Szabályzat Markovnyikov VV lényege és példák

A kémiai reakciók helyén a megsemmisítés a kettős kötés alkének és háromágyas az alkint csatlakozhatnak a különböző részecskék.Hogyan függ jogszabályok ezt a folyamatot?Hogy vizsgálja meg a viselkedését aszimmetrikus homológjainak etilént gidrogalogenirovanii és folyadékpótlás orosz tudós VV Markovnyikov.Azt találta, hogy a reakció mechanizmusa attól függ, hogy a hidrogénatomok száma szén kapcsolódik egy kettős kötést jelent.A hipotézis által előadott egy tudós, megerősítette a felfedezések után terén atomi szerkezetét.Markovnyikov uralma megteremtette az alapot hozzanak létre egy tudományos elmélet gyakorlati alkalmazása.Ez lehetővé teszi, hogy hatékonyabban megszervezni a termelés polimerek, kenőanyagok, alkoholok.

Markovnyikov uralma

orosz tudós a tevékenység sok időt szentelt a tanulmány a mechanizmus kapcsolódási aszimmetrikus reagensek telítetlen szénhidrogéneket.Című cikkében megjelent német 1870-ben, VV Markovnyikov felhívta a figyelmet a tudományos közösség szelektív kölcsönhatás haloidsavak a szénatomok található kettős kötés aszimmetrikus alkének.Orosz kutató idézett adatok, hogy megkapta kísérleti laboratóriumban.Markovnyikov írta, hogy halogén szükségszerűen csatlakozott a szénatomhoz, amely tartalmazza a legkevesebb hidrogénatomok.Legnépszerűbb tudományos művek szerzett elején a XX század.Azt javasolta a hipotézist, a kölcsönhatás mechanizmusa az úgynevezett "Markovnyikov uralmát."

élet és a munka a tudós-organikus

Vlagyimir Markovnyikov született 25 (13 cikk értelmében. Stílus) a december 1837.Tanulmányait a University of Kazan, majd később tanított ebben az iskolában, és a moszkvai egyetemen.Markovnyikov tanulmányozta viselkedését telítetlen szénhidrogéneket reakcióval haloidsavak óta 1864.1899-ig, a tudósok más országokban nem törődött a következtetéseket az orosz kémikus.Markovnyikov, kivéve szabály, hogy a név a tiszteletére, egy sor más felfedezés:

  • van ciklobután sav;
  • vizsgálták az olaj a Kaukázus és kinyitotta egy különleges összetételű szerves anyag - benzin;
  • állítsa a különbség a olvadáspontok vegyületek egyenes és elágazó láncú;
  • bizonyult zsírsav-izomerek.

Proceedings tudós jelentősen hozzájárult a fejlesztés a hazai kémiai tudomány és az ipar.

lényege a hipotézis által előterjesztett Markovnyikov

tudós éveket töltött tanulmányozza a reakcióit reagensek hozzáadását a telítetlen szénhidrogének egy kettős kötés (alkének).Meg kell jegyezni, hogy ha a készítmény a vegyületek hidrogén jelenlétében, úgy van irányítva, hogy az a szénatom, amely tartalmaz több részecskét az adott faj.Anion csatolt szomszédos szén.Ez a szabály Markovnyikov a lényegét.Tudományos zseni viselkedésének előrejelzésére részecskék szerkezetére vonatkozó amely abban az időben nem volt egyértelmű.Összhangban a szabály etilén szénhidrogének, hogy csatlakozzon összetett anyagok, amelyek részei a HX, ahol x:

  • halogénatom;
  • hidroxil;
  • savas maradékot kénsav;
  • más részecskék.

modern hang Markovnyikov szabály eltér a nyelv a tudós: hidrogénatom egy molekula HX csatlakoztatható alkén arra irányul, hogy szén kettős kötést, amely már tartalmaz több hidrogénatom, és a részecske X küld a legkevésbé hidrogénezett atom.

csatlakozómechanizmus elektrofii részecskék

Tekintsük a fajta kémiai reakciókat, amelyekben a szabály vonatkozik Markovnyikov.Példák:

  1. addíciós reakciót a hidrogén-klorid, hogy propén.Közötti kölcsönhatás során, a szemcsék a pusztítás a kettős kötés.Anionja klór megy a kevésbé hidrogénezett szén található, a kettős kötést.Hidrogén reagál a legtöbb ilyen hidrogénezett atomok.Fröccsöntött 2-klór-propán.
  2. Az addíciós reakciót a hidroxil molekula vizet alkalmas annak összetétele kevesebb mint hidrogénezett szén.Hidrogén csatlakozik a legtöbb hidrogénezzük atom a kettős kötést.

Vannak kivételek a Markovnyikov szabály javasolt azokban reakciók, ahol a reaktánsok az alkének, amelyben a szén a kettős kötés már számos elektronegatív csoport.Ez kiválasztja részlegesen elektron sűrűség, mely általában vonzódik a pozitív töltésű hidrogénatom.Nem követik a szabályokat, és a reakciók folyik a radikális helyett elektrofil mechanizmus (Harish hatás).Ezek a kivételek nem vonnak le érdemben a szabályok származó neves orosz szerves kémikus Vladimir Markovnyikov.