minden sejt a szervezetben, és minden sajátosságai az anatómiai, morfológiai és funkcionális szerkezete határozza meg a fehérjék, amelyek részét képezik.Örökletes jellemzőit egy organizmus az a képesség, hogy a szintézis bizonyos proteinek.A DNS-molekula aminosavak találhatók a polipeptid lánc, amely meghatározza a biológiai jellemzőit.
minden cellához jellemzi nukleotidok szekvenciáján polinukleotid szálú DNS.Ez a genetikai kód a DNS-t.Az ő írásos tájékoztatást a szintézis bizonyos fehérjék.Ez a genetikai kód tulajdonságai és a genetikai információt tartalmaz ez a cikk.
kis történelem
gondolat, hogy talán a genetikai kód, ott megfogalmazódott Dzh.Gamovym A.Daunom és a közepén a huszadik század.Leírják, hogy a nukleotidok szekvenciáját, amely felelős a szintézis bizonyos aminosavak, amely legalább három kapcsolatok.Később bizonyított pontos mennyiségét három nukleotid (egy egység a genetikai kód), amely az úgynevezett egy triplett vagy kodon.Jelenleg összesen hatvannégy nukleotidok, mert savas molekula, ahol az RNS-t vagy a protein szintézist, áll négy különböző nukleotid maradékok.
Mi a genetikai kód
módszer kódoló aminosavszekvenciák a fehérjék, hála egy nukleotidszekvencia közös az összes élő sejtek és organizmusok.Ez az, amit a genetikai kód.
a DNS négy nukleotid:
- adenin - A;
- guanin - G;
- citozin - C;
- timin - T
Ezeket nagybetűvel vagy latin (az orosz irodalomban) orosz.
Az RNS is tartalmaz négy nukleotid, de egyikük eltér a DNS:
- adenin - A;
- guanin - G;
- citozin - C;
- uracil - USA
Összes nukleotidok rendezett egy lánc, amelyben a DNS kettős spirál nem kapunk, és az RNS - egyszeri.
fehérjék alapulnak húsz aminosavak, amelyekben vannak elrendezve egy bizonyos sorrendben, amelyet annak biológiai tulajdonságait.
tulajdonságait a genetikai kód
triplett.Az egység a genetikai kód áll három betű, ez egy triplett.Ez azt jelenti, hogy a meglévő húsz aminosav által kódolt három specifikus nukleotidok, az úgynevezett kodonok vagy trilpetami.Vannak Hatvannégy kombináció hozható létre a négy nukleotid.Ez több, mint elég ahhoz, hogy kódolják a húsz aminosav.
degeneráció.Minden egyes aminosav megfelel több mint egy kodon, kivéve a metionin és triptofán.
egyediségét.Egy kodon kódol egy aminosav.Például, a gén egy egészséges személy az információkat a célzott hemoglobin béta triplett GAA és GAG kódol glutaminsav.És mindenki, aki beteg, sarlósejtes vérszegénység, egyetlen nukleotid cserélni.
egyenesen.Az aminosav-szekvencia mindig megfelel a nukleotid-szekvencia, amely tartalmazza a gént.
genetikai kód folyamatos és kompakt, ami azt jelenti, hogy nem egy "írásjelek".Azaz, kezdve egy adott kodon folyamatos kiolvasás.Például AUGGUGTSUUAAUGUG kell érteni: augusztus, GUG, TSUU, AAU, GUG.De nem augusztus, UGG, stb, vagy más egyéb módon.
sokoldalúságát.Ő az egyik abszolút minden földi élőlények, az emberektől, hogy a halak, gombák és baktériumok.
táblázat
Az alábbi táblázatban, nincs az aminosavak.Hidroxi-prolin, hidroxi, foszfoszerin, jód-tirozin, cisztin, és mások nem állnak rendelkezésre, mert ezek származnak más által kódolt aminosavak mRNS és a termelt fehérje módosítás után eredményeként fordítást.
a tulajdonságait a genetikai kód jól ismert, hogy egy kodon képes kódolni egyetlen aminosav.A kivétel a kiegészítő funkciók és kódolási valin és metionin, a genetikai kód.MRNS elején a kodon tulajdonít tRNS hogy hordozza formylmethionyl.A szintézis megtörténtekor a, ő osztja magát, és megragadja egy formil- radikális, át metionin maradékot.Ezért a fent említett kodonok kezdeményezője a szintézisét polipeptid lánc.Ha ők nem az elején, ez nem különbözik a többitől.
genetikai információ
E fogalom arra utal, hogy a tulajdonságokat a program, amely továbbítja a ősök.Ez abban rejlik, hogy az öröklődés genetikai kód.
végre a fehérje szintézisét genetikai kód az RNS (ribonukleinsav):
- információt, és RNS-t;
- közlekedési tRNS;
- riboszóma rRNS.
információt küldött közvetlen tárcsázás (DNS-RNS-fehérje) és a fordított (szerda-fehérje-DNS).
organizmusok fogadására, tárolására, átadása, és használja a leghatékonyabb.
halad az öröklött információ határozza meg a fejlesztési egy szervezet.De mivel a kölcsönhatás a környezet reakciója legújabb torz, döntéshozatali és alakulását és fejlődését.Így a test meghatározott új információkat.
számítása törvények a molekuláris biológia és a felfedezés a genetikai kód illusztrálják, mi kell csatlakozni a genetika Darwin elméletét, amely megjelent a szintetikus alapú evolúció elmélete - nem klasszikus biológia.
öröklődés, variáció és a természetes kiválasztódás darwini szelekció egészíti genetikailag meghatározott.Evolution valósul genetikai szinten véletlen mutációk és az öröklési legértékesebb tulajdonságok, amelyek illenek legjobban a környezetet.
megfejtése a kódot emberben
A kilencvenes években, a projekt indult Humán Genom, ami két-ezer fedeztek fel darabjai a genom, amely 99,99% az emberi gének.Továbbra sem ismert töredékek, amelyek nem vesznek részt a fehérjeszintézis és a nem kódolt.Szerepük továbbra is ismeretlen.
utolsó 2006-ban nyílt kromoszóma 1 a leghosszabb a genomban.Több mint 350 betegség, köztük a rák, az eredménye zavarok és a mutációk ott.
szerepe az ilyen kutatások nem lehet túlbecsülni.Amikor kinyitotta, amit a genetikai kód, ismertté vált, hogy mi van, továbbá olyan törvények, hogy egy morfológiai szerkezetét, mentalitás, hajlam bizonyos betegségek, anyagcsere és hibák egyének.
