megduplázva, hogy két azonos példányban - a jelenség teljesen normális biológiai rendszerekben.Gyakran nevezik a megduplázódása replikáció.Az utóbbi előfordulhat különféle szervezeti szintek anyag - közvetlenül a DNS-kromoszómák és teljes sejtek.Ugyanakkor, ha a folyamat simán ment, kapott két azonos egység.Replikáció - megduplázódott a jelenlegi ékszert.
Hogy pontosan hová
legérdekesebb és az alapja minden más faj tekinthető a DNS replikáció.Ez egy olyan folyamat, amely akkor jelentkezik több szakaszból áll, amelyek mindegyike a pontosság kritikus, mert a pontatlanság provokál abnormális fehérje szintézist teljesen alkalmatlanok a sejt és a szervezet egészét.
Első lépések
replikáció sejtek kezdődik a megduplázása DNS, amely következtében a duplázó kromoszómák.De replikáció - a sarokköve az egész folyamat.Ez három lépésből áll: Először is, beavatás, másrészt, nyúlás, harmadszor, megszűnése.A munka kezdődik enzimek kritikus pontok - másoló és csak nekik.Elején a rossz helyen torzítaná az egész folyamat.Az enzim-katalizátor aktiválódik specifikus fehérjék, amelyek alkotják a pre-replikációs komplex szükséges DNS átfedések.Mielőtt a szorzás a DNS-t két részre vágtuk speciális enzimek.
komplementer lánc
Amikor nyúlás alapul mátrix kiegészítő szülő láncba.Azaz, az egyik, hogy azután szerves molekula.A folyamat végén egy megszüntetésével is előfordul egy bizonyos pontig.Van egy különleges egység - replikonját.Ez a DNS-fragmens, amely épültek egy időben.Replikáció DNS - alapján, anélkül, hogy azt nem lehet reprodukálni kromoszómák.Az utóbbi akkor jelentkezik, amikor egy sejt készül osztani.
protein jeleként
kezdődik kromoszóma megduplázódott néhány órán belül bekövetkezése után a duplájára DNS.Újjáépíteni a kromoszómán, akkor nem kell csak az új készlet dezoxiribonukleinsav, hanem a fehérjék, amelyek részei a kromoszóma készülék, és azok szintézisét időt igényel.Express replikáció - a jele a rák.Ha azt észleli, túl sok fehérje jellemző intenzív sejtosztódás, az orvos megszólal a riasztó.
Elegendő hely
van a replikáció során érdekes funkció - a kernel térben szempontjából az új DNS szintézise meglehetősen egyenletesen, így nincs torzítás, amely ösztönzi a kölcsönös egymásra hatás.Elég sok pontot, általában másfél-két tucat.
mivel ez lesz rendezve kromoszóma függ jelentkezik sejtosztódás vagy meiózis.Az első esetben alakult sejt egy normális set, a második - a fele.A másik felében a második cella partnere szexuális szaporodás.Ha a meiózis hirtelen kap egy teljes, vagy a szexuális sejt életképes, vagy fog történni születése egy beteg gyerek.Azonban ezek a gyerekek még mindig gyakran nem született, vetélés következik be a terhesség korai szakaszában, az anya, aki át tudja venni a havi ovulációs vérzés vagy a ciklus közepén.
