Réparation: qu'est-ce?

réparation - une propriété de cellules vivantes pour lutter contre les différents dommages à l'ADN.Dans le monde extérieur, il ya de nombreux facteurs qui pourraient causer des changements irréversibles dans un organisme vivant.Pour préserver son intégrité et éviter des mutations pathologiques incompatibles avec la vie, il doit y avoir un système d'auto-récupération.Comme il a violé l'intégrité du matériel génétique des cellules?Examiner cette question plus en détail.En outre, savoir quels sont les mécanismes de réparation de l'organisme et comment ils fonctionnent.

anomalies dans l'ADN

molécule d'acide désoxyribonucléique peut être rompu au cours de la biosynthèse ainsi que sous l'influence de substances nocives.Les facteurs négatifs, en particulier, comprennent la température ou les forces physiques d'origine différente.Si la panne est survenue, la cellule commence le processus de réparation.Commence alors la restauration de la structure originale de la molécule d'ADN.Pour répondre à la réparation des systèmes enzymatiques spécifiques présents dans les cellules.Avec l'incapacité d'effectuer la remise en état des cellules individuelles sont connectées, une partie de la maladie.La science qui étudie les processus de réparation - est la biologie.Dans la discipline nous avons effectué beaucoup d'essais et d'expériences, en raison de laquelle il devient plus facile de comprendre le processus de récupération.Il convient de noter que les mécanismes de réparation de l'ADN sont très intéressants comme l'historique de la découverte et de l'étude de ce phénomène.Quels facteurs contribuent à la début de la reprise?Pour démarrer le processus, il est nécessaire que l'ADN stimulateur affecté la réparation des tissus.Quel est-il, en dire un peu plus en détail ci-dessous.

Histoire de la découverte

Ce phénomène surprenant a commencé à étudier scientifique américain Kellner.La première découverte significative dans la façon dont l'étude était la réparation d'un tel phénomène comme photoréactivation.Ce terme Kellner appelle l'effet de la réduction des méfaits du rayonnement ultraviolet dans le traitement ultérieur des cellules endommagées flux lumineux de la lumière dans le spectre visible.

"Light Recovery"

études ultérieures Kellner a obtenu une suite logique dans les œuvres de biologistes américains Setlou, Rupert et d'autres.Merci pour le travail de ce groupe de scientifiques a été établie de manière fiable que photoréactivation est un processus qui est démarré par un ingrédient spécial - une enzyme qui catalyse le clivage des dimères de thymine.Ceux-ci, comme il est apparu, se sont formées au cours des expériences sous l'influence de la lumière ultraviolette.Cette lumière visible brillante couru l'action de l'enzyme, qui a contribué à l'éclatement de dimères et de restaurer l'état d'origine du tissu endommagé.Dans ce cas, nous parlons d'une lumière variété de réparation de l'ADN.Nous définissons plus clairement.On peut dire que la réparation de la lumière - cette reprise lorsqu'il est exposé à la lumière après la structure originale de dommages à l'ADN.Cependant, ce processus est non seulement contribue à l'élimination des défauts.

"The Dark" de

de de récupération Peu de temps après l'ouverture de la lumière a été détectée réparation sombre.Ce phénomène se produit sans aucune influence de rayons lumineux du spectre visible.Cette résistance a été constaté lors de l'enquête de certaines bactéries sensibilité aux rayons ultraviolets et les rayonnements ionisants.Sombre réparation de l'ADN - est la capacité des cellules à éliminer toutes les modifications pathogènes de l'acide désoxyribonucléique.Mais il faut dire que ce ne sont pas un processus photochimique, contrairement à la lumière de la reprise.

mécanisme "sombre" Damage Cleanup

Observations de bactéries ont montré que, après un certain temps après l'organisme unicellulaire a reçu une partie de l'ultraviolet, de sorte que certaines parties ont été endommagées de l'ADN, la cellule régule ses processus internes d'une certaine manière.À la suite de la pièce de l'ADN modifié est découpée à partir d'une chaîne commune.Les écarts résultant que nécessaire de re-remplissage matériau à partir des acides aminés.En d'autres termes, re-synthèse de l'ADN réalisée.La découverte par des scientifiques telle chose de la réparation des tissus aussi sombre - ce qui est une autre étape dans l'exploration des capacités défensives étonnantes de l'animal et de l'humain.

Comment fonctionne le système de réparation des expériences

ont révélé les mécanismes de récupération et l'existence même de ce pouvoir détenu par un des organismes unicellulaires.Mais le processus inhérent à la réparation des cellules d'animaux et d'humains vivants.Certaines personnes souffrent de xeroderma pigmentosum.Cette maladie est causée par un manque de la capacité des cellules Resynthesize ADN endommagé.Xeroderma hérité.De ce qui est système de réparation?Quatre de l'enzyme, ce qui maintient le processus de réparation - un ADN hélicase, -ekzonukleaza, polymérase et -ligaza.Le premier de ces composés est en mesure de détecter des dommages dans les molécules de la chaîne de l'acide désoxyribonucléique.Il ne reconnaît pas seulement, mais réduit également la chaîne au bon endroit, pour enlever la section de la molécule modifiée.Enlèvement de dépôt est mise en oeuvre avec une exonucléase de l'ADN.Ensuite, la synthèse d'une nouvelle section de la molécule d'acide désoxyribonucléique des acides aminés dans le but de remplacer complètement le segment endommagé.De plus, l'accord final de la procédure biologique complexe réalisée par la ligase d'ADN de l'enzyme.Il est responsable de la fixation de la partie endommagée de la molécule synthétisée.Une fois tous les quatre enzymes ont fait leur travail, la molécule d'ADN est entièrement mis à jour et tous les dommages dans le passé.Ainsi, des mécanismes de travail en douceur à l'intérieur de la cellule vivante.Scientifiques

