Arena, amelyek közé tartozik a toluol, tekinthető-származékok alapítója és első tagja a homológ sor - benzol.Az általános képlet vegyületek, amelyek ebbe az osztályba, - CnH2n-6.A molekulák aromás szénhidrogének a benzol gyűrű (ciklus mag).Formula toluol C7H8 lényegét tükrözi tartozik a nagy csoport szerves vegyületek.Sok toluol ismert más névvel - metil.Az anyag széles körben elterjedt az iparban, ahogy van, alkalmazzuk a szerves oldószert, és folteltávolító más célokra.
Mi toluol?
egyik legfontosabb szakasz - Toluol - egy metil-származékát benzol.Vízben nem oldódik, színtelen folyadék édes aromája a szaga festékek, lakkok, oldószerek.
kémiai képlet toluol - C7H8 - felírható másképp: C6H5-CH 3.Ebben az esetben, az atomok száma azonos, de a kontraszt markánsan benzol amely a radikális - metilcsoport.
alkalmazott egyéb terminológiai elvek, a metil és a vegyület úgynevezett fenilmetanom.Ez ugyanaz a toluol, a közös képlet C7H8.Az előbbi esetben ez a tényre összpontosít, hogy az egyik hidrogénatom azoktól kapcsolódó szén, a benzolgyűrű szubsztituálva metilcsoport.A második választott név egy másik megközelítés.Úgy tartják, hogy a metán egy hidrogénatom helyett egy fenil gyök.Ez a részecske, amely alakítja a benzol, így a hidrogén-atom.
szerkezet a molekula
készítmény, szerves anyag, amely kizárólag szén- és hidrogén, a képlet tükrözi a toluol.Sharosterzhnevye és szilárd modellek ad egy ötlet a szerkezet a molekulák a vegyület, annak különbség a anyagok az azonos homológ sor.Vannak hasonlóságok a toluol és a benzol, ami a jelenléte egy gyűrű a 6 szénatomos, az állami sp2-hibridizáció.Minden ilyen három formában szigma kötést a szomszédos részecskéket (a két szénatomot és egy hidrogénatom).Merőleges a gyűrű jelenik egységes elektronikus rendszer a fennmaradó nem hibrid p-pályák (egy hat szénatomot tartalmaz).Az eredmény válik jelentős szilárdság és stabilitás a teljes ciklust, és így az anyag a toluol.A szerkezeti képlet szerinti vegyület tartalmaz hét szén a metil-csoport, amely képes sp3-hibridizáció.Ez jár a három hidrogénatomot és a negyedik csatlakozás tölt vegyületet egy szén a benzolgyűrű.
Szerkezeti képlet metil-benzol
elektron sűrűség között a szénatomok között, amelyek az aromás gyűrű, egyenletesen oszlik.A jelenség tükröződik a képlet a benzol, a toluol, és más jól ismert arén- aromás (a kerülete a gyűrű).Meg kell jegyezni, a jelenléte egy metilcsoport, és az egyik szénatom a sejtmagban.Közötti kommunikáció minden részecske mutatják kötőjel.A szerkezeti képlet ebben az esetben tükrözi az összetétele a alapvető jellemzői a molekuláris szerkezete az anyag.
egyszerűsített képlet toluol - egy hatszög egy gyűrű belsejében vagy vonalak, kettős kötést jelent.A metil-csoport lehet bármely a hat atommag, ezek egyenlő egymással.A hátránya ennek a módszernek nyilvánvaló képet.Rekord nem nyújt információt a anyagszerkezet és egyenértékűségének összes szén-szén kötések a ringben.
Első me a laboratóriumi és ipari
Laboratóriumi toluolt először nyert az évek 1835-1938 P. Pelletier és A. Deville.Az első tudósok lepárlás fenyő gumi, és a második használt tolubalzsam kivont dél-amerikai fa Toluifera Kolumbiában.Így keletkezett a triviális az anyag nevét - toluol.Jelenleg jelentős mennyiségű metil-benzol ad desztillációs kőszénkátrány-olaj és amelyet tisztítás követ.Alatt kokszoló toluolt eltávolítjuk a kokszgáz.A szintézis sztirol ez megjelent, mint egy a reakció mellékterméke benzol és etilén.A laboratóriumi és ipari termelés toluol végeztük különböző módszerekkel.
- dehydrocyclization Aciklikus szénhidrogének.Toluol állítottuk elő heptán jelenlétében egy katalizátor hőmérsékleten 300 ° C
- alkilezése benzol, amelyet a nevezett Friedel-Crafts reakcióban.Végzett jelenlétében AICI3 katalizátor vagy más katalizátorokat: C6H5-H + SN3Cl = C6H5-CH3 + HCI.
- Kölcsönhatás brómbenzol: C6H5 CH 3-Br + Br + 2Na = C6H5-CH 3 + 2NaBr.
- keverő cink és krezol: C6H4CH3OH + Zn = C6H5CH3 + ZnO.
- Feldolgozás toluol-szulfonsav.
fizikai tulajdonságai metil-benzol
Toluol, a szerkezeti képlete amely tartalmaz egy benzolmaghoz, azt mutatja, a fizikai tulajdonságai tipikus aromás vegyületek.
- tiszta, színtelen folyadék bocsát ki a szaga festék.
