ADN - acide désoxyribonucléique est, qui assure la préservation et la transmission de l'information génétique.Dans sa structure l'information cryptée sur la structure des ARN et des protéines de l'organisme.Ouvrez cette structure suisse I.Mishlerom en 1869.
premières propriétés réelles de l'ADN étaient inconnus.On croyait qu'elle était responsable du maintien de la concentration de phosphore de l'organisme, et ses propriétés pour transmettre des informations ne savaient même pas, parce que les transporteurs de l'information héréditaire traditionnellement considérés comme des protéines.Seulement en 1944, après une série d'expériences pour transformer des bactéries, il a été constaté que cet ADN, et définit également sa fonction principale.Après l'information 1952 à propos de cette molécule élargi - il est devenu connu qu'elle est le principal transporteur de l'information sur la structure du génotype (l'ensemble des gènes dans un organisme), mais au moment de sa structure même ne sait pas encore la structure de l'ADN n'a pas été transcrite.
Sa structure moléculaire a été déchiffrée en 1953 par James Watson et Francis Crick.Ils ont déterminé qu'un ADN - la molécule sous la forme d'une double hélice composée de désoxyribose phosphate et des groupes qui se lient à des bases azotées - adénine, cytosine, guanine et thymine.
Il convient de noter que la combinaison de ces fondations est clairement un certain ordre - l'adénine se lie seulement avec la thymine et guanine avec la cytosine, qui assure une auto-réplication correcte et claire de la molécule d'ADN selon le principe de complémentarité avec l'une de ses filiales spirales.
L'identification précise de la structure moléculaire a permis de mieux comprendre ce que l'ADN - la structure, ce qui préserve le code génétique et de l'hérédité est la base de tous les organismes vivants, y compris les eucaryotes et certains virus.
code génétique est stockée sous la forme d'une séquence de nucleotides spécifique.Ainsi, chacun des acides aminés de la protéine codée par trois nucleotides et la séquence des gènes est un acide.
Si des changements se produisent dans la structure de l'ADN, ou des mutations ponctuelles.Point de changements de mutations sont en violation de la structure moléculaire qui est facile à détecter par analyse biochimique ou hybridological.Les mutations génétiques se produisent lors des changements de nucleotides alternance, ce qui est le résultat de processus, tels que des transitions, des transversions, l'insertion ou la perte de paires de bases individuelles, qui violent le fonctionnement et les propriétés de l'ADN.
Si ces changements structurels conduisent à une distorsion des parties importantes du polypeptide dans l'organisme il ya des violations graves, qui déterminent non seulement une violation des organismes, mais aussi leur mort.Par exemple, des mutations peuvent se produire même in utero, ce qui provoque la naissance d'enfants morts ou non viables.En outre, ces violations sont au cœur de nombreuses anomalies congénitales qui peuvent être transmis aux générations futures.
Pour résumer, nous pouvons conclure de ce qui est l'ADN - il est une structure extrêmement importante de l'information génétique, qui est le principal composant des chromosomes.En outre, l'ADN - acide, ce qui est responsable de l'exécution des informations héréditaire et le fonctionnement des organismes vivants.
