Létezik a sejt közötti időszakra számított megalakulása elosztjuk anyasejt a saját részlege vagy halál nevezik a "sejtciklus".Különböző sejtek különböző időtartamú.Például, a bazális és a vérképző sejtek a vékonybél és az epidermiszben még képes belépni a sejt ciklus minden 12-16 óra felnőtt szervezetekre, hogy szaporodnak elég gyorsan.A rövid élettartamú sejtek utolsó 30 perc, előfordulásuk esetén gyors leverése tojást kétéltűek, tüskésbőrűek és más állatok.Számos faj sejttenyészetben kísérleti körülmények, a sejtciklus egy rövid időtartama körülbelül 20 perc.Egy túlnyomó mennyiségű aktívan osztódó sejtek időtartama közötti időszakban mitózisokban jelentése 10-24 órán át.
A fázisokat és időszakok a sejtciklus. sejtciklus az állatok és növények áll két időszak: interfázis (az időszak az fehérjék szintézisének és DNS-t), és a mitózis (sejtosztódás időszak).Interfázis több olyan időszakok:
1. G1-fázis - a növekedési időszak, amely alatt a szintézis a fehérjék, RNS és egyéb alkatrészek a sejt.
2. S-fázis - ebben az intervallumban van egy folyamat szintézise interfázisos lánya DNS-molekulák a sejtmag és a megkétszerezése intracelluláris organellumok (centrioles);
3. G2-fázis - egy időszak, amely alatt van felkészülés sejtosztódást.
sejtekben, amelyek nem megosztott, G1-fázisban lehet jelen, ebben az időszakban, amikor készen állnak a nyugalmi fázisban (G0).
folyamat a sejtosztódás (mitózis) két fokozata van:
1. Atommaghasadásra sejtek - sejtosztódást.
2. Az üzletág a sejtcitoplazma - citokinezist.
szabályozása sejtek aktivitását. megváltoztatása időszakokat a sejtciklus fordul elő a kölcsönhatás a fehérjék - ciklinek és ciklin-függő kinázok.Sejtek a G0 fázis képes kerülni egy hurok hatása alatt a különböző növekedési faktorok.Epidermális, és vérlemezke faktor az idegi növekedési faktor, vannak állandó kölcsönhatásban receptorok hajtott jelátviteli rendszert, amely elvezet a átírását kódoló gének fehérje.Így kinázok aktívak lehetnek csak a kölcsönhatás specifikus ciklinek, amelynek tartalmát folyamatosan változik a ciklus során.
zavar a normál szabályozás a sejtciklus képződéséhez vezető szilárd tumorok.A formáció a rosszindulatú daganatok felelős p53-protein: stimulálja a szintézisét p21 fehérje, ami viszont gátolja a ciklin CDK komplex, ami elkerülhetetlenül vezet sejtciklus G1 fázisában, és a G2.A cellát a sérült DNS nem lép a fázis S. során a mutációk vezető elvesztés vagy módosítás a protein p53-gén, nem fordul elő, és a sejtciklus blokád lép mitózis, termelő mutáns sejtek, amelyek közül néhány megölték, és a másik része képződéséhez vezető rosszindulatúdaganatok.
celluláris immunitást. reakció az immunrendszer a test bármely inger, az úgynevezett immunválasz, amely antitestek nem vesz részt, és komplex fehérjék jelen a vérben (a komplement rendszer), az úgynevezett "sejt-közvetített immunitást."Ez leginkább a mikroorganizmusok ellen túlélő fagocitákban és mikroorganizmusok ellen, hogy sejteket fertőznek.Ez különösen hatékony ellen vírusok, gombák, protozoonok, baktériumok és tumorsejtek.A rendszer a celluláris immunitás nagyon fontos a kilökődés.
tokot sejtekben. merev sejtfal, helyezni a külső a citoplazma membrán, amely végrehajtja a biztonsági, a strukturális és a közlekedési funkciók - van a sejtmembrán.Mégis ez az úgynevezett egy sejtfal, jelen van a legtöbb a baktériumok, gombák, archaea és növények.Ami az állatok, és sok egyszerű, nem rendelkeznek sejtfallal.
