olefinek - szénhidrogén-molekula, amely egy kettős kötést tartalmaz.Előfordul, hogy a találmány szerinti vegyületek úgynevezett szénhidrogének etilén sorozat.A kettős kötést tartalmazó molekula könnyen azonosítja spektrális analízis.
A fizikai tulajdonságai alkének
első három tagja a homológ sor alkének - gázok.Az ötödik a tizenhatodik - folyékony, nagy molekulatömegű alkének - szilárd anyagok.A növekvő hossza a szénhidrogén lánc növekszik, és a forráspont anyagok.A laboratóriumi körülmények között, ezek az anyagok szerezhetők több módon: a dehidrogénezési alkének, ásványolaj krakkolási, dehidrogénezés alkoholok.
olajkrakkolás - ipari termelési módját telítetlen szénhidrogéneket.Ennek eredményeként a hőbontásakor a felhevített olajban 750 fok, alkán szénhidrogén csontváz van törve:
S30N62 → S15N30 + S15N32
dehidrogénezését alkánok .Ezt a folyamatot végezzük a hőmérséklet körülbelül 600 fok.Ilyen körülmények között a telített szénhidrogén-molekula a H-atomok hasítjuk alkotnak alkének, például: → S5N12 S5N10 + H2.
alkohol kiszáradás .Az egyértékű alkoholok kölcsönhatásba lép a szulfát sav alkotnak alkének, például S4N9ON → C4H8 + H2O.
alkének kémiai tulajdonságok jelenlétéhez kapcsolódnak a saját molekula kettős kötés.Az elektron sűrűség közötti számú szénatomot csatlakozik egy kettős kötés magasabb, mint a C-atomok egyszeres kötésekkel kapcsolódik.A fő típusú reakció, ami akkor alkének - rögzítené kíséretében szakadás pi-kötés, hogy két új szigma kötés.Az olefinek reagálnak polimerizáció, ami szintén kíséri hasításával kettős kötések.
kémiai tulajdonságai alkének: belépni halogenidek
Olefins könnyen csatlakozik a molekula haloidsavak magukat, alkotó monogalogenoproizvodnye (pl S10N20 + HC1 → S10N21S1).A csatlakozás időpontjától a H2O addiciójával alakult telített egyértékű alkoholok (S10N20 + N2O → S10N21ON).
Burning alkének
magas hőmérsékleten hatása alatt O2 olefin könnyen oxidálódnak (égett) a H20 és C02.Alkének, kölcsönhatásban kálium-permanganát alkotnak egy kétértékű alkoholok (glikolok).
kémiai tulajdonságai alkének: olefinek polimerizációs
bemutatott szénhidrogének hajlamosabbak a polimerizációs reakció.Jellemzően a polimer - egy hosszú lánc ismétlődő szerkezeti egységek (monomerek).Ez a folyamat lehet kiváltott számos módon, de a legtöbb esetben ez egy lánc, és tárgya egy szabad gyökös, kationos vagy anionos folyamatokat.
kémiai tulajdonságai alkének: kationos polimerizációs
Ezt a típusú reakciót sav katalizálja.Proton csatlakozik az olefin alkotó karbokation.Ezt követi egy támadást az utolsó pi sitemu másik molekulához, és részét alkén karbokation hosszabb láncú, hogy támadások következő olefin-molekula, stbEnnek eredményeként, az ejekciós egy proton, vagy bármely más folyamat, a "kioltás" díj karbokation, egy nyitott áramkör bekövetkezik.Amikor anionos polimerizáció kezdetekor anion képződik nukleofil támadás az anion X- olefin.Ha csatlakozol egy proton lánc elszakad.Megjegyezzük, hogy polimerizál keresztül egy szabad gyökös mechanizmussal, a legtöbb a telítetlen szénhidrogének.Ez a folyamat lehet indítani H202, szerves peroxidok, hidroperoxidok, stbNyitott áramkör annak köszönhető, hogy a rekombináció a gyököket.Egyes esetekben, az elkészítéséhez polimerek alkének használt kopolimerizációs reakcióban.A kopolimerizáció, egy polimer, amely különböző részein, felváltva a makromolekula egy bizonyos módon.A reakció terméke a termék kopolimer.Fizikai és mechanikai tulajdonságait a találmány szerinti vegyületek elsődlegesen meghatározza a sorrendben a váltakozásából elemi egységek, és a típusát és mennyiségét monomerek építeni a polimer láncban.
