nagy részét a kémiai energiát szén szabadul ki a aerob körülmények részvételével az oxigén.A Krebs-ciklus is nevezik a citromsav-ciklus, vagy sejtlégzés.Megfejteni az egyes reakciókat a folyamat részt vett számos tudós: Szent-Györgyi Albert A. Lehninger, X. Krebs, akinek a neve az úgynevezett ciklus SE Severin és mások.
között aerob és anaerob szénhidrátok lebontását szoros korrelációs kapcsolatban.Először is, ez expresszálódik jelenlétében piroszőlősav, amely befejezte a anaerob lebontását szénhidrátok és elkezdi sejtlégzésre (Krebs-ciklus).Mindkét fázisokat katalizált ugyanezen enzim által.A kémiai energia felszabadulása foszforiláció, van fenntartva formájában ATP macroergs.A kémiai reakciók részt azonosak koenzimek (NAD, NADP) és kationok.A különbségek a következők: ha az anaerob lebontását szénhidrátok főleg lokalizált hyaloplasm, a reakció a sejtlégzésre főként a mitokondrium.
Bizonyos körülmények között van ellentét a két fázis között.Így az oxigén jelenléte glikolízis reakciósebesség csökken meredeken (Pasteur-hatás).A termékek a glikolízis képes gátolni aerob anyagcsere a szénhidrátok (Crabtree hatás).
Krebs-ciklus egy sor kémiai reakciók, amelyek eredményeként a termékek a szénhidrátok lebontását oxidált szén-dioxid és víz, és a kémiai energia felhalmozódott az energiában gazdag vegyületek.Alatt sejtlégzésre termel "szállító" - oxálecetsavat (SCHOK).Ezt követően, akkor csapódik le a "szállító" aktivált ecetsavcsoportot.Van trikarboxilsav- - citromsav.A kémiai reakciók, van egy "fordulat" maradékot ecetsavban ciklusban.Mivel minden egyes molekula piroszőlősav molekulák tizennyolc adenozintrifosfatnoy sav.Végén a hurok szabadul "hordozó", amely reagáltatjuk egy aktivált maradékot új molekulák ecetsavat.
Krebs-ciklus: reakciók
, amennyiben a végtermék anaerob emésztése szénhidrátok tejsav, hatása alatt a laktát-dehidrogenáz, akkor oxidált piroszőlősavvá.Néhány molekulák piroszőlősav a szintézis "hordozó" SCHOK befolyásolja a piruvát karboxiláz enzim jelenlétében Mg2 + ionok.Néhány molekulák piroszőlősav egyik forrása a "aktív-acetát" - atsetilkoenzima A (acetil-CoA).A reakciót úgy hajtjuk végre hatása alatt a piruvát-dehidrogenáz.Acetil-CoA tartalmaz egy nagy energiájú kémiai kötés, amely felhalmozódik körülbelül 5-7% energia.A nagy részét a kémiai energia által generált oxidációja "aktív-acetát".
befolyásolt tsitratsintetazy kezd működni megfelelően Krebs-ciklus, amely ahhoz vezet, hogy a kialakulását a sav-citrát.Ez a sav befolyásolja akonitat hidratáz- dehidrogénezett és átalakítható a cisz-akonitsavvá, hogy a csatlakozás után a vízmolekulák válik izocitromsav.A három trikarbonsavak dinamikus egyensúly jön létre.
izocitromsav oxidáljuk oxalosuccinic amely dekarboxilezzük és átalakítjuk az alfa-ketoglutársav.A reakciót enzim katalizálja az izocitrát-dehidrogenáz.Az alfa-ketoglutársav hatása alatt egy enzim-oxo-2 (alfa-keto) -glutaratdegidrogenazy dekarboxilezett, ami a kialakulását a szukcinil-CoA tartalmazó energia kötvények.
a következő lépés, szukcinil-CoA-enzim által szukcinil-CoA-szintetáz GDP továbbítja energia kötvények (guanozindifosfatnoy sav).GTP (guanozintrifosfatnaya sav) hatása alatt az enzim adenilát GTP energiát ad kötvények AMP (adenozinmonofosfatnoy sav).Krebs ciklus: a képlet - GTP + AMP - GDP + ADP.
borostyánkősav hatása alatt az enzim szukcinát-dehidrogenáz (LDH) oxidáljuk-fumarát.SDG koenzim a flavin-adenin-dinukleotid.Fumarát befolyásolta enzim fumaratgidratazy alakítjuk almasav, ami viszont oxidálódik alkotnak SCHOK.Jelenlétében a reagáló rendszer acetil-CoA-SCHOK ismét tartalmazza a citromsav ciklusban.
Tehát, egy molekula glükóz termel akár 38 ATP molekulák (két - anaerob glikolízis, hat - az oxidációs két molekula NAD · H + H +, melyeket során képződött glikolitikus oksireduktsii, és 30 - a TCA).A hatékonyság a TCA 0.5.A többi energiát elvezeti a hőt.A TCA oxidálódik 16-33% laktát sav, a többi a tömege van a re-szintézis glikogén.
