Adipinsav (van egy másik neve ennek az anyagnak - 1,4-sav butandikarbonovaya szisztematikus neve - geksandiovaya sav) - korlátozza dikarbonsav-.Ez a következő kémiai képlete: HOOC (CH 2) és a bruttó 4SOON formula C6O4H10.Ez az azonos kémiai tulajdonságokkal rendelkezik, mint a karbonsav.Só formái, amelyek közül sok oldódik vízben (H2O).Észterezzük, di- és monoésztereket.Geksandiovaya glikol sav képezi poliészter.
Tulajdonságok adipinsav
1. A moláris tömege 146,1 g / mol.
2. A sűrűség 1,36 gramm / mol.
3. korlátozottan oldódik etanolban, acetonban és dietil-éterben.
4. Vízben való (H2O) a következő: 15 fok - 1,44 g 100 g vízben;40 fok - 5,12 g;70 fok - 34,1 g
Termikus tulajdonságok geksadiovoy sav
1. Az olvadáspont 153 ° C
2. A bomlástermékek hőmérséklet 210-240 ° C
3. Forráspont (100 Hgmm) 265 ° C-
4. dekarboxilezési hőmérséklet 300-320 ° C
5. Az entalpia égés -2800 kJ / mol.
6. Az olvadási entalpiája 16,7 kJ / mol.
7. A entalpiája párologtatás 18,7 kJ / mol.
Hogyan juthat adipinsavból?
Az ipar, ez az anyag úgy kapjuk főleg egy kétlépéses oxidáció ciklohexán.Először, a keverék ciklohexanol és ciklohexanon, amely ezután elválasztjuk desztillációval.Ezt követően a ciklohexanon előállítására használják kaprolaktám, és ciklohexanol oxidálódnak 40-60% erősségű HNO3 (salétromsav).Ezzel a módszerrel, hozama adipinsav- mintegy kilencvenöt százalékát.
egyik ígéretes módon állítják elő a adipinsav- van hydrocarbonylation butadién.
Milyen más módokon végzett megszerezni karbonsavak, például adipinsav?Ez beszerezhető is oxidálásával ciklohexán salétromsavval (HNO3) hőmérsékleten 100-200 ° C +, dinitrogén-tetroxid (N2O4) hőmérsékleten 50 ° C-on, vagy az ózon (O3).
Adipinsav is előállíthatjuk a karbonilező THF (tetrahidrofurán), mint adipinsav-anhidrid, amelyet azután, hogy a cél anyag érintkezés.
adipinsavból Alkalmazás:
- az anyag nyersanyag (használt mintegy kilencven százalékát a termelt sav) polyhexamethyleneadipamide a termelés, valamint a észterek és poliuretán;
- használt élelmiszer-adalékanyagként (szám alatt nyilvántartásba E 355), így a termékek savanyú íz (beleértve az ital gyártás);
- adipinsavból a fő összetevője az alapok szánt marószerrel;
- használt anyag eltávolítása után megmaradó habarcsozási között a lapban kerámia;
- használata karbonsavak, például az adipinsav, elengedhetetlen a szintézis köztitermékek.
, amelyekben kémiai reakció játszódik adipinsavból?
1. Ezt a vegyületet reagáltatva a különböző fémek, azok hidroxidok és az alap-oxidok, így a megfelelő sók.
2. kiszoríthatja a gyengébb sav sója.
3. jelenlétében egy savas katalizátor, adipinsav reagál alkoholokkal.Ebben a formában észterek.
4. Amikor fűtött, ammónium-sói adipinsav amidok képződnek.
5. hatása alatt SOCI2 adipinsav alakítjuk a megfelelő sav-kloridot.
észterek adipinsavmaradékok
1. Metiladipinat használt elektrokémiai szintézis dimethylsebacate.
2. Dialliladipinat egy poliészter gyanta és a keményítő.
3. Etiladipinat használják adalékanyagként ólmozott benzin növelése érdekében oktánszámú.
4. dietil-adipát használják lágyító gyártásához élelmiszer filmek, cipő, PVC mesterséges bőr, játékok, linóleum, álmennyezetek.
5. Diizopropiladipinat használni, mint egy komponens a kozmetikai termékek a bőrt.
