de la génétique au fil du temps a dépassé purement enseignements scientifiques et transformé en pratique de l'industrie.Beaucoup de médecins modernes utilisent ces analyses génétiques afin de mettre un diagnostic correct, de prévoir les maladies possibles et d'aborder les facteurs qui contribuent à leur développement.Pour ce faire, le patient ne doit passer analyse génétique qui montre une image complète de prédisposition à la maladie.
quelques mots sur l'acide ADN
Dezoksirybonukleinovaya (ADN) - un ensemble complexe de nucléotides, qui sont formés dans la chaîne - les gènes.Il est cette formation intracellulaire porte l'information héréditaire des parents et transmis aux enfants.
Au moment de la formation de l'embryon est la division cellulaire très rapide.A ce stade, les petites erreurs se produisent, qui sont appelées par des mutations de gènes.Ce sont eux qui définissent la personnalité de la personne.Les mutations peuvent être soit positive ou négative.
scientifiques partiellement en mesure de déchiffrer le code génétique humain.Ils savent ce que la présence des gènes provoquant la maladie, et qui contribuent à la résistance innée à certaines maladies.L'analyse génétique donne aux médecins une image de la meilleure façon de traiter un patient, compte tenu de sa propension.
maladies monogéniques et le polymorphisme
Les médecins recommandent de faire une analyse génétique de chaque individu.Il a lieu une fois dans une vie.D'après les résultats compilés passeport génétique.Il identifie toutes les maladies possibles et prédisposition à eux.
Pour les maladies congénitales sont des mutations monogéniques.Ils découlent des changements de nucléotide simple dans le gène à l'autre.Souvent, ces changements sont inoffensives, mais peut parfois causer des maladies graves.Ceux-ci inclus, par exemple, fenilketanuriya et la dystrophie musculaire.
polymorphisme est associé à la substitution de nucleotides dans le gène, mais ne provoque pas directement la maladie, mais agit seul indicateur d'une prédisposition à de telles maladies.Polymorphisme - un phénomène assez commun.Elle se manifeste par plus de 1% des individus d'une population.Présence
du polymorphisme indique que sous certaines conditions, et l'impact des aléas peuvent développer une maladie.Mais ce ne sont pas un diagnostic, mais seulement une option.Si vous menez une vie saine, en évitant les facteurs nocifs, il est probable que la maladie ne sera jamais apparaître.
Rognozirovanie maladies congénitales développement
de la génétique moderne, non seulement pour vérifier la présence de maladies congénitales ou prédisposition à eux, mais aussi de prédire la santé des enfants à naître.Pour ce faire, les parents de la phase de planification de la grossesse est nécessaire pour livrer l'analyse génétique.Ceci est particulièrement important si l'un des parents ont déjà une maladie complexe.
Cela vaut également pour les maladies qui sont transmises génétiquement.Parmi eux se trouve l'hémophilie, qui affecte presque tous les dynasties monarchiques de la vieille Europe, où les mariages étaient communs à renforcer les liens politiques.Analyse génétique
montre également une prédisposition d'un enfant à un cancer, le diabète, l'hypertension, les maladies coronariennes.Ceci est particulièrement important si quelqu'un parmi les futurs parents dans la famille avait ces diagnostics.Gènes de sensibilité peut être dans l'état (supprimé) récessif, mais il est probable que, dans l'avenir, ils seront affichés à l'enfant.
pendant la grossesse
Si au moment de la planification des parents de l'enfant est recommandé de se faire tester, puis pendant la grossesse effectués les tests génétiques du foetus.A cet effet, pour les analyses prises liquide amniotique, le sang du cordon ombilical ou partie placentaire.
Ces études sont nécessaires pour déterminer la possibilité de maladies congénitales.Ceci est une maladie très imprévisible qui se produit à la suite de mutations foetaux qui ne peuvent être prévues.Parmi ces maladies appartenir syndrome de Down lorsque le foetus pour une raison quelconque, il y a un chromosome supplémentaire.Nombre moyen de personnes - 46 chromosomes, 23 paires, l'un du père et la mère.Le syndrome de Down apparaît 47e chromosome non apparié.
aussi des mutations génétiques sont possibles après avoir subi les maladies infectieuses complexes pendant la grossesse, de la syphilis, de la rubéole.Selon les résultats de cette analyse peuvent être décidé sur l'avortement parce que l'enfant à naître serait complètement insoutenable.Les femmes à risque
analyse de cours sur les maladies fœtales serait préférable de faire chaque mère enceinte, mais il ya un certain nombre d'indications pour cette procédure.Essentiellement, il est l'âge.Après 30 ans, toujours un grand risque d'anomalies chez le fœtus.Il augmente également si il ya eu des cas de fausse couche.Pour les premiers stades Conscient du danger, il est nécessaire de passer des tests montrant que tout est en ordre.
cas chez les femmes enceintes et les maladies infectieuses et les blessures.Ils peuvent également influencer le cours de la formation du fœtus.Le plus tôt ils se produisent, plus le risque de mutations dangereuses.
Il ya toujours un risque de développement anormal du fœtus, si le moment de la conception ou dans les premiers stades après la mère est tombée sous l'influence de facteurs dangereux.Ils sont classés comme l'alcool, les drogues fortes, de substances psychotropes, des rayons X et autres rayonnements.
Et, bien sûr, mieux d'être sûr, si une famille a déjà un enfant avec des anomalies congénitales.
Test de paternité
Parfois dans la vie et les situations où il est impossible d'établir la paternité de l'enfant.Ou, pour une raison quelconque, il ne fait aucun doute que le père et l'enfant, ou de la mère et les parents de l'enfant.Dans ce cas, vous pouvez effectuer test sanguin génétique pour déterminer les relations.La précision de cette étude, plus de 90%.
Oui, et la procédure est simple.Il suffit de faire un don de sang parent et l'enfant.Selon plusieurs indicateurs facile de déterminer si les gènes communs de ces deux personnes.Détermination
de la paternité, en règle générale, sont utilisés dans la médecine légale pour prouver ou réfuter la nécessité à des fins d'entretien.Médecine prédictive
Chaque année, les médecins ont tendance à ne pas traiter la maladie, et pour les avertir avant les premiers symptômes.Comme le montre l'analyse génétique, ce ne sont pas si difficile.Parce que le génotype est déjà possible de suggérer à ce que les maladies d'une personne est plus.
Cette zone est devenu connu comme la médecine prédictive (prédictive).Basé sur le passeport génétique, le médecin détermine la vie de son patient, l'avertissant des choses dangereuses qui peuvent être un déclencheur pour le développement d'une maladie.Il est beaucoup plus facile et moins cher que d'aller de long, et parfois pas très efficace thérapie.
analyse du VIH / sida
Aujourd'hui, même testé pour le VIH / sida sont réalisés avec l'aide de la recherche génétique.La procédure est pas compliqué, mais la durée de l'étude.Mais les résultats de cette analyse sont plus précis et révélateur.
Beaucoup de centres de diagnostic modernes font l'analyse génétique, dont le prix est disponible à tout le monde le patient moyen.Tout dépend de l'application: le coût varie de 300 roubles à des dizaines de milliers.Par conséquent, il n'y a aucune raison de refuser de procéder à une telle étude instructive, surtout si elle peut sauver la vie de vous et vos enfants.
