Olefins - molécule d'hydrocarbure qui a une double liaison.Parfois, les présents composés appelés hydrocarbures série d'éthylène.La double liaison dans la molécule est facilement identifié par analyse spectrale.
Les propriétés physiques des alcènes
trois premiers membres de la série homologue des alcènes - gaz.De la cinquième à seizième - liquide, des alcènes de poids moléculaire élevé - de matières solides.Avec une longueur de l'hydrocarbure à chaîne et augmente les substances de point d'ébullition de plus en plus.Dans des conditions de laboratoire, ces substances peuvent être obtenues de plusieurs manières: par la déshydrogénation des alcènes, le craquage du pétrole, des alcools de déshydrogénation.
huile de craquage - méthode industrielle de production d'hydrocarbures insaturés.À la suite de craquage thermique d'huile chauffé à 750 degrés, un hydrocarbure alcane squelette est rompu:
S30N62 → + S15N32 S15N30
déshydrogénation d'alcanes .Ce procédé est mis en oeuvre à une température d'environ 600 degrés.Dans ces conditions, la molécule d'hydrocarbure saturé des atomes de H sont clivés pour former des alcènes, par exemple: → S5N12 S5N10 + H2.
alcool déshydratation .Monoalcools interagit avec de l'acide de sulfate pour former des alcènes, par exemple S4N9ON → C4H8 + H2O.
alcènes propriétés chimiques liés à la présence dans leur molécule une double liaison.La densité d'électrons entre les atomes de carbone liés par une double liaison est supérieure à celle entre les atomes de carbone liés par des liaisons simples.Le principal type de réaction, qui viennent en alcènes - fixer accompagnée pi liaison rupture pour former deux nouvelles liaisons sigma.Les oléfines réagissent polymérisation, qui est également accompagnée par clivage de liaisons doubles.Propriétés
chimiques des alcènes: halogénures d'assemblage
Olefins facilement attaché à une molécule d'halogénures d'hydrogène se formant, monogalogenoproizvodnye (par exemple S10N20 + HC1 → S10N21S1).Lors de l'adhésion de H2O à des alcènes formés alcools monovalents saturés (S10N20 + N2O → S10N21ON).
alcènes Brûler
à des températures élevées sous l'influence d'oléfines O2 sont facilement oxydés (brûlé) à H20 et C02.Des alcènes, qui interagissent avec le permanganate de potassium pour former un dialcools (glycols).Propriétés
chimiques des alcènes: polymérisation des oléfines
présenté hydrocarbures sont plus enclins à la réaction de polymérisation.Typiquement, le polymère - avec une longue chaîne d'unités structurales répétitives (monomères).Ce processus peut être déclenché de plusieurs façons, mais dans la plupart des cas, il est une chaîne, et concerne un processus radicalaires, cationiques ou anioniques libres.Propriétés
chimiques des alcènes: polymérisation cationique
Ce type de réaction est catalysée par l'acide.Proton se joint à la formation d'un carbocation oléfine.Il est suivi par une attaque sur la dernière pi sitemu une autre molécule et forme carbocation alcène chaîne plus longue que les attaques suivantes molécule oléfine, etc.En conséquence, l'éjection d'un proton ou tout autre procédé, la "trempe" carbocation de charge, un circuit ouvert survient.Lorsque la polymérisation anionique est démarré anion formé par attaque nucléophile de l'anion X- oléfine.Lorsque vous rejoignez une chaîne proton pauses.Remarque qui polymérise par un mécanisme de radicaux libres, la plupart des hydrocarbures insaturés.Ce processus peut être engagé H202, peroxydes organiques, hydroperoxydes, etc.Circuit ouvert est due à la recombinaison de radicaux.Dans certains cas, pour la préparation de polymères d'alcènes utilisés réaction de copolymérisation.Dans la copolymérisation, un polymère comprenant diverses parties, en alternance dans la macromolécule d'une certaine manière.La réaction produit le copolymère produit.Les propriétés physiques et mécaniques des présents composés sont déterminés principalement par l'ordre de l'alternance des unités élémentaires, et le type et la quantité de monomères incorporés dans la chaîne polymère.
