öröklődés és a variáció a természetben, mert vannak kromoszómák, gének, dezoxiribonukleinsav (DNS).A tárolt és átvitt genetikai információ formájában egy lánc nukleotidok DNS-t.Milyen szerepet ez a jelenség tartozik a gének?Mi a kromoszóma szemszögéből történő továbbításáról örökletes tulajdonságok?Kérdésekre adott válaszokat fog megérteni az elveket a kódolás és a genetikai sokféleség a bolygónkon.Nagymértékben függ, hogy mennyi benne van egy sor kromoszómák a rekombináció ezeket a struktúrákat.
A történelem felfedezése "részecskék, az öröklődés»
vizsgálják mikroszkóp alatt a sejtek a növények és állatok, sok botanikusok és zoológusok még a közepén a XIX században, felhívta a figyelmet, hogy a legfinomabb szálak és apró gyűrű alakú struktúra a sejtmagban.A legtöbb más kromoszómák úgynevezett úttörője a német anatómus Walther Flemming.Hogy használt anilin festékek feldolgozására nukleáris szerkezetek.Fleming felfedezte nevű anyag "kromatin" az a képessége, hogy festéssel.A "kromoszóma" 1888-ban nyitotta meg a tudományos forradalom Heinrich Valdeyer.
Együtt Flemming kerestem a választ arra a kérdésre, hogy mi a kromoszóma, a belga Edouard Van Beneden.Korábbi német biológus Theodor Boveri és Eduard Strasburger végzett kísérletsorozat bizonyítani egyéniségét kromoszómák, állandóságának a számos különböző faj az élő szervezetekre.
Háttér kromoszóma elmélete, az öröklődés
amerikai kutató Walter Sutton megtanulta, hogyan kromoszómák foglalt a sejtmagba.A tudós úgy gondolta ezek a struktúrák fuvarozó öröklési egységeket jellemzői a szervezet.Sutton úgy találta, hogy a kromoszómák áll gének, amelyen keresztül jutnak el a szülőket, hogy az utódok tulajdonságai és funkciói.Genetikai a kiadványok leírt kromoszóma pár, azok mozgását a szétválás a sejtmagba.
Függetlenül az amerikai kollégák dolgoznak ugyanabban az irányban vezetett Theodor Boveri.Mindkét kutatók munkáit tanulmányozta átadása örökletes tulajdonságok, fogalmazott az alapvető rendelkezéseket a szerepét kromoszómák (1902-1903).További fejlesztés az elmélet a Boveri-Sutton zajlott laboratóriumában Nobel-díjas Thomas Morgan.A neves amerikai biológus és a segédtiszt hoztak létre számos törvények eloszlása gének a kromoszómán, kifejlesztett citológiai bázis, amely magyarázza a mechanizmus a jogszabályok Gregor Mendel - az alapító atyja a genetika.
kromoszómák a sejt
tanulmány a szerkezet a kromoszómák után kezdődött a felfedezés és leírás a XIX.Ezek vörösvértestek és szálak találhatók prokariótáknál (nem nukleáris) és eukarióta sejtek (magok).Egy tanulmány a mikroszkóp alatt kiderült, hogy egy kromoszóma egy morfológiai szempontból.Mozog rostos testet, hogy észlelhető bizonyos szakaszaiban a sejtciklust.A teljes mennyiségét az interfázis nucleus kromatin tart.Más időszakokban megkülönböztethető kromoszóma egy vagy két kromatiddal.
legjobban, ezek a formációk a sejtosztódás során - mitózis vagy meiózis.Az eukarióta sejtek gyakran meg lehet figyelni a nagy lineáris kromoszóma szerkezet.Prokariótákban, ezek kisebb, bár vannak kivételek.A sejteket gyakran tartalmaznak több mint egy típusú kromoszómák, mint például a saját kis "részecskéivel öröklődés" van a mitokondriumok és a kloroplasztok.
képezi kromoszómák
Minden kromoszóma van egy egyedi szerkezete, különbözik a többi jellemzői a festést.Abban a vizsgálatban, morfológia fontos, hogy meghatározza a helyzetét a centromer, a hossz és helyét a vállak képest a derekát.A kromoszómák általában áll a következő formában:
- metacentrikus vagy-egyenlő, amelyet az jellemez, a helyét a medián centromérához;
- submetacentric vagy neravnoplechie (vontatás elfogultak egyik telomerek);
- acrocentric, vagy rúd alakú, amelyben a centroméra található csaknem végén kromoszómák;
- pont, hogy nehéz meghatározni az alakja.
funkciók kromoszómák
kromoszóma áll gének - az öröklődés funkcionális egységeit.Telomerek - a végén a kromoszóma karon.Ezek a speciális elemek védik a sérülésektől, megakadályozza ragadt töredékek.Centroméra feladatait látja el a megkétszerezése kromoszómák.Ez egy kinetochor felerősíti rá orsó szerkezetét.Minden kromoszómapár egyén helyét az centromérához.Szálak orsóra üzemeltetni, hogy a lánya sejtek mentén húzódik egy kromoszóma, és nem egyszerre.Egységes megduplázódott a hasadási folyamat biztosítja a replikációs origó.Sokszorosítása minden kromoszómából kezdődik egyszerre több ilyen pont, ami jelentősen felgyorsítja az egész folyamatot a szétválás.
szerepe a DNS és RNS
megtudja, mi a kromoszóma, amely a funkciója a nukleáris szerkezetet sikerült tanulmányozása után a biokémiai összetételét és tulajdonságait.Az eukarióta sejtekben, a nukleáris kromoszómák vannak kialakítva olvasztott anyagot - kromatin.Az elemzés szerint, ez áll a nagy molekulatömegű szerves anyagok:
- dezoxiribonukleinsav (DNS);
- ribonukleinsav (RNS);
- hiszton fehérjék.
nukleinsavak vesz részt közvetlenül az bioszintézisének aminosavak és fehérjék, amelyek továbbítása öröklött tulajdonságok generációról generációra.DNS tartalmazott a sejtmagban egy eukarióta sejt, az RNS koncentrálódik a citoplazmában.
