információt kódoló minden fehérje a test, van rögzítve a celluláris DNS-t.Csak 4 típusú nukleinsav bázisok - és számtalan kombinációi aminosavak.Természet vigyázott, hogy minden kudarc nem volt kritikus, és nem genetikai kód redundáns.De néha a torzítás még kúszik.Ez az úgynevezett egy mutáció.Ez zavar a felvétel a DNS-kód.
Hasznos - ritka
legtöbb ilyen torzulások (99%) hordoz egy negatív értéket a szervezetben, ami tarthatatlan az evolúciós elmélet.A fennmaradó egy százalék nem tudja biztosítani az előnye, hogy nem minden szervezet adja a mutáns utódok.Végtére is, a természet a sokszorosítás jogát nem minden.Cell mutáció gyakrabban fordul elő férfiaknál -, és a hímek ismert, hogy nagyobb eséllyel halnak meg természetes, anélkül, hogy az utódok.
hibáztatni a nők
Azonban az emberek - a kivétel.A mutáció típusa folyamat gyakran fut felelőtlen magatartás a nőstények.A dohányzás, az alkohol, a kábítószer, a szexuális úton terjedő betegségek - és a korlátozott kínálat tojás kitéve a negatív hatását a korai gyermekkorban.Ha a férfiak biztonságos adag alkohol létezik, a nők, még egy kis üveg okozhat eltolódás kialakulásának tojást.Míg az európai nők élvezik szabadságot arabki tartózkodnak -, és szülni egészséges gyermekek.
formátuma hibás
mutáció - ez egy állandó változás a DNS-t.Ez magában foglalhatja egy kis területen, vagy blokk a kromoszómán.Még minimális zavarásával eltolja a kódot a DNS, ami szintetizálni nagyon különböző aminosavak - tehát az összes gén által kódolt fehérje ezen az oldalon lesz tiltva.
Háromféle
mutáció - sérti az egyik faja - örökletes és mutáció de novo, vagy helyi mutációt.Az első esetben ez öröklött betegségek.A második - szinten megszegi a spermiumok, vagy a tojás, valamint annak következtében, a veszélyekkel szembeni expozíció a megtermékenyítés után.A veszélyek - ez nem csak a rossz szokások, és a környezeti hatásoknak (beleértve sugárzás).De novo mutáció - sérti a minden sejt a testben, mivel felmerül egy abnormális forrásból.A harmadik esetben, a helyi, vagy szomatikus mutáció nem fordul elő egy korai szakaszban, és nem befolyásolja minden sejt a test, nagy valószínűségű, hogy nem továbbított utódok, ellentétben az első és a második típusú rendellenességek.
Ha problémák merültek fel a terhesség korai szakaszában van, sérti a mozaik.Ebben az esetben néhány, a sejteket a betegség által érintett, és néhány - nem.Ugyanakkor, mint egy nagy a valószínűsége, hogy a gyermek élve született.A legtöbb genetikai rendellenességek Nem kell látni, mert ebben az esetben, gyakori a vetélés.Az anya gyakran nem is vesszük észre a terhességet, úgy néz ki, mint egy elhúzódó időszakot.Ha a mutáció közös és ártalmatlan, ez az úgynevezett polimorfizmus.Azaz minden vércsoport és a szivárványhártya színének.Azonban a polimorfizmus növelheti a kockázatot bizonyos betegségek.
