fejlesztése genetika idővel túllépett tisztán tudományos tanítások és vált ipari gyakorlat.Sok modern orvosok használják ezeket a genetikai vizsgálatok annak érdekében, hogy a helyes diagnózist, továbbá a lehetséges betegségek és foglalkozzon a hozzájáruló tényezők fejlődésük.Ehhez a beteg csak arra, hogy adja át a genetikai vizsgálatot, amely megmutatja a teljes képet hajlam betegség.
néhány szót a DNS
Dezoksirybonukleinovaya sav (DNS-t) - egy komplex nukleotidok, amelyek képződnek, a láncban - a géneket.Ez az a sejten belüli kialakulását hordozza az örökletes információt a szülők és továbbítják a gyerekek.
idején megalakult az embrió nagyon gyors sejtosztódást.Ebben a szakaszban a kis hibák fordulnak elő, amelyek úgynevezett génmutációk által.Ők voltak azok, akik meghatározzák a személyiség a személy.Mutációk lehet pozitív vagy negatív.
tudósok részben tudta megfejteni az emberi genetikai kód.Úgy tudjuk, hogy mi a jelenléte a gének okozza a betegséget, és amelyek hozzájárulnak a veleszületett rezisztencia néhány betegségre.Genetikai vizsgálat eredménye orvosok egy képet arról, hogyan lehet a legjobban kezelni a beteget, mivel az ő hajlandóság.
monogénes betegségek és polimorfizmus
orvosok azt javasolják, hogy a genetikai elemzés egyes.Úgy tartják, egyszer az életben.Az eredmények szerint összeállított genetikai útlevelet.Ez azonosítja az összes lehetséges betegségek és hajlam őket.
a veleszületett betegségek monogénes mutációk.Ezek származhatnak egyetlen nukleotid változások a gén a másikba.Gyakran ezek a változtatások többnyire ártalmatlanok, de esetenként súlyos betegségeket okozhat.Ezek közé tartozik például, fenilketanuriya és izomsorvadás.
polimorfizmus társul a csere a nukleotidok a gén, de közvetlenül nem okoz a betegség, de működik csak indikátora hajlam az ilyen betegségek.Polimorfizmus - egy meglehetősen gyakori jelenség.Ez abban nyilvánul meg, több, mint 1% az egyének egy populációban.
jelenléte a polimorfizmus azt jelzi, hogy bizonyos feltételek mellett, és a hatása a veszélyek is kialakulhat olyan betegség.De ez nem egy diagnózis, de csak az egyik lehetőség.Ha egészséges életvitelét, elkerülve a káros tényezőket, akkor valószínű, hogy a betegség soha nem fog megjelenni.
Rognozirovanie veleszületett betegségek
fejlődését a modern genetika nem csak, hogy meggyőződjenek a jelenlétét a veleszületett betegségek vagy hajlam őket, hanem megjósolni a született gyermekek egészségét.Ehhez a szülők a tervezési fázisban a terhesség nyújtásához szükséges genetikai elemzés.Ez különösen fontos, ha az egyik szülő már komplex betegség.
Ez vonatkozik a betegségek, amelyek továbbított genetikailag.Köztük van a hemofília, amely hatással van szinte minden monarchikus dinasztiák Régi-Európában, ahol a házasságok gyakori volt, hogy erősítse a politikai kapcsolatok.
genetikai analízis azt is mutatja, egy hajlam a gyermek a rák, a cukorbetegség, a magas vérnyomás, a szívkoszorúér-betegség.Ez különösen fontos, ha valaki a leendő szülők a családban volt ilyen diagnózist.Fogékonysági gének lehetnek a recesszív (elfojtott) állapotban van, de valószínű, hogy a jövőben lesznek látható a gyermek.