Genes
röntgendiffrakciós elemzés azt mutatta, hogy a DNS-t képez kettős spirál, amely egy lánc nukleotid.Ezek egy szénhidrát dezoxiribóz, a foszfát-csoport és a négy nitrogéntartalmú bázisok:
- A - adenin.
- G - guanin.
- T - timin.
- C - citozin.
Land dezoksiribonukleoproteidnyh helikális filamentumok - ez gének hordozó kódolt információ a szekvencia az aminosavak fehérjék vagy RNS.A szaporodása örökletes tulajdonságok a szülőktől az utódok továbbított allél.Ezek határozzák meg a működését, a növekedés és fejlődés egy adott organizmus.Egyes kutatók szerint ezek a szakaszok DNS amelyek nem kódolnak polipeptidek végre szabályozási funkciókat.Az emberi genom lehet akár 30 ezer. Géneket.
kromoszómák
teljes kromoszómák száma, azok jellemzőit - A jellemző fajok.A Drosophila számuk - 8, a főemlősök - 48, a személy - 46. Ez a szám folyamatosan az egysejtű szervezetek, hogy tartoznak ugyanazon faj.Minden eukarióták van egy koncepció "diploid kromoszóma."Ez a teljes készlet, vagy 2n ellentétben haploid - a felét (n).
kromoszómák belül egyetlen pár homológ azonos formája, szerkezete, a hely centromer, és más elemeket.Homologues megvannak a saját jellegzetességei, amelyek megkülönböztetik őket a többi kromoszómák a készlet.Festés bázikus festékek lehetővé teszi számunkra, hogy fontolja meg, tárja fel a sajátosságait minden pár.Diploid kromoszómák jelen szomatikus sejtekben, haploid ugyanaz - a nemi szervek (az úgynevezett ivarsejtek).Az emlősökben és más organizmusok férfi nemi heterogametic alakult kétféle nemi kromoszómák: X kromoszóma és Y. hímek egy sor XY, nők - XX.
emberi kromoszóma beállítani
emberi sejteket tartalmaznak 46 kromoszómát.Mindegyik kombinált 23 pár teszik fel a készletet.Kétféle kromoszómák autosomes és a szex.Az első forma 22 pár - gyakori a nők és a férfiak.Jellemzőjük egy pár 23th - nemi kromoszómák, amelyek a sejtek a férfi test nem-homológ.
genetikai tulajdonságok kapcsolódó szex.A továbbítás céljából Y és X kromoszómát hímek két X nők.Autosomes tartalmaznak a többi információt örökletes jellemzőit.Vannak technikák, amivel egyedivé mind a 23 pár.Azok egyértelműen megkülönböztethetők legyenek a rajzok, amikor festett egy bizonyos színt.Figyelemre méltó, hogy 22-es kromoszóma az emberi genom - a legkisebb.A DNS egy kifeszített hossza 1,5 cm, lakossága 48 millió bázispárból áll.Specifikus fehérjék a hiszton kromatin végre tömörítést, majd a szál vesz több ezerszer kisebb helyet a sejtmagban.Az elektron mikroszkóp, a hisztonok az interfázis sejtmagban hasonlítanak gyöngyök felfűzve egy DNS-szál.
Genetikai betegségek
Jelenleg több mint 3 ezer. Különböző típusú örökletes betegségek által okozott sérülések és rendellenességek kromoszómák.Ezek közé tartozik a Down-szindróma.Egy gyermek egy genetikai betegség jellemző a lemaradás mentális és fizikai fejlődését.Cisztás fibrózis hiba van a funkciók külső elválasztású mirigyek.Report problémákat okoz izzadás, elválasztási és felhalmozódása nyálka a szervezetben.Nehéz a tüdőbe, vezethet fulladás és a halál.
megsértése színlátás - vakság - immunitás egyes részein a színskála.A hemofília gyengíti véralvadást.Laktóz intolerancia nem teszi lehetővé az emberi test megemészteni tejcukor.A hivatalok családtervezés megtalálható a hajlam, hogy egy adott genetikai betegség.A nagy egészségügyi központok lehetősége van arra, hogy megkapja a megfelelő értékelési és kezelési.
génterápia - az irányt a modern orvostudomány, hogy tisztázzuk az genetikai okai örökletes betegségek és a megszüntetésére.A legújabb technikák kóros sejtek helyett a törött normális gének kerülnek bevezetésre.Ebben az esetben az orvosok nem mentesíti a beteget a tünetek, és az okok, amelyek a betegség.Korrekció végrehajtására csak a szomatikus sejtek génterápiás nem alkalmazzák nagy mennyiségben kapcsolatban az ivarsejtek.
