DNS-molekula - ez található a kromoszóma szerkezete.Egy kromoszóma tartalmaz egy olyan molekula, amely két szál.DNS replikáció - át az információkat, miután önálló replikáció szálak a molekulák között.Benne rejlik mindkét DNS és RNS.Ez a cikk a folyamat a DNS-replikáció.
Általános és típusú DNS-szintézis
ismert, hogy a sodrott fonalat a molekulában.Azonban, amikor a folyamat kezdődik a DNS-replikáció, azok dispiralized, majd félreáll, és minden egyes új példányt szintetizálódik.Befejezése után a két tűnik teljesen azonos molekulák, amelyek mindegyikében van egy anya- és leányvállalat szálak.Ez a szintézis az úgynevezett félig konzervatív.DNS-molekulák mozognak, míg a fennmaradó egyetlen centromérához, és végül eltérnek csak akkor, ha ez az eljárás első elosztjuk a centromérához.
másik típus az úgynevezett reparatív szintézisét.Ez, ellentétben az előző, nem jár semmilyen sejtes, de akkor kezdődik, amikor a DNS-károsodás jelentkezik.Ha túl széles körű jellegét, a sejt végül meghal.Azonban, ha a kár helyi, majd vissza tudja állítani őket.Attól függően, hogy a probléma, hogy helyre kell állítani vagy két egykor különálló DNS szálak.Ez, ahogy nevezik, soron kívüli szintézis nem hosszú időt vesz igénybe, és igényel sok energiát.
De amikor DNS-replikáció, majd töltött egy csomó energiát, az anyag elérte a hossza az órájára.
kettőztetés van három periódusra osztható:
- megindítását;
- nyúlás;
- megszüntetését.
Nézzük a sorrend a DNS-replikáció.
kezdeményezése
az emberi DNS-t - több tízmillió bázispár (az állatok számuk száz és kilenc).DNS-replikáció kezdődik sok helyen a lánc a következő okok miatt.Körülbelül ugyanebben az időben az RNS-transzkripció történik, de a szintézis a DNS, akkor szuszpendáljuk néhány kiválasztott területeken.Ezért, mielőtt ezt a folyamatot sejtcitoplazma halmozódik elegendő anyagot támogatására génexpresszió és sejtaktivitással, hogy nem szakadt meg.Tekintettel erre a folyamat kell megtörténnie a lehető leghamarabb.Broadcasting végzett ebben az időszakban, és a transzkripció nem végeztek.Tanulmányok kimutatták, hogy a DNS-replikáció fordul elő több ezer pont - kis területeket egy specifikus nukleotidszekvencia.Ezek csatlakozott speciális iniciátor fehérjéket, ami viszont csatlakozott más enzimek a DNS-replikáció.
DNS-fragmentumot szintetizálunk, amely az úgynevezett replikáció.Úgy kezdődik a származási és ér véget, amikor befejezte replikáció enzimet.Autonóm replikon, valamint az ellátó az egész folyamatot a saját szoftver.
folyamat nem indul el minden pontjáról egyszerre, valahol kezdődik korábban, valahol - később;Ez megtörténhet egy vagy két ellenkező irányba.Események következnek be, a következő sorrendben, ha a képet:
- replikációs villa;
- RNS primer.
replikációs villa
Ez a rész egy olyan folyamat, amelynek során DNS szálak egy megszakad a szintézis dezoxiribonukleinsav szálak.Dugók így alkotnak úgynevezett szem a replikáció.A folyamat előzi meg, számos intézkedést:
- mentesség miatt hisztonokat a nukleoszóma - DNS-replikáció enzimek, például a metiláció, acetiláció és foszforiláció elő kémiai reakciók, amelyek eredményeként a fehérjék elvesztik pozitív töltés, amely hozzájárul a kiadását;
- despiralization - a kikapcsolódáshoz, amely szükséges a további kiadása fény;
- szakadék hidrogénkötések között a DNS-szálak;
- a divergencia a különböző oldalát a molekula;
- rögzítés előforduló fehérjék segítségével SSB.
RNS primer
szintézis hordozza nevű enzim DNS polimeráz.Azonban ahhoz, hogy a saját nem tud, így nem más enzimek - RNS polimeráz, amely más néven RNS primerek.Ezek szintetizált párhuzamos szálak dezoxiribonukleinsav kiegészítő elvét.Így a megindítását RNS-szintézis a két végét, két primert és távozott szétszakított DNS szálak.
