tanulmány törzskönyv vitte a férfit ősidők óta.A 18-19 évszázadok kezdték használni elég széles körben elemzése humán patológia (betegség).Így kezdtem alkotnak genealógiai kutatások módszerei.Ezt követően a javulás következett be, mint a vonalas rajz családfa és online keresési változatai a statisztikai elemzés a rendelkezésre álló adatok.
Klinikai-genealógiai módszer - egy módja annak, hogy tanulmányozza a családfák, amelyek használata lehetővé teszi számunkra, hogy nyomon követhessék a megoszlása betegség a családban, vagy a család, amikor megadja a típusú kapcsolat a tagok közötti.
Ez a változat a tanulmány minősül egyetemes.Genealógiai módszert alkalmazzák, hogy megoldja a problémákat elméleti jellegű körben.Különösen a módszer a vizsgálat során alkalmazott:
- létrehozzanak diszkriminatív jellege, az öröklődés;
- típusának meghatározásában öröksége a betegség vagy tulajdonság;
- értékelés penetrancia (frekvencia kijelző) gén;
- Elemzés a folyamat a leképezés (helyzetének meghatározására egy gén egy kromoszómán tekintetében a többi), és a tengelykapcsoló-gén;
- tanulmány az intenzitás a mutáció;
- megfejteni a mechanizmusokat, amelyek alapján gén kölcsönhatások.
A modern orvostudomány, tudod elég sok genetikai rendellenességek.Ezért egy olyan program, hogy tanulmányozza az egyes terhes nő hat örökletes betegségek.Ezek a következők:
- fenilketonuria;
- Down-szindróma;
- veleszületett hypothyreosis;
- androgenitalny szindróma;
- galaktozémia;
- cisztás fibrózis.
genealógiai módszer lehet bizonyos esetekben az egyetlen módja, mely segítségével pontosan milyen örökséget a betegség a családban, hogy megtudja, a betegség jellege, értékelje a prognózis a betegség, végezzen differenciáldiagnózishoz más genetikai betegségek.Továbbá, a használata a kutatás opció lehetővé teszi, hogy kiszámítja a valószínűsége a beteg gyermekek, valamint választani a megfelelő és alkalmas intézkedéseket prenatális diagnosztika, megelőzés, kezelés, rehabilitáció és az alkalmazkodás.
genealógiai módszer magában elkészítése egy családfát, és a grafikai ábrázolás.
Ezeken a rendezvényeken, információkat gyűjt a proband (az egyén, amely részt vesz a tanulmány a szakértő) és családja.Általában vizsgálatok elvégzésének a beteg vagy hordozó tanult tulajdonság.Azonban a leszármazási módszer használható nem csak a gyógyászatban.
Egy pár szülő gyermek nevezett testvérek (testvérek).Ha csak az egyik szülő - a félig testvérek.Ezek lehetnek vérségi (egy közös apa) vagy a méh (egy anya).
Általában rajz egy családfát végezni annak érdekében, hogy tanulmányozza néhány (vagy egy) a betegség (tünetek).Az információk mennyisége függ a generációk száma részt rajta (származású).
Az adatok elemzése azt sugallja kimutatására számos különféle típusú öröklési számviteli funkciókat.
Például az autoszomális domináns pontok az azonosított jellemző a törzskönyvben (szinte minden generációban), fiúk és lányok egyaránt gyakran.Vannak jelei az egyik szülő hozzájárul a megjelenése is a félidei, vagy az utódok.
összeállításánál leszármazási minden generáció, vízszintesen kell elhelyezni, illetve annak méretét.Számozás generációk végzett a római, és a családtagok - arab számokkal.
Ha van egy család több örökletes betegségek, független egymástól, minden patológiai törzskönyve összeállítása külön-külön.
