Változékonysága biológia - az ... Típusú variabilitás

click fraud protection

változékonysága biológia - a megjelenése az egyéni különbségeket az egyének között az azonos faj.Változékonysága miatt a lakosság egyre heterogénebb, és a fajok több esélye, hogy alkalmazkodjanak a változó környezeti feltételek.

Ebben a tudomány, a biológia, az öröklődés és változékonyság a kéz a kézben járnak.Kétféle variabilitás:

  • nem örökletes (módosítás, fenotípusos).
  • Örökletes (mutáció, genotípus).

nem örökletes változékonyság

módosítása változékonysága biológia - az, hogy egyetlen élő szervezet (fenotípus) alkalmazkodni a környezeti tényezők belül genotípus.Miatt az ingatlan, magánszemélyek az éghajlatváltozáshoz való alkalmazkodás és az egyéb feltételek megléte.Fenotípusos variáció alapján adaptációs folyamatok előforduló bármilyen organizmus.Így outbred állatok feltételeinek javításával a nagyobb termelékenység: tej, tojástermelés, és így tovább.És az állatok behozott hegyvidéki területeken növekszik satnya és egy jól fejlett aljszőrzet.A változó környezeti tényezők és oka változékonysága.Példázza ezt a folyamatot könnyen megtalálható a mindennapi életben: az emberi bőr ultraibolya fény elsötétül, ennek eredményeként a fizikai megterhelés izmok fejlesztésére, termesztett növényeket árnyékos területekre és a fény, különböző formájú levelek, és a mezei nyúl színe megváltozik gyapjú télen és nyáron.

A nem örökletes változékonyság jellemzi a következő tulajdonságokat:

  • csoport jellegű változások;
  • nem öröklik az utód;
  • átállás funkciót belül genotípus;
  • aránya a változás mértéke az intenzitás a külső tényezők hatását.

Örökletes változékonysága

Örökletes vagy genotípus változékonysága biológia - az a folyamat, amely megváltoztatja a genom egy szervezet.Hála az egyén megszerzi a jellemzői a korábban jellemző az agya.Darwin szerint genotípus variabilitás a fő motorja az evolúció.A következő típusú genetikai variáció:

  • mutáció;
  • kombinatív.

kombinatív variabilitás fakad cseréjét gének ivaros szaporodás.Így jelek szülők különbözőképpen kombinálhatók generációk száma, egyre nagyobb a sokféleség az organizmusok a lakosság.Kombinatív variabilitás szabályait követi mendeli.Egy példa az ilyen változékonyság - A beltenyésztés illetve outbreeding (szorosan kapcsolódó és nem kapcsolódó párzás).Amikor a funkciók az egyéni termelő akarja rögzíteni a fajta az állat, akkor a beltenyészet.Így az utód válik egységesebb és létrehozza az alapító a sor.Beltenyésztés expressziójához vezet a recesszív gén, és oda vezethet, hogy degeneráció a vonal.Hogy javítsa a az ivadékok használt outbreeding - outbreeding.Ez növeli a utódok heterozigótaság és a megnövekedett sokszínűség belül a lakosság, és ennek eredményeként, növeli a stabilitást az egyének a kedvezőtlen környezeti tényezők.

mutációk, viszont vannak osztva:

  • genom;
  • kromoszóma;
  • gén;
  • citoplazmatikus.

érintő változások csírasejtjeiben öröklődnek.Szomatikus sejtekben a mutációk lehet továbbítani az utódok, ha az egyed vegetatív úton szaporított (növények, gombák).A mutációk előnyös lehet, semleges vagy káros.

genom-mutációk

változékonysága biológia genom-mutációk lehet két típusa van:

  • Poliploida - egy mutáció gyakran megtalálható a növényekben.Ez okozta a nagyítás az összes kromoszómák a sejtmagban van kialakítva, hogy megsértették az eltérések a pólusok a cella alatt részlege.Polyploid hibridek széles körben használják a mezőgazdaságban - növénytermesztés több mint 500 polyploids (hagyma, hajdina, cukorrépa, retek, menta, szőlő, stb).
  • Aneuploidia - növekedését vagy csökkenését a kromoszómák száma az egyes párok.Ez a mutáció típusa jellemző az alacsony életképességét az egyén.A széles körben elterjedt mutáció az emberben - egy plusz kromoszóma 21-én pár okoz Down-szindróma.

kromoszóma mutációk

változékonysága biológia kromoszómamutáció akkor jelentkezik, ha a változások a szerkezetben a kromoszómák: a veszteség a végső szakasz, az ismétlés egy sor gének viszont egy különálló darab, az átruházás a szegmensben a kromoszóma egy másik helyre, vagy egy másik kromoszómán.Az ilyen mutációk gyakran okozza besugárzás, valamint a vegyi szennyezés.

Génmutációk

A jelentős részét ezek a mutációk nem jelenik meg kifelé, mint egy recesszív tulajdonság.Génmutációk miatt megváltozik a nukleotidok szekvenciáját - egyes gének - és vezet a megjelenése fehérjemolekulák új tulajdonságokkal.Génmutációt emberekben okozhat némi megnyilvánulása örökletes betegségek - sarlósejtes vérszegénység, vérzékenység.

citoplazmatikus mutáció citoplazmatikus

mutációk társulnak változások a struktúrák a sejtek citoplazmájában tartalmazó DNS-molekula.Ez a mitokondriumok és plasztiszok.Az ilyen mutációk keresztül továbbítják az anyai vonalon, mivel a zigóta megkapja a citoplazmában a tojás az anya.Például citoplazmatikus mutáció okozta eltérésből biológia - az peristolistnost növény, amely által okozott változások a kloroplasztiszokban.

összes mutáció jellemzik a következő tulajdonságokkal:

  • Ők hirtelen jelentkeznek.
  • örökölte.
  • Nem kell semmilyen irányba.Mutációk lehetnek kitéve, mint jelentéktelen részt, és a vitális.
  • előfordul egyeseknél, hogy egyéni.
  • annak megnyilvánulása mutáció lehet domináns vagy recesszív.
  • Ugyanez mutáció lehet ismételni.

Minden mutáció okozta bizonyos tényezők.A legtöbb esetben, annak megállapítására, hogy nem sikerül.A kísérleti körülmények előállításához használt mutációk, amelyek célja faktor külső környezet - sugárterhelés, és hasonlók.