genetika, mint tudomány származott a huszadik század elején, és a 50 éves tapasztalt intenzív növekedés.Humángenetikai - az a fejezet, a kutató tudomány szerkezet az emberi populációk, különösen az öröklődés és örökletes betegségek.Ez a tudomány vizsgálja a férfi a molekuláris, celluláris, biogeokémiai, organizmus, a lakosság és biochorological szinten.
Humángenetikai szorosan összefügg a gyógyszert, és antropológia.Orvosi genetika már elemezték a továbbításának örökletes betegségek nemzedékről nemzedékre, a szerepe az öröklődés a különböző emberi betegségek, azaz örökletes betegségben szenved (hibák, betegség, deformitás, és így tovább.), Valamint a fejlesztési módszerek diagnosztikai, megelőzési és betegségek kezelésére,beleértve örökletes hajlam, hogy a betegség.Küldetése -, hogy gyorsan azonosítani beteg gyermekek és ajánlások készítése céljából a kezelés, és ez nagyon fontos felismerni e betegségek kórokozóit hordozzák (az egyik szülő).Anthropogenetics tanulmányozza a változékonyság és öröklődés normális jelei az emberi szervezetben.
Annak ellenére, hogy az emberi genetika viszonylag új trend a természettudományi tárgyak az elmúlt években kezdik felemelni a fátyol egy kicsit titkait az emberi génállomány.Genetika és az emberi egészség összefüggenek, és a tudomány már ismertek több ezer betegségek, valójában genetikai, 100% függően genotípus az egyén.A legtöbb szörnyű közülük úgy galaktozémia, sav fibrózis a hasnyálmirigy (cisztás fibrózis), phenylketonuria, hiperkoleszterinémia, homogentisuria, Down-szindróma, Turner, Kiinefelter, valamint különböző formáit kreténizmus és hemoglobinopátiák.Ezen kívül vannak olyan betegségek, amelyek függnek a környezet és a genotípus, és a cukorbetegség, reumás és néhány rák, a szívkoszorúér-betegség, gyomor-bél fekély betegségek, skizofrénia és néhány egyéb mentális betegségek.Akkor az orvosok különösen fontos, hogy megértsük, hogyan kell alkalmazni dekódolt adatok kezelésére, és ami a legfontosabb - a megelőzés a sok örökletes betegségek.
Genetika nemek közötti személy - az a része, genetika, amely tanulmányozza a szerepe a mechanizmus az öröklés, valamint a genetikai variáció a ivar.Értesítése az e területen lehetővé tette, hogy a megelőzés és a korai kezelés örökletes betegségek.
A modern orvostudomány és az orvosi genetika mindig orientált megelőzésére örökletes betegségek.Prenatális (születés előtti) diagnózis - egy diagnosztikai vizsgálata a magzat a terhesség alatt azonosítani a genetikai hibák.Annak érdekében, hogy felmérje a magzat fejlődésére, különböző módszereket prenatális diagnosztika: ultrahang szűrés, biokémiai vérvizsgálat, hemostasiogram, cardiotocography, és mások.
vezető hely között a módszerek további diagnosztizálni a betegséget, mielőtt a gyermek születését, vesz magzatvíz.A módszer lényege megszerzése magzatvíz és magzati sejtek felhasználásával egy defekt (ultrahangos irányítással) membránok.Ez lehetővé teszi, hogy bizonyos betegségek diagnosztizálására és kromoszomális megbetegedések alapján - a génmutációt.Ez a diagnózis feltétlenül ajánlott minden terhes nők.
Haladás a tudomány és technológia a modern emberek ki vannak téve a passzív lshim kockázata kedvezőtlen alakulása, mint ez az előző időszakban kialakulásának és fejlődésének az emberi civilizáció.Kémiai, fizikai és, nagy valószínűséggel, biológiai mutagéneket lehet a jövőben készítsen egy nagyon komoly veszélyt jelent a populációk genetikai összetételének kialakításában.
Humángenetikai világos, hogy abszolút minden versenyen, egy biológiai szempontból egyenlő, és egyenlő esélyeket a fejlődésük által meghatározott társadalmi-történelmi körülmények, nem genetikai.