Classification

Actuellement sont les variétés suivantes réparer les systèmes.Ils sont activés en fonction de différents facteurs.Ceux-ci comprennent:

  1. réactivation.Récupération
  2. recombinaison.Heteroduplexes
  3. réparation.
  4. réparation par excision.
  5. réunification des extrémités non homologues de molécules d'ADN.

tous les organismes unicellulaires ont au moins trois systèmes enzymatiques.Chacun d'eux a la capacité de mener à bien le processus de récupération.Ces systèmes incluent: directe, l'excision et postréplicative.Les trois types de réparation de l'ADN ont procaryotes.Comme pour les eucaryotes, il est à leur disposition, des mécanismes supplémentaires, qui sont appelés Miss-Mathe et Sos-réparation.Biologie examiné en détail tous ces types d'auto-réparation du matériel génétique des cellules.La structure

de mécanismes supplémentaires

réparation directe - il est le moyen le moins compliqué de se débarrasser des changements pathologiques dans l'ADN.Elle est réalisée enzymes spéciales.Merci à eux, de restaurer la structure de la molécule d'ADN, il est très rapide.Habituellement, le processus se déroule au cours d'une étape.L'une des enzymes ci-dessus est O6-méthylguanine méthyltransférase d'ADN.Excision système de réparation - un type d'auto-guérison de l'acide désoxyribonucléique, qui consiste à couper les acides aminés modifiés et leurs sites de remplacement de re-synthétisé ultérieures.Ce procédé est effectué en plusieurs étapes.Pendant postréplicative réparation de l'ADN dans la structure de la molécule peut être formée dans une chaîne de valeur de l'écart unique.Puis ils ont fermé avec la participation de la protéine RecA.Système de réparation postréplicative est unique en ce que son processus est pas de détection de phase de changements pathogènes.


Qui est responsable pour le mécanisme de récupération

À ce jour, les scientifiques ont su qu'une telle créature simple, comme E. coli, a au moins cinquante gènes directement pour réparation.Chaque gène exerce certaines fonctions.Ceux-ci comprennent: la reconnaissance, l'enlèvement, la synthèse, l'attachement, l'identification des effets de l'exposition aux UV, et ainsi de suite.Malheureusement, aucun des gènes y compris les responsables des processus de réparation dans les cellules subissent des changements de mutation.Si cela se produit, ils lancent une mutation plus fréquentes dans toutes les cellules du corps.

Le risque de dommages à l'ADN

Chaque jour, l'ADN des cellules de notre corps sont à risque de dommage et les changements pathologiques.Elle est favorisée par des facteurs environnementaux comme les rayons ultraviolets, les additifs alimentaires, les produits chimiques, la température, les champs magnétiques, le stress multiples, exécuter certains processus dans le corps, et plus encore.Si la structure de l'ADN est cassé, il peut provoquer un grave mutation dans la cellule, et dans le futur peut conduire au cancer.Voilà pourquoi le corps est un complexe de mesures visant à faire face à de telles blessures.Même si une enzyme est incapable de retourner l'aspect d'origine de l'ADN, le système fonctionne sur la réparation, pour réduire les dommages au minimum.

recombinaison homologue

va comprendre ce qu'elle est.Recombinaison est l'échange de matériel génétique dans le fossé et les molécules de liaison de l'acide désoxyribonucléique.Dans le cas où il y a des ruptures dans l'ADN, le procédé de recombinaison homologue.Au cours de ses deux fragments de molécules échangés.Merci à cette exacte restaure la structure originale de l'acide désoxyribonucléique.Dans certains cas, il peut être la pénétration de l'ADN.Grâce au processus de recombinaison est possible d'intégrer ces deux éléments disparates.

mécanisme de récupération et de la santé du corps

Réparation - il est une condition préalable du fonctionnement normal de l'organisme.Être exposé à des dommages et ADN journalière et horaire menacées mutations, la structure multicellulaire adapte et survit.Ceci est notamment détriment de système établi de réparations.Manque de résilience normale provoque des maladies, les mutations et autres anomalies.Ceux-ci comprennent le développement de diverses maladies, le cancer, et même vieillissement lui-même.Les maladies héréditaires dues à des violations de la réparation peuvent conduire à de graves tumeurs malignes et d'autres anomalies du corps.Maintenant identifié certaines maladies causées par les systèmes de réparation de l'ADN est un dysfonctionnement.Celles-ci sont, par exemple, le syndrome de Cockayne, pathologies, xeroderma, polypose trihotiodistrofiya de cancer du côlon et de certains cancers.