létezését élő anyag jelenlétével kapcsolatos nukleinsavak.F. Miescher izolálták először ezen anyagoknak a magok fehérvérsejtek (1869).Később megállapították, hogy azok a sejtek az élő szervezetek (emberek, állatok, növények, baktériumok és vírusok).
nukleinsavak - prosztata csoport nukleoproteint.A hidrolízis nukleinsavak kapunk nitrogéntartalmú bázisok (adenin, citozin, guanin, uracil és a timin), pentóz (dezoxiribóz, ribóz), és a sav-foszfát.Tekintettel a biokémiai összetétel, a nukleinsavak sorolhatók dezoxiribonukleinsav (DNS) és ribonukleinsavat (RNS).A szerkezet az emberi DNS-t tartalmaz dezoxiribóz RNS szerkezet - ribóz.Ezek a savak különböznek molekuláris szerkezete, az összetétele a nitrogéntartalmú bázisok, celluláris lokalizáció, és természetesen, funkciók.Biosoedineniya molekula, amely egy purin vagy pirimidin bázis és monoszacharid (ribóz vagy dezoxiribóz) nevezzük nukleozidok.Cím nukleozid meghatározva nitrogéntartalmú bázis, amely tartalmazza azt.Így egy nukleozid, amely magában foglalja a szerkezet a adenin molekula az úgynevezett adenozin, timin - timidin, uracil - uridin, citozin - citidin, guanin - guanozin.Attól függően, monoszacharidok (pentózok), amely része a molekulák megkülönböztetésére ribonukleozidok és dezoxiribonukleozidokat.
emberi DNS - a kémiai alapján gének, amelyek koncentrált örökletes információ egy organizmus.Magától lokalizált elsősorban a sejtmagban a sejtek, előnyösen a kromoszómák.A hidrolízis során a DNS nukleotidok vannak kialakítva: dezoksiadenilovaya (A) dezoksiguanilovaya (T) dezoksitsitidilovaya (U) és timidilsavvá (T) savak.Néha álló nukleotidok talált kis mennyiségben egyéb származékainak purinok és pirimidinek - kisebb bázis: 5-oksimetiltsitozin (bakteriofágban), 5-metil-citozin (a szövetekben a csecsemőmirigy), és mások.Nukleotidok vannak kapcsolva egy polinukleotid lánc (DNS) oxigén hidak által képzett hidroxil --maradékai foszfát egy nukleotid és a hidroxicsoport a harmadik szénatomon a második maradékot dezoxiribóz nukleotid.
elhelyezése nukleotidok szekvenciáján emberi DNS szekvenálással tanulmány (angol. Seguence - tanulmány a szekvencia).Ehhez használja a sequencer eszközt, amelynek alapja a számítógépes analízis A szekvencia meghatározza az elhelyezése nukleotidok (akár száz egység).
számú nukleotidok a molekulában az emberi DNS 25 000 - 35 000 vagy több, és a molekulatömege - több millió 2-5 milliárd. A DNS-molekulákat lehet "látható" alatt az elektron mikroszkóppal.Az abszolút mennyiség a négy típusú nukleotid (A, G, C és T) a DNS-molekulák különböző eredetű változik egy széles tartományban.
elsődleges DNS szerkezetét
Crick és Watson D. 1953-ban megállapította, hogy a dezoxiribonukleinsav molekula kettős spirál polinukleotid láncok megfordult a tengelye körül.Helix hasonlít egy csigalépcső, amely kialakult korlátok dezoxiribóz maradványok által összekapcsolt foszfát-észter kötés típusa szerint 3-5, és a színpadon - nitrogén-bázisok.Adenin van csatlakoztatva hidrogénkötést timin, guanin - a citozin.Konfiguráció dezoxiribonukleinsav lehet tömörített és nyújtózkodott.Ez a másodlagos DNS szerkezetét.Néhány bakteriofágok talált egy- DNS molekula.Ahhoz, hogy egy molekula dezoxiribonukleinsav jellemző a harmadlagos szerkezet, amely képződik eredményeként újraegyesítése és kettős szálú gyűrű alakú DNS, és az ezt követő képződése spiralizirovannyh superspiralizirovannyh szerkezetek.
