Nature présente parfois un homme de surprises qu'il serait mieux et il était pas.Ce développement anormal survenant dans le processus de division de l'ovule.Un exemple - parasiticus craniopages lorsque la tête est le développement normal de l'enfant se développe une seconde tête sans corps.
Comme le fœtus se développe normalement?
grossesse est toujours le plus étudié et dans le même temps le processus le plus mystérieux, les scientifiques intéressés à travers le monde.Le développement du fœtus est étudié dans les stades, des jours et même quelques minutes, mais jusqu'à présent, personne ne sait comment et pourquoi il ya des échecs de ce processus étonnant.Tête et le corps
commencent son développement dès les premières minutes après la fécondation.Pour voir la tête du fœtus peut déjà à 4-6 semaines, lorsque sa longueur est inférieure à 7 mm.À la semaine 8, lorsqu'elle est entièrement formée personne, la taille de la tête est presque égale à la taille du tronc.En semaine 9, avec l'aide de dispositifs spéciaux que vous pouvez déjà entendre le battement de coeur, mais à la pleine maturité est encore très loin.Même un mouvement foetal complète la mère à se sentir en seulement 10 semaines - 19 semaines après la fécondation.
Pourquoi ai-je une seconde tête?
ovule fécondé est appelé un zygote.Ceci est le début de tous les commencements - la fusion des génomes de père et mère, un ensemble de chromosomes complète.Le plus souvent, le zygote commence à partager de manière uniforme immédiatement après la formation.Mais parfois, pour une raison quelconque, le zygote se divise en 2 ou 4 parties.Chaque partie commence une division indépendante.Depuis monozygotes formé, qui est formé à partir d'une cellule commune, jumeaux siamois.Adhérences
peuvent être très différents.Si la tête de fusible est parasiticus craniopages, le torse - torakopagi colonne vertébrale - ischiopagus et ainsi de suite.Jusqu'à un certain temps à la fois des jumeaux se ressemblent, alors une partie des arrêts de développement et juste un parasite sur l'autre, en utilisant la circulation générale.
Comment est la vie jumeaux siamois?
bien pire que l'enfant normal.Il est initialement désactivé, forcé de vivre ensemble au caprice de la nature.Parasiticus craniopages - les cas les plus complexes, car il est pas toujours possible de séparer la tête inutiles chirurgicalement.La deuxième tête vit aussi peut parfois sourire ou un clin, ressent de la douleur et réagit à des stimuli.Dans les deux têtes doit cerveau globale et donc changer la nature du chirurgien ne peut pas.
La chose la plus étonnante est que une tête supplémentaire a un visage, et il est pas toujours comme un majeur.Pourtant, le développement d'une partie du zygote est un peu différent, avec des vitesses différentes et de leurs caractéristiques, et obtient donc une grande différence.Le visage sur la tête comme le plus souvent une caricature de ce craniopages cause parasiticus rejet affectif des autres.
plus célèbre homme à deux visages
Il Edward Mordake, l'héritier des pairs britanniques, l'une des familles les plus riches de Grande-Bretagne.Son destin fut tragique.Il a pris sa propre vie à un très jeune âge.Il avait seulement 23 ans quand il se tua.Il était une anomalie extrêmement rare - la deuxième personne a été situé à l'arrière.On ne sait pas pourquoi, mais la deuxième personne à exprimer des émotions directement opposées à celles vécues par Edward pour le moment.Alors, quand il a pleuré, la seconde face souriait, et vice versa.Dans tout cela, il y avait quelque chose de démoniaque.Le plus triste est que Edward est clairement souffre d'un trouble mental, il a soutenu que la deuxième tête chuchote des choses terribles.La raison pour le suicide était Edward désir de se débarrasser de l'murmure sinistre.Dans sa lettre de suicide, il a plaidé avec les médecins pour enlever la deuxième personne.Il est encore impossible de savoir si la demande est faite.La tragédie de Edward a inspiré de nombreux auteurs et réalisateurs, et il est dédié à la chanson Thriller.
Dans la même période a chuté autre vie jumeaux siamois - Pascal Pinon.Il fut plus heureux.Bien que Edward Mordake souffert la maladie physique et mentale, Pascal est apparu dans un freak show, et a passé jusqu'à 40 ans.Enfants
, connue dans le monde grâce à sa laideur de tous
abord, le garçon à deux têtes du Bengale, dont le crâne est conservé dans le Collège royal de chirurgie.Sa vie a documenté et est le premier a confirmé la naissance et la vie de cet enfant.Peintures conservées qui représentent le garçon.Les deux têtes ont la même taille et avoir le cerveau proprement dit.À la jonction de la tête pousser les cheveux normale.Fonctionne correctement personne, normalement situé.La deuxième personne est presque toujours gardé une expression neutre.L'enfant vivait seulement 4 ans - de 1783 à 1787. Il est mort pas de causes naturelles, et l'accident - il a été mordu par un cobra.
Ceci est une malformation rare, et à ce jour n'a été documenté 10 de tels cas.
En Août 2008, le Bangladesh est né bébé à deux têtes - un garçon dont les parents ont nommé Kiron.Les nouvelles de cette propager rapidement dans tout le pays: ces enfants sont considérés comme l'incarnation du Dieu vivant.Mère avec le nouveau-né a dû se cacher de la foule, si grande était le désir des gens de toucher la divinité.Tout vient considéré comme leur devoir de donner quelque chose à l'enfant - un peu d'argent ou des vêtements.Kieron à la naissance pèse un peu plus que leurs pairs - kilogrammes de plus de 5 et demi.Cependant, le développement de son normale, rien de ce qu'il ne tombe pas malade.
font souvent apparaître le développement de difformité?
si souvent que l'étude des anomalies du développement et des malformations congénitales alloué en une science - la tératologie.Les données statistiques dans les différents pays sont différents parce qu'il ya différentes approches scientifiques.La Classification internationale des maladies, traumatismes et causes de décès pour les déformations et les anomalies chromosomiques violations souligné classe XVII.Selon diverses sources, l'incidence globale des malformations congénitales est de 15%.
complexité de comptage dans le fait qu'une anomalie physique peut être détecté à n'importe quel âge, mais pas nécessairement à la naissance.Le diagnostic de malformations congénitales dans les 40 dernières années est devenu plus commun que toutes les années précédentes.La raison en est que le diagnostic est devenu plus sophistiqué, et ces cas sont détectés qui, auparavant, ne pouvaient pas être trouvé du tout.Ce ne sait pas si les déformations était en fait plus ou tout simplement ont appris à trouver.
Les plus de gens tombent malades?Personnes
affectent non seulement le cancer, les maladies cardiaques ou de la grippe saisonnière.Changer le rayonnement de fond, le régime alimentaire, risque industriel conduit au fait que chaque semaine dans le monde il ya près de 5 nouvelles maladies.Ils les décrivent et essayer de battre en quelque sorte.Dans le monde il ya une variété de maladies très rares, dont l'existence nous avons jamais entendu parler.
Heureusement, parmi les succès variole rare, peste et le choléra, ou des infections particulièrement dangereuses qui peuvent pour un couple de jours pour détruire la population de villes entières.Freiner ces maladies - l'accomplissement humain.
Il est souvent les enfants progéria ou vieillissement pathologique.L'enfant commence à vieillir après la naissance, et la vieillesse termine par la mort.Rares enfants souffrant de cette maladie, vivent jusqu'à 10 ans.Il ya aussi le syndrome de loup-garou, ou des poils du corps entier, manger non comestibles ou allotrifagiya syndrome de vampire et la peau bleue.Ces maladies sont étudiés mieux que d'autres.
