Genetika - a biológia területén, hogy tanulmányozza a gének, az öröklődés és a törvények és elvek a variációs szervezetekre.Elvileg egy bizonyos fokú genetikai gyökerei vezethető vissza, hogy az első napokban az emberi civilizáció, amikor az ember véletlenül fedezték fel, hogy az élőlények örökölheti vonások elődeiktől, és természetesen, a szülők.Az előny egy ilyen tényt tárt fel nagyon gyorsan, és így jelent meg a szelektív tenyésztés a gabonafélék és az állatok.Mivel azonban a modern genetika kezdődött a tizenkilencedik század közepén, a munkájával Gregor Mendel.Még annak ellenére, hogy a nagyon fizikai alapjait mendeli öröklődés ismeretlenek voltak, képes volt megfigyelni, hogy a szervezetek örökli bizonyos tulajdonságokat olyan speciális diszkrét egységek, az öröklődés.Éppen ezek a készülékek ma és felhívjuk a gének.
lényegében gének - vannak helyek a DNS-t, és a DNS - egy molekula áll négy különböző típusú nukleotid, amely szekvencia öröklődő genetikai információ az organizmusok.A genetikai kód, viszont a kapcsolat a nukleotidszekvenciáját és aminosav-szekvenciája felelős a fehérje funkcióját.
azonban a genetika, bár játszik rendkívül fontos szerepet játszik a kialakulását és fejlődését, működését és viselkedését, egy szervezet, nem csak meghatározza, hogy úgy mondjam, "a végeredmény a" fejlődés.Kivéve a genetika részt vesz ebben, és a feltételeket, amelyek a fejlődés a szervezet.Viszonylag szólva, az öröklődés lehet fontos szerepet játszanak a kialakulását, például a magas-növekedés, de különösen a környezet, a diéta, a testmozgás mennyisége és még a végrehajtása konkrét gyakorlatok - amelyek mindegyike jelentősen befolyásolja a fenti jellemzők (növekedés).
számos betegség lehet továbbítani pontosan ugyanazt a modellt.Ilyen betegségek az úgynevezett "örökletes betegségek", vagy a betegség előfordulása és fejlesztése, amely által okozott hibák a sejteket.Ez nem tévesztendő polietiologichesky betegségek és szűkebb körét genetikai betegségek csoportja.Milyen az öröklési genetikai betegségek?Alapján örökletes betegségek nem más, mint a mutációk öröklődő információ - akár genetikai, kromoszomális vagy mitokondriális mutációk.Örökletes betegségek teszik ki több mint hatezer.
A statisztikák szerint mintegy öt-hatszáz gyermek újszülött születik egy bizonyos genetikailag meghatározott betegség általában egy betegség genetikai hajlam.Meg kell jegyezni, hogy számos ilyen betegségek tudható be veleszületett fejlődési rendellenességek, valamint bizonyos jogsértések a szellemi fejlődését a gyermek.Azonban ezzel egy tartalmaznak más genetikai betegségek esetlegesen felmerülő mint az első alkalommal, és hogy öröklődik (vagy csak egyikük).Annak a valószínűsége, hogy a gyerekük ezt vagy azt a genetikailag okozott betegség hosszát több tények, amelyek között:
-
kor szülők.Mivel a kor előrehaladtával sejtek felhalmozódnak több és több kisebb mutációk, az életkor előrehaladtával és kockázatát, hogy a gyermek genetikai rendellenességek;
-
szoros kapcsolat.Hozzátartozók lehet hordozók az azonos gének a betegek, amelyek egyértelműen befolyásolják hátrányosan a utódok;
-
korábban találkozott a családban genetikai rendellenesség.Ez lehet formájában egy család krónikus betegségek, és jelenlétében a betegek már született gyermekek;
-
tartozó egyes etnikai csoportok.
Sajnos, a legjobb módja annak, hogy kezelje a genetikai betegségek a megelőző karbantartást, amely tekinthető a konzultáció a genetika és a genetikai vizsgálatok - már a fogantatás előtt.
