alcanes (paraffines, des hydrocarbures saturés) - biosoedineniya constitué uniquement d'atomes de C et H dans lesquels tous les atomes sont liés par des liaisons sigma simples.Le plus simple des hydrocarbures saturés est le méthane.Chaque hydrocarbure ultérieur de cette série est différente de la précédente par un groupe CH2.Dans cette série de composés voisins membres diffèrent les uns des autres par la différence de l'homologie (CH2) série homologue similaire sont appelés.Pour ces séries sont caractérisés par des propriétés chimiques similaires et en évolution naturelle des propriétés physiques.
synthèse alaknov principale source - huile.Il convient de noter que cela dépend de la composition biochimique du dépôt.Les hydrocarbures insaturés constituent une source précieuse pour le formaldéhyde, le méthanol, le chloroforme, les plastiques, les résines synthétiques, les éthers, l'acétone, le glycerol, le propylene, le polypropylene, butandienovogo de caoutchouc synthétique, l'acide acétate etc.Dans alcanes de l'industrie obtenue à partir de schiste et le charbon brun.Dans des conditions normales, les alcanes - une substance chimiquement inerte.A la température ambiante, ils ne pas interagir avec n'importe quel acide concentré du sulfate de métal alcalin ou de l'alcali caustique ou la.Paraffines subissent facilement des réactions de substitution qui procèdent par un mécanisme radicalaire.Les conditions thermiques ils peuvent s'oxyder et se décomposer.
isomères d'heptane peuvent être préparés comme des procédés classiques de synthèse d'alcanes, ainsi que par la fourniture de l'essence ou de l'huile synthétique.n-Heptane - liquide incolore avec une légère odeur caractéristique, il est bien solubles dans les solvants organiques (éthanol, chloroforme, l'éther de diéthyle).Les isomères d'heptane, en particulier le triptane (2,2,3-triméthylbutane - CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) -CH3) avoir une utilisation pratique.Ce composé est utilisé comme additif pour carburant.Isomères d'heptane contenues dans les fractions d'essence de pétrole et de condensat de gaz.n-heptane - étalon primaire pour déterminer les propriétés de la détonation du carburant du carburateur.Au cours du reformage du n-hexane a été converti en les isomères d'heptane, puis le composé aromatique en degidrotsikliziruetsya - toluène.
en chimie organique phénomène répandu d'isomérie.Il ya deux types de base de isomérie - structurelle et stéréo.Chaque type peut être divisé en deux types: isomérie de placement chaîne hydrocarbonée de doubles liaisons et les groupes fonctionnels à la métamérisme radical carboxylique isomère benzelnom arrangement de substituants dans le noyau.Une place particulière parmi stéréoisomérie prend isomères optiques.Ce type est associé à la capacité de certains groupes de composés organiques dans les solutions présentent une activité optique.Les substances qui sont capables de présenter une activité optique de composés optiquement actifs sont appelés.Isomérie de composés organiques est déterminée en utilisant un dispositif spécial - un polarimètre.L'appareil est équipé de deux Nicols, analyseur, un tube polarimétrique.
composés optiquement actifs existent habituellement comme deux isomères optiques.Ils sont appelés antipodes optiques ou énantiomères.Un mélange composé de quantités équimolaires d'énantiomères optiquement inactifs, appelée un racémate ou d'un composé racémique.Racémates ± signe désignés.La substance optiquement active est plus simple molécule d'acide lactate dans lequel il y a un atome de carbone asymétrique de la valence qui sont connectés à quatre substituants différents de - un atome d'hydrogène, un groupe hydroxyle, un groupe méthyle, et des groupes carboxyle.
chaque composé organique ayant dans sa molécule comporte un atome de carbone asymétrique existe sous la forme de formes spatiales (motifs) avec la même quantité des mêmes atomes et groupes disposés autour de l'atome de carbone asymétrique, de sorte que lors de leur combinaison (formes, motifs) dansL'espace est impossible de parvenir à un match.Ces modèles sont similaires comme son image miroir droite et la main gauche de la personne ou un objet et.Par conséquent, ils sont appelés isomères chiraux, isomère - optique ou miroir.
