Mi DNS-t és mi a funkciója és jelentősége az élő szervezetek

click fraud protection

DNS - dezoxiribonukleinsav van, amely biztosítja a megőrzése és továbbítása a genetikai információt.A struktúrájában a titkosított információt a szerkezete RNS és fehérjék a test.Nyissa meg ezt a struktúrát svájci I.Mishlerom 1869.

első igazi tulajdonságait DNS ismeretlenek voltak.Azt hitték, hogy ő volt felelős az a szervezet foszfor, és a tulajdonságait, hogy az információ átadása csak nem is ismeri, hiszen fuvarozók az öröklési információt hagyományosan fehérjék.Csak 1944-ben, miután egy kísérletsorozatot, hogy átalakítsa a baktériumok, azt találták, hogy az ilyen DNS-t, és meghatározza továbbá a fő funkciója.Miután az 1952-információkkal molekula bővült - vált ismertté, hogy ő a fő hordozója információkat a szerkezet a genotípus (a génkészlet egy szervezetben), de abban az időben a nagyon szerkezete még mindig nem tudni, hogy a DNS szerkezetét nem írjuk.

Molekulaszerkezete ben megfejtette 1953-ban James Watson és Francis Crick.Úgy határozzuk meg, hogy egy DNS-t - a molekula formájában egy kettős spirál álló dezoxiribóz és foszfát csoportok, amelyek kötődnek nitrogén-bázisok - adenin, citozin, guanin és timin.

Meg kell jegyezni, hogy az ezek kombinációja alapjait egyértelműen egy bizonyos sorrendben - adenin kötődik csak timin, és guanin-citozin, ami biztosítja a helyes és egyértelmű önálló replikáció az szerinti DNS-molekula a komplementaritás elvét az egyik leányvállalata spirálok.

ilyen egyértelmű azonosítása molekuláris szerkezete lehetővé tette, hogy jobban megértsük, mi a DNS - a szerkezet, amely megőrzi a genetikai kód és az öröklődés az alapja minden élőlény, köztük eukarióták és egyes vírusok.

genetikai kód van tárolva formájában egy specifikus nukleotid szekvencia.Így minden egyes aminosav a fehérje által kódolt három nukleotid és a szekvencia a gének egy sav.

változás esetén a DNS szerkezetét, vagy pontmutáció.Pont mutációs változások megsérti a molekuláris szerkezet, amely könnyű felismerni biokémiai vagy hybridological elemzést.Gene mutációk fordulnak elő, amikor a változó váltakozása nukleotidok, amelyek az eredménye a folyamatokat, mint a átmenetek, transzverziók, inszerció vagy elvesztése egyedi bázispár, amelyek megsértik a működését és tulajdonságait DNS-t.

Ha ezek a szerkezeti változások torzíthatja a legfontosabb része a polipeptid a szervezetben komoly jogsértések, amelyek meghatározzák nemcsak sérti a szervezetek, hanem a halál.Például mutációk akkor is előfordulhat, méhen belül, ami a születési halott vagy nem életképes gyermekek.Ezen kívül a fenti jogsértések középpontjában a sok születési rendellenesség, hogy át lehet hárítani a jövő generációi számára.

Összefoglalva elmondható, hogy mi a DNS - ez egy rendkívül fontos szerkezete genetikai információt, amely a fő összetevője a kromoszómák.Ezen felül, a DNS - sav, amely felelős a hordozó örökletes információt, és a működését élő szervezetekre.