olyan dolog, mint az öröklési jellemzőit, széles körben vizsgálták genetika.Ez magyarázza a hasonlóság utódaik és a szülők.Érdekes módon, néhány megnyilvánulása öröklött tulajdonságok közös.Ezt a jelenséget először részletesen ismertetett tudós T. Morgan, az úgynevezett "kapcsolt öröklődés."Majd még beszélünk róla.
Mint tudod, minden élőlénynek van egy bizonyos gének száma.Kromoszómák mint ebben az esetben - szintén szigorúan korlátozott számban.Összehasonlításképpen, egy egészséges emberi test 46 kromoszómát.Gének, mivel ez egy ezerszer nagyobb.Bíró magadnak: minden gén felelős egy adott tulajdonságot, nyilvánul meg a megjelenése egy személy.Természetesen, sok közülük.Ezért kezdte mondani, hogy több gén lokalizálódik egyetlen kromoszóma.Ezek a gének nevezett csoportokat is, és meghatározzák kapcsolódó örökséget.Egy ilyen elmélet létfontosságú a tudományos közösség sokáig, de csak T. Morgan adta meghatározását.
ellentétben a gének öröklődése, amelyek székhelye különböző párt azonos kromoszómák kapcsolódó örökösödési szújáratok digeterozigotnoy egyéni mindössze kétféle ivarsejtek, ismétlődő kombinációja szülői gének.
Ezzel együtt, ott ivarsejtek, a kombináció a gének, amely eltér a szülő kromoszómák.Ez az eredmény annak a következménye, a crossover - a folyamat, amelynek jelentőségét a genetika nehéz túlbecsülni, mert lehetővé teszi az utódok, hogy megkapja a különböző tünetek mindkét szülőtől.
A természetben három típusú gének öröklődése.Annak érdekében, hogy meghatározzák, milyen típusú benne rejlik a művészet, a pár használt teszt kereszt.Ennek eredményeként, akkor biztos, hogy az egyik a három alábbi lehetőségek közül:
1. Független örökséget. Ebben az esetben, a hibridek eltérnek egymástól, és a szülő megjelenésű, más szavakkal, ennek eredményeként, van 4 különböző fenotípusokat.
2. Teljes tapadást gének. első generációs hibridek kaptuk átlépte a szülői fajok, azonos fenotípust megkülönböztethetetlen a szülők és egymást.
3. Hiányos tapadást gének. Csakúgy, mint az első esetben, ha keresztbe fordul Class 4 különböző fenotípusok.Ugyanakkor azonban az újabb genotípusok, teljesen más, mint a szülő alap.Ez ebben az esetben a kialakulását ivarsejtek crossover beavatkozik amint fentebb említettük.
is megállapította, hogy minél kisebb a távolság a öröklött gének a szülői kromoszóma, annál valószínűbb, hogy az teljes mértékben kapcsolódik örökséget.Ennek megfelelően a távolabb egymástól azok találhatók, a ritkábban fordul elő átkelés meiózis alatt.A távolság a gének - a faktor, ami elsősorban annak a valószínűségét határozza kapcsolódó örökséget.
is meg kell vizsgálni a kapcsolódó örökösödési kapcsolódó padlón.A lényege ez ugyanaz, mint a kiviteli alak a fentiekben tárgyaltuk, azonban, örökölt gének ebben az esetben található nemi kromoszómák.Így beszél ez a fajta öröklés csak akkor lehetséges, abban az esetben az emlősök (ember, köztük), néhány hüllők és rovarok.
Figyelembe véve azt a tényt, hogy XY - a kromoszómák megfelelő hímnemű, és a XX - nők, tudomásul vesszük, hogy az összes főbb jellemzői, amelyek felelősek a vitalitás a test, található egy kromoszóma van jelen a genotípus az egyes organizmusok.Természetesen beszélünk az X - kromoszómán.A nőstények lehet jelen, mint a recesszív és domináns gének a kromoszómák.A férfiak is örökölni csak az egyik lehetőség - azaz, akár a gén megnyilvánul a fenotípus vagy sem.
kapcsolódva öröklés miatt nem, gyakran hallottam keretében a betegség, amelyre jellemző a férfiak, míg a nők csak a hordozói:
- hemofília,
- vakság;
- szindróma Lesch - Naihan.