- metil megkeményedik alacsony hőmérsékleten, és olvad -93 ° C-
- forráspontja toluol 110,63 ° CAz anyagsűrűség - 0,8669 g / ml.
- metil oldhatósága vízben 20 ° C-- 0,47 g / l.A moláris tömege anyag M (C7H8) = 92,14 g / mol.
kémiai tulajdonságok toluol: oxidációs
Jellemzők összes arénában meghatározott kémiailag stabil ciklus hat szénatomot tartalmaz.Formula toluol - jelentése benzolgyűrű, amely formálisan telítetlen és metilcsoport.Aromások tulajdonságok közel alkének, amelyek jellemzik addíciós reakció.Azonban a hidrogénatomok a molekulák a benzol és homológjai, részt vehet a szubsztitúciós reakciókban, amely összehozza az arénába, és alkánok.Toluol reakcióképesebb, mint a benzol.Azon anyagok jellemzi az oxidációs reakciót.
- Burning, amely mellé a szén-dioxid kibocsátás, és formája a víz: C7H8 + 9O2 = 7CO2 + 4H2O.
- A reakcióban toluol kálium-permanganát oxidációja a metil-csoport az oldallánc a molekula a karboxil-anyag.A reakció a benzoesav kapunk.
kémiai reakciói az aromás gyűrű toluol
- brómozást, amely jelenlétében végezzük katalizátorok.Alakult halogénezett vegyületek: C7H8 + Br 2 = C7H7Br + HBr.Nitrálás
- metil végezzük tömény salétromsav és kénsav.Nitro toluol lehet elfoglalni az orto- és para-helyzetben.A reakció szerint a mechanizmus a elektrofil szubsztitúció.Magas hőmérsékleten, kialakult a robbanásveszélyes trinitrotoluol (TNT).
- hidrogénezést hidrogénnel egy katalizátor vezet dearomatization és megszerzésére metilciklohexán: C7H8 + 3H2 = C7H14.
- klórozás alatt erős fűtés vagy befolyása alatt UV sugárzás éri el csúcspontját a kialakulását hexaklórciklohexán.
Alkalmazás metil
Toluol széles körben használják, mint egy kiindulási anyag in Organic Synthesis.Ez egy lényeges anyag a termelés számos anyagok.A toluol:
- átvételét színezőanyagokat;
- gyártási folttisztítókat, mosószerek;
- robbanóanyagok előállítására TNT;
- használja oldószerként ragasztók, festékek, szintetikus illatanyagot és tisztítószerek;
- festékek gyártásához építési munkák;
- kimeneti lengyel;
- gyógyszerek;
- növekedés oktánszámú üzemanyag;
- szerves szintézis benzoesav, benzaldehid, benzil-klorid, a szacharin, a benzil-alkohol és más anyagok;
toluol viselkedik, mint egy ipari oldószer a mosodát, használt bőr barnulás.Ez egy prekurzor több kőolajtermékek, fenol-formaldehid, növényvédő szerek és egyéb vegyületek.
toxicitás toluol
metil tűzveszélyes anyag.A gőz-levegő keverék felrobban bizonyos feltételek mellett.Fokozottan tűzveszélyes folyadék toluol.A szerkezeti képletet ad ötletet összetétele és szerkezete, de nem tartalmaz információt a hatását anyagok az emberi szervezetre.Azt találtuk, hogy a toluol toxikus, rákkeltő lépéseket.Párok metil-benzol könnyen behatolnak a bőrön keresztül, a légutakat, változásokat okozhat a központi idegrendszerben, irritáció a burkolás szövet, dermatitis.Belégzés toluol gőzök emberben nyilvánul letargia, remegés, csökkent aktivitása vesztibuláris apparátus.Dolgozz toluol, festékek, oldószerek kell gumikesztyűt, alaposan szellőztesse ki a helyiséget, vagy használja a motorháztető.Metilbenzol egy gyenge narkotikum, kábítószer toluol.Egyéb káros hatások anyagok:
- szem irritációja és zavart színlátás;
- tartós kitettség halláskárosodást okozhat;
- magas koncentrációja a vérben kárt okoz a máj, a vese nekrózis;
- belégzése nagy mennyiségű gőz hatására szédülés, álmosság, fejfájás.
Következtetés
toluol nagy mennyiségben termelt petrolkémiai üzemek, illetve kapunk egy melléktermék koksz növények.A vegyület egy értékes nyersanyag a nagyméretű szerves szintézis használt a gyógyszeriparban.Tartalmazza metil-benzol sokféle oldószerek, amelyek alkalmazzák foglalkozó festékek.A toluol a besorolás a mérgező vegyületek III osztályú veszély.Amikor dolgozik egy anyag koncentrációja pára nem haladhatja meg az értékeket által meghatározott egészségügyi normák.Nem engedhetjük, hogy a kezelési toluol megjelenése nyílt láng, szikra, amely robbanást okozhat.Vannak még kapcsolódó környezeti problémák megjelenése a légkörbe toluol:
- által égő olaj, a különböző üzemanyagok;
- aktív vulkánok;
- erdőtüzek;
- oldószerek használatát és festékek.
mérgező tulajdonságokkal toluol, tűz- és robbanásveszély van szükség óvintézkedésre kezelést folyékony anyag és gőz.