Nyúlás
Ez az időszak kezdődik a mellékletet egy nukleotid és a 3 'végén az RNS-primert, amely hordozza a már említett DNS-polimeráz.Ez tulajdonít első második, harmadik nukleotid, és így tovább.Alapítványok az új szál kapcsolódik a szülő lánc hidrogénkötések.Úgy tartják, hogy a szintézis a szál irányában 5 '- 3'.
ahol ez megtörténik az oldalán a replikációs villa, a szintézis végbemegy folyamatosan és egyidejűleg meghosszabbítja.Ezért, ez a téma az úgynevezett vezető vagy vezetői.Ő RNS alapozó már nem képződik.
Azonban az ellentétes szálának a szülő DNS nukleotidok továbbra is csatlakozzon az RNS láncindító, és dezoxiribonukleinsav lánc szintetizálódik az ellenkező irányba, a replikációs villa.Ez ebben az esetben úgynevezett retardált vagy leszakadó.
a leszakadó szál szintézise következik be töredékek, ahol a végén egy szakasz kezdődik szintézis másik helyszínen a közelben a segítségével ugyanazt a RNS primer.Így vannak két késleltetett lánc fragmentumot egyesítjük DNS-t és RNS-t.Ezek az úgynevezett Okazaki fragmentumok.
Továbbá, minden ismétlődik.Aztán illesztett másik spirál viszont megszünteti a kötvények a hidrogén, a menet az oldalon, ami a lánc hosszabb lesz a leszakadó szintetizált következő részletben RNS primer, majd - Okazaki fragmentumok.Ezt követően a retardált RNS primer szálak elpusztulnak, és a DNS-fragmentumokat csatlakozott egy.Szóval ez az áramkör egyszerre jelenik:
- kialakulását az új RNS primer;
- szintézisét Okazaki fragmentumok;
- megsemmisítése RNS primerek;
- újraegyesítése építeni egy egyláncú.
megszűnése
folyamat folytatódik, amíg a két nem felelnek meg a replikációs villa, vagy egyikük véget a molekula.A találkozó után, villa lánya DNS-szálak csatlakozott az enzim által.Abban az esetben, ha a dugó mozgatjuk, hogy a végén a molekula, a DNS-replikáció befejezi a különleges enzimeket.
Javítás
Ebben a folyamatban fontos szerepet a kontroll (vagy korrekció) replikáció.Ahhoz, hogy helyezze szintézis megkapja mind a négy típusú nukleotid, és a szonda által a DNS-polimeráz párosítás kiválasztja azokat, amelyekre szükség van.
kívánt nukleotid, hogy képes legyen hidrogénkötéseket képezni, valamint a hasonló nukleotid a sablon DNS-szál.Ezen túlmenően, a cukor-foszfát gerincét kell lennie egy bizonyos állandó távolságban, amely a három gyűrű a két bázisok.Ha a nukleotid nem felel meg ezeknek a követelményeknek, akkor a kapcsolat nem fordul elő.
ellenőrzést kell végrehajtani, mielőtt bevonása az áramkört, mielőtt és az azt követő nukleotid.Ezután kapcsolat van kialakítva a mag saharofosfata.
mutációs változékonysága
mechanizmusa DNS-replikáció, annak ellenére, hogy nagy százalékban a pontosság, mindig sérti a szálak, úgynevezett többnyire "gén mutációi."Körülbelül ezer nukleotid-pár van egy hiba, hogy konvariantnaya nevű kettőztetés.
Előfordul különböző okok miatt.Például, a magas vagy túl alacsony koncentrációban nukleotidok dezaminálása citozin, jelenléte mutagének a szintézis mindkét.Egyes esetekben a hiba lehet korrigálni javítási folyamatok más korrekciós lehetetlenné válik.
Ha a kár érintette az inaktív helyet, hiba nem lesz komoly következményei, amikor a folyamat a DNS-replikáció.A nukleotid-szekvencia egy gén megnyilvánulhat hiba párzás.Akkor ez nem ez a helyzet, és az eredmény lehet negatív, mint a halál a sejtek, és a halál az egész szervezet.Azt is meg kell jegyezni, hogy a génmutációk alapján mutációs változékonyság, ami génállományának plaszticitás.
metiláció
Abban az időben a szintézis, vagy közvetlenül azt követően történik, metilezés lánc.Úgy tartják, hogy az emberben, ez a folyamat szükséges, hogy létrehozzák a kromoszómák és szabályozzák a gén transzkripcióját.Ebben a baktériumokat, ez a folyamat arra szolgál, hogy megvédje a DNS-t vágás annak enzimeket.