Vizsgálatok a terhesség alatt
Ha idején tervez a gyermek szülei ajánlott a vizsgálatot elvégezni, majd a terhesség alatt végzett genetikai vizsgálatok a magzat.E célból az elemzéseket hozott magzatvíz, köldökzsinórvérből vagy placentális adagban.
ilyen vizsgálatok szükségesek annak megállapítására, annak lehetőségét, veleszületett betegségek.Ez egy nagyon kiszámíthatatlan betegség, amely akkor fordul elő eredményeként magzati mutációk, amelyeket nem lehet előre látható.Ezek között betegségek tartoznak, Down-szindróma, amikor a magzat valamilyen okból, van egy extra kromoszóma.Átlagos emberek száma - 46 kromoszómát, 23 pár, az egyik az apa és az anya.Down-szindróma jelenik 47. páratlan kromoszómán.
is genetikai mutációk lehetséges elvégzése után komplex fertőző betegségek a terhesség alatt, szifilisz, rubeola.Az ilyen elemzés eredményeit dönteni lehet az abortusz, mert a születendő gyermekre lenne teljesen tarthatatlan.
veszélyeztetett nők
természetesen elemzés a magzati betegségek jobb lenne, hogy minden kismama, de vannak arra utaló jelek, erre az eljárásra.Elsősorban a korban.30 év után, mindig nagy a kockázata a rendellenesség a magzatban.Ez is növeli, ha előfordultak olyan esetek, a vetélés.Ahhoz, hogy a korai szakaszában tudatában a veszélynek, szükséges, hogy át tesztek azt mutatják, hogy minden rendben van.
esetekben a terhes nők és a fertőző betegségek, valamint sérülések.Úgy is befolyásolhatja során a kialakulását a magzat.Minél hamarabb fordulnak elő, annál nagyobb a kockázata a veszélyes mutációk.
Mindig van egy veszélye kóros a magzat fejlődését, ha a fogantatás pillanatától, illetve a korai szakaszban, miután az anya befolyása alá került veszélyes tényezőket.Ezek rangsorolva, mint az alkohol, az erős drogok, a nyugtatók, röntgen és más sugárzás.
És, persze, jobb félni, ha a családban már van egy gyermeke veleszületett rendellenességek.
apasági teszt
Néha az életben, és helyzetek, amikor nem állapítható meg az apaság a gyermek.Vagy valamilyen okból nem kétséges, hogy az apa és a gyermek, illetve az anya és a gyermek rokonai.Ebben az esetben, akkor elvégzi a genetikai vérvizsgálat az összefüggések meghatározására.A pontosság a jelen tanulmány, több, mint 90%.
Igen, és az eljárás egyszerű.Elég, ha vért szülő és a gyermek.Szerint több mutató könnyű megállapítani, hogy a közös gének a két embert.
meghatározása apasági, mint általában, használják a kriminalisztikai bizonyítani vagy cáfolni, hogy szükség karbantartás céljából.
prediktív orvoslás
Minden évben, az orvosok általában nem kezelünk egy betegség, és figyelmeztessük őket, mielőtt az első tünetek.Amint azt a genetikai elemzés, ez nem olyan nehéz.Mivel a genotípus már lehetőség van arra utalnak, hogy milyen betegségek egy személy leginkább.
Ez a terület vált ismertté, mint a prediktív (előrejelző) gyógyszer.Ennek alapján a genetikai útlevelet, az orvos határozza meg a beteg életét, figyelmeztette, veszélyes dolog, hogy lehet egy ravaszt a fejlődés egy betegség.Sokkal egyszerűbb és olcsóbb, mint megy sokáig, és néha nem túl hatékony terápia.
elemzi a HIV / AIDS
Ma még vizsgálni a HIV / AIDS készülnek a géntechnológiai kutatások.Az eljárás nem bonyolult, de a hosszú ideig a tanulmány.De az ilyen elemzés eredményeit pontosabbak és tanulságos.
Sok modern diagnosztikai központok csinálnak genetikai elemzés, amelynek az ára bárki számára elérhető az átlagos beteg.Minden attól függ, alkalmazásában: a költség változik 300 rubelt több tízezer.Ezért nincs ok megtagadni folytat ilyen egy informatív tanulmány, különösen, ha ez megmentse Ön és gyermekei.
