sont des dérivés fonctionnels d'hydrocarbures, dans la structure où il ya un groupe CO (groupe carbonyle).Pour des aldéhydes simples trivial traditionnellement stockée (historique) nom, produit à partir du nom d'acides carboxyliques qui sont transformés en aldéhydes par oxydation.Parlant de la nomenclature IUPAC, la base pour prendre la plus longue chaîne contenant le groupe aldéhyde.Commencer la numérotation chaîne hydrocarbonée produite à partir d'un atome de carbone d'un groupe carbonyle (CO), qui elle-même est le nombre 1. Pour nommer la chaîne hydrocarbonée principale est ajouté à la fin de la «Al».Depuis aldegidogruppa situé à l'extrémité de la chaîne, le numéro 1, ne sont généralement pas écrit.Les isomères des présents composés en raison de squelette hydrocarboné isomérie.
aldéhydes sont préparés par plusieurs méthodes: processus oxo, alcynes hydratation, l'oxydation et la déshydrogénation d'alcools.Préparation d'aldéhydes à partir d'alcools primaires requiert des conditions particulières, étant donné que les composés organiques formés sont facilement oxydés en acide carboxylique.Les aldéhydes peuvent également être synthétisé par déshydratation des alcools correspondants en présence de cuivre.L'un des principaux procédés industriels pour la production d'aldéhydes est la réaction de la synthèse oxo, qui est basé sur la réaction d'un alcène, C0 et H2 en présence de catalyseurs contenant du Co, à une température de 200 degrés et à une pression de 20 MPa.Cette réaction se déroule dans le liquide ou dans la phase gazeuse selon le schéma: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H.Les aldéhydes peuvent être préparés par hydrolyse d'hydrocarbures digalogenoproizvodnyh.Au cours de la substitution d'atomes d'halogène sur les groupes OH de l'intermédiaire est formé soi-disant hème-diol, qui est instable et est convertie en le composé carboxylique avec le clivage de H20.
chimique Les aldéhydes de propriété - une réponse de qualité à l'argent.Au cours de l'oxydation des aldéhydes sont convertis en acide carboxylique (par exemple, S5N11SON + O - S5N11SOON).En toute information spécialisée tutoriel peut être trouvé que la réaction de miroir d'argent est utilisé pour identifier les aldéhydes.Ce groupe de substances organiques peut être oxydé, non seulement par l'action des oxydants spécifiques, mais seulement lorsqu'il est stocké sous l'influence de l'oxygène atmosphérique.La facilité avec laquelle les aldéhydes oxydé en acide carboxylique autorisés à développer des réactions qualitatives (réaction de miroir d'argent) à ces composés organiques, ce qui permet d'identifier rapidement et clairement la présence d'aldéhyde dans une solution donnée.
Lorsqu'il est chauffé avec une solution ammoniacale d'oxyde d'argent à l'aldéhyde est oxydé en acide.Lorsque cela est réduit en argent métallique et se dépose sur les parois des tubes dans une couche sombre avec une brillance typique - réaction de miroir argenté.Il convient de noter qu'il ya beaucoup de substances qui ne sont pas des aldéhydes mais sont également en mesure de s'engager dans la réaction ci-dessus.Pour l'identification de ces composés utilisé une autre réaction qualitative pour les aldéhydes - la réaction d'un miroir en cuivre.Lorsque la réaction d'aldéhydes avec des Fehling réactif ayant une couleur bleue (une solution aqueuse d'hydroxyde cuivrique, un tartrate les sels alcalins et acides) de cuivre divalent est réduite à monovalents.Cette tombe un précipité rouge-brun d'oxyde de cuivre.
Alors, comment la réaction est effectuée miroir d'argent?Il semble que rien ne pourrait être plus simple: il suffit de la chaleur dans un pot de solution d'ammoniaque argent avec l'un des aldéhydes (par exemple, le glucose ou le formaldéhyde), mais cette approche est pas toujours couronné de victoire.Parfois, on voit la formation de la suspension de noir argent dans la solution, et non le revêtement de miroir sur les parois de l'objet en verre.Quelle est la principale raison de l'échec?Pour 100% résultat doit respecter les conditions de la réaction, et de préparer soigneusement la surface du verre.
