aldehidek funkcionális származékai, szénhidrogének, a szerkezet, ahol van egy csoport CO (-karbonil-csoport).Az egyszerű aldehidek triviális hagyományosan tárolt (történelmi) név, gyártja a neve karbonsavak, amelyek alakítjuk aldehidek oxidációval.Apropó a IUPAC nómenklatúra indoka a leghosszabb láncot tartalmazó aldehid-csoportot.Kezdés számozási szénhidrogén lánc előállított szénatomjához karbonilcsoport (CO), amely maga is a szám 1. Hogy a fő szénhidrogén lánc adunk a végén a "Al."Mivel aldegidogruppa található a lánc végén, az '1', általában nem írt.Izomerek A találmány szerinti vegyületek miatt izoméria szénhidrogén csontváz.
aldehideket állítjuk elő több módszer: oxo folyamat, alkinek hidratáció, az oxidációs és dehidrogénezési alkoholok.Előállítása aldehidek származó primer alkoholok igényelnek különleges körülmények között, mivel a szerves vegyületek képződött könnyen oxidálódik karbonsav.Aldehidek is lehet szintetizálni dehidratáljuk a megfelelő alkoholok jelenlétében réz.Az egyik fő ipari módszerekkel aldehidek előállítására a reakció a oxo szintézis, amelynek alapja a reakció egy alkén, C0 és H2 jelenlétében tartalmazó katalizátorok Co hőmérsékleten 200 fok, és egy nyomás 20 MPa.Ez a reakció a folyékony vagy gázfázisban séma szerint: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H.Aldehidek állíthatjuk elő hidrolízissel digalogenoproizvodnyh szénhidrogének.A csere ideje alatt a halogén atomok a OH-csoportok a közbenső van kialakítva úgynevezett hem-diol, amely instabil, és alakítjuk a karbonsav vegyületet a hasítását H20.
kémiai tulajdonság aldehidek - minőségi válasz ezüst.Az oxidáció során az aldehideket alakítjuk karbonsav (például, S5N11SON + O - S5N11SOON).Mindenesetre szakosodott bemutató információ megtalálható, hogy az ezüst tükör reakciót azonosítására használt aldehidek.Ez a csoport a szerves anyagok lehet oxidált nemcsak az intézkedés a konkrét oxidánsok, de csak akkor, amikor a tárolt hatása alatt a légköri oxigént.Az egyszerűség, amellyel az aldehideket oxidálódik karbonsav hagyjuk kifejlődni kvalitatív reakciók (ezüst tükör reakció) ezekre a szerves vegyületek, amely lehetővé teszi, hogy gyorsan és egyértelműen azonosítani jelenlétében aldehid egy adott oldatban.
hevítve egy ammóniás oldatban ezüst-oxid, hogy a savat aldehiddé oxidáljuk.Amikor ez csökken, fémes ezüst és lerakódik a falak, a csövek egy sötét réteg, jellegzetes fényes - ezüst tükör reakció.Meg kell jegyezni, hogy sok olyan anyagot, amely nem aldehidek hanem képes, hogy vegyenek részt a fenti reakcióban.Azonosításához ezek a vegyületek használhatók egy másik kvalitatív reakciója aldehidek - a reakció egy réz tükör.Amikor képletű aldehidek Fehling reagens, amelynek kék szín (vizes oldatát réz-hidroxid, egy alkáli és savas tartarát sók) kétértékű réz redukálódik egyértékű.Ez csepp egy piros-barna csapadékot réz-oxid.
Tehát, hogy a reakciót ezüst tükör?Úgy tűnik, hogy mi sem egyszerűbb: csak a hő egy fazék ezüst ammónia oldatot bármelyik aldehidek (például glükóz vagy formaldehid), de ez a megközelítés nem mindig koronázta győzelmet.Néha azt látjuk, amikor megalakult a fekete felfüggesztését ezüst a megoldás, nem a tükör bevonat a falak, a poharak.Mi a fő oka nem?A 100% -os eredményt kell tartania, hogy a reakció körülményei, és óvatosan előkészíti az üvegfelületet.
