alkánok (paraffinok, telített szénhidrogének) - biosoedineniya amely csak a C és H-atomok, amelyben az összes atomok csatlakoztatása egyszerű szigma kötvények.A legegyszerűbb telített szénhidrogéneket metán.Minden további szénhidrogén ez a sorozat különbözik az előzőtől egy csoportja által CH2.Ebben a sorozatban a vegyületek szomszédos tagok különböznek egymástól a különbség a homológia (CH 2) hasonló homológ sor nevezzük.Az ilyen sorozatát jellemzi a hasonló kémiai tulajdonságokkal és természetesen változó fizikai tulajdonságait.
szintézis alaknov fő forrása - olaj.Meg kell jegyezni, hogy ez függ a biokémiai összetételét a betét.Telítetlen szénhidrogéneket egy értékes forrás a formaldehid, a metanol, kloroform, műanyagok, szintetikus gyanták, éterek, aceton, glicerin, propilén, a polipropilén, a szintetikus gumi butandienovogo, acetát-sav stbAz iparban alkánok nyert pala és barnaszén.Normális körülmények között, alkánok - egy kémiailag inert anyag.Szobahőmérsékleten, azok nem lép kölcsönhatásba semmilyen koncentrált sav-szulfát vagy az alkálifém- vagy a maró lúg.Paraffinok könnyen mennek helyettesítési reakciókat, folytassa a radikális mechanizmus.A hőmérsékleti viszonyok tudnak oxidálódnak és elbomoljanak.
heptán-izomerek állíthatók elő, mint a hagyományos módszerek szintézise alkánok, valamint nyújtása révén a szintetikus benzin vagy olaj.n-Heptán - színtelen folyadék, enyhe jellegzetes szagú, ez jól oldódik szerves oldószerekben (etanol, kloroform, dietil-éter).Heptán izomerek, különösen triptane (2,2,3-trimethylbutane - CH 3-C (CH 3) 2-CH (CH 3) -CH 3) van gyakorlati haszna.Ezt a vegyületet használjuk adalékanyag üzemanyagként.Izomerek heptántól a benzinben frakciói olaj- és gázipari kondenzátum.n¹heptán - elsődleges szabvány meghatározásánál a tulajdonságok a robbanás a karburátor üzemanyag.A reformálási n-hexánt alakítjuk izomerjeinek heptán, majd aromás vegyület degidrotsikliziruetsya - toluolban.
a szerves kémiában széles körben elterjedt jelenség izomerizmust.Két alapvető típusa izoméria - strukturális és sztereoizomerjére.Mindegyik típus lehet osztani típusok: izoméria szénhidrogén lánc elhelyezése kettős kötések és funkcionális csoportok a karbonsav gyök metaméria izomer benzelnom elrendezése szubsztituensek a sejtmagban.Egy különleges hely között sztereoizomeriától vesz optikai izomerek.Ez a típus társított képességét bizonyos csoportok a szerves vegyületek a megoldásokat mutatnak optikai aktivitást.Olyan anyagok, amelyek képesek a mutató optikai aktivitása optikailag aktív vegyületek nevezzük.Izoméria a szerves vegyületek alkalmazásával határozzuk meg egy speciális eszköz - polariméterrel.A készülék két Nicols, elemző, polarimétercsövet.
Optikailag aktív vegyületek általában létezik, mint két optikai izomer.Ezek az úgynevezett optikai antipódokra vagy enantiomerek.Álló keverék, ekvimoláris mennyiségű enantiomerjeik, optikailag inaktív, az úgynevezett racemát vagy racém vegyület.Racemates kijelölt jel ±.A legegyszerűbb optikailag aktív hatóanyaga a laktát-molekula, amelyben van egy aszimmetrikus szénatom vegyértékétől amelyek kapcsolódnak négy különböző szubsztituensei - hidrogénatom, hidroxilcsoport, metilcsoport, és karboxil-csoportok.
minden szerves vegyület, amelynek a molekulában aszimmetrikus szénatom formájában létezik a térbeli alakzatok (minták) az azonos mennyiségű azonos atomok és csoportok körül elrendezett aszimmetrikus szénatomot, úgy, hogy ha kombinálja őket (formák, minták) aTér lehetetlen elérni a mérkőzés.Ezek a modellek hasonló, mint a jobb és bal kéz a személyt vagy tárgyat és a tükörképe.Ezért nevezik őket királis izomerek izomer - optikai vagy tükör.
