Heterozigóta és homozigóta szervezetek

egyik legfontosabb tulajdonsága minden élő szervezet öröklődés alapvető evolúciós folyamatok a bolygó, valamint a fajok megőrzését sokféleség rajta.A legkisebb egysége, az öröklődés gén aktusok - egy szerkezeti eleme a DNS-molekula átviteléért felelős genetikai társított információt egy adott funkció a test.Attól függően, hogy milyen mértékű állvány domináns és recesszív géneket.A jellemző a domináns egység az a képesség, hogy "elnyomják" recesszív, gyakorolva meghatározó befolyást gyakorol a szervezetre, nem teszi lehetővé számukra, hogy megjelennek az első generáció.Azonban, érdemes megjegyezni, hogy együtt egy teljes uralom megfigyelt hiányos, amelyben a domináns gén nem képes teljesen elnyomja a expresszióját a recesszív és superdominance nyújtó vonatkozó megnyilvánulása tünetek formájában erősebb, mint homozigóta szervezetekre.Attól függően, hogy melyik allél (azaz, amelyek feladata a fejlesztési azonos jel) gének megkap anyaállatoknál heterozigóta és homozigóta kiosztott szervezetekre.

meghatározása homozigóta szervezet

Homozygota szervezetek - a tárgyak a természet, a két azonos (domináns vagy recesszív) gén egy adott alapot.A megkülönböztető jegye a következő generációs homozigóta egyének hiányzik a szegregáció a karakterek és a monotonitás.Ez elsősorban az a magyarázata, hogy a genotípus homozigóta szervezet csak egyetlen az ivarsejtek által kijelölt nagybetűvel, amikor a domináns és recesszív említésére sor.Heterozigóta organizmusok az jellemzi, hogy azok tartalmazzák a különböző allél gének, és ennek megfelelően képeznek két különböző típusú ivarsejtek.Homozigóta organizmusok által jelentős recesszív allélt, lehet leírni, mint az AA, BB, aabb stbEnnek megfelelően a homozigóta szervezetek domináns allél az AA, BB, AABB.

minták öröklési

Crossing két heterozigóta szervezetek genotípus, amely megközelítőleg úgy lehetne leírni, mint Aa (ahol A - a domináns, és - egy recesszív gén), biztosítja a lehetőséget, hogy egyenlő valószínűséggel négy különböző kombinációi ivarsejtek (variáns genotípus) éshasítása 3: 1 fenotípus.Under genotípus ebben az esetben azt jelenti, egy sor gének, amelyek tartalmazzák egy diploid készlet egy adott sejt;alatt fenotípus - a rendszer a külső és belső tulajdonságok a szervezet a kérdéses.

dihybrid kereszt és jellemzői

Fontolja társított minták párzási folyamat, amely az érintett homozigóta szervezetekre.Ebben az esetben, ha van egy két-hibrid vagy poligibridnoe átlépésére, függetlenül a természet öröklött attribútumokat, a hasítás történik egy arány 3: 1, ahol a törvény érvényes tetszőleges számú őket.Crossing egyének második generációs ebben az esetben képezi a négy fő típusa fenotípusok egy arány 9: 3: 3: 1.Érdemes megjegyezni, hogy a törvény a tisztességes homológ kromoszómapár, gén kölcsönhatások, amelyen belül nem kerül sor.