karbolsavat - egyik neve fenol, jelezve, ő adott viselkedés kémiai folyamatok.Ez az anyag könnyebb, mint a benzol belép nukleofil szubsztitúciós reakcióban.Az inherens tulajdonságait a vegyület magyarázata savérzékeny hidrogénatom a hidroxil-csoport kapcsolódik a gyűrűhöz.A tanulmány a molekuláris szerkezete és minőségi választ a fenol vegyület, hogy lehetővé tegye közé tartoznak az aromások - benzol-származékok.
fenol (hidroxi-benzol)
1834 egy német kémikus, Runge azonosított karbolsavat kőszénkátrány, de nem tudta megfejteni a szerkezetet.Később más kutatók javasolták a képlet, és hozott egy új kapcsolatot az aromás alkohol.A legegyszerűbb képviselője ennek a csoportnak - fenol (hidroxi-benzol).A tiszta formájában, ez az anyag egy átlátszó kristályok jellegzetes szagú.A levegőben a szín a fenol lehet változtatni, és vált rózsaszín vagy piros.Az aromás alkohol tipikus szegény hideg vízben való oldhatóság és a jó - szerves oldószerekben.Fenol olvad hőmérsékleten 43 ° C-onEgy toxikus vegyület, bőrrel érintkezve súlyos égési sérülést okoz.Az aromás csoport egy csoport, fenil- (C6H5-).Közvetlenül az egyik szénatom kötött oxigént a hidroxil-csoport (-OH).A jelenléte minden részecske mutatja a megfelelő minőségi reakció fenol.A képlet mutatja a teljes tartalma atomok kémiai elemek a molekulában - C6H6O.Szerkezete tükrözi a szerkezeti képlet, beleértve a ciklust, és Kekulé funkciós csoport - hidroxil.A vizuális ábrázolás, aromás alkohol adja sharosterzhnevye modellt.
avilable molekula
Interferencia a benzolgyűrű és az OH-csoport határozza meg a kémiai reakció a fenol fémekkel, halogének, egyéb anyagok.A jelenléte a oxigénatom kötődik egy aromás gyűrű vezet újraelosztása elektron sűrűség a molekulában.Kommunikációs O-H polárosabb, ami fokozott mobilitása a hidrogén a hidroxilcsoport.A proton lehet helyettesíteni fém atomok, ami azt jelzi a savasság a fenol.Másfelől, a OH-csoport növeli a reaktivitás a benzolgyűrű.Növelése delokalizációja az elektronok és a képesség, hogy elektrofil szubsztitúció a sejtmagban.Ez növeli a mobilitás a hidrogénatomok kötjük a szénatomjához orto- és para-helyzetben (2, 4, 6).Ez a hatás annak köszönhető, hogy a jelenléte egy elektron donor sűrűség - hidroxilcsoport.Befolyásának köszönhetően fenol aktív, mint a benzol viselkedik reakciók bizonyos anyagok, és az új szubsztituensek vannak orientálva az orto- és para-helyzetben.
savas tulajdonságokkal
A hidroxil-csoport az aromás alkoholok, oxigén kap egy pozitív töltés, gyengíti annak kapcsán hidrogénatom.A kiadás a proton megkönnyíti, így fenol úgy viselkedik, mint egy gyenge sav, de erősebb, mint az alkohol.Kvalitatív reakciót fenol tartalmazzák teszt lakmusz teszt hogy a jelenlétében protonok színe kékről rózsaszínűre.A jelenléte halogénatommal vagy nitro-csoporttal társított benzolgyűrű vezet megnövekedett aktivitását hidrogénatom.A hatás megfigyelhető molekulák nitro-fenol.Alsó savasság szubsztituenssel, például egy aminocsoport és egy alkil (CH3-, C2H5- és mások).Vegyületek, amely összehozza egy benzolgyűrű, egy hidroxil-csoport és metilcsoport, utal krezol.A tulajdonságai gyengébbek, mint karbolsavat.
fenolt nátrium és lúgos
mint a sav fenol, fémek.Például reagáltatjuk nátrium: 2C6H5 + 2Na-OH = 2C6H5-ONa + H2 ↑.Nátrium-fenolátot képződött és hidrogén gáz.Fenol reagáltatjuk oldható bázisok.Semlegesítési reakció fordul elő képződése só és víz: C6H5-OH + NaOH = C6H5-ONa + H2O.Adására képes hidrogén a hidroxil-csoport a fenol alacsonyabb, mint a legtöbb szervetlen és karbonsavak.Kiszorítja azt még a sók vízben oldjuk, a szén-dioxid (szénsav).Reakció egyenlet: C6H5-ONa + CO2 + H2O = C6H5-OH + NaHCO3.
reakciók a benzolgyűrű
aromás tulajdonságai miatt a delokalizációja az elektronok a benzolgyűrű.Hidrogén a gyűrű szubsztituálva van halogénatomokkal, nitro-.Egy ilyen eljárás egy molekula fenol könnyebb, mint a benzol.Egy példa - brómozásának.Benzol jár jelenlétében egy halogén-katalizátor, egy bróm-benzol.Fenolt reagáltatunk brómmal víz normális körülmények között.Ennek eredményeként a kölcsönhatás a fehér csapadék 2,4,6-tribróm, akinek megjelenése megkülönböztetni egy vizsgálati anyag egy hasonló aromás vegyületeket.Brómozás - minőségi reakció fenol.Az egyenlet: C6H5-OH + 3Br2 = C6H2Br3 + HBr.A második reakció termék - bromid.Amikor képletű fenol híg salétromsavval kapott nitro-származékot.A terméket a reakció koncentrált salétromsavval - 2,4,6-trinitro-fenol vagy pikrinsav van nagy gyakorlati jelentősége.
Minőségi reakció fenol.Lista
Az anyagok közti kölcsönhatás kapott bizonyos ételek, amelyek lehetővé teszik számunkra, hogy létrehozza minőségi összetételét a kiindulási anyagok.Számos színreakció jelenlétére utal részecskék funkciós csoportok, amelyek hasznosak a kémiai analízishez.Kvalitatív reakció jelenlétében fenol bizonyítani molekula anyagok az aromás gyűrű és az OH-csoportok:
- Az oldatot fenol kék lakmuszpapír pirosra vált.
- színreakció fenolok hajtjuk végre egy gyenge lúgos környezetben, diazónium-sók.A sárga vagy narancssárga megakadályozását.
- reagál brómos víz barna, fehér csapadék jelenik tribróm.
- által a reakció oldattal a vas-klorid kapott fenoxid ferri - anyag kék, ibolya vagy zöld színű.
termelő fenol
termelés fenol az iparban két vagy három szakaszban.Az első szakaszban a benzol és a propilén jelenlétében alumínium-klorid előállított kumol (izopropil közös név).Egyenlet Friedel-Crafts reakció: C6H5 + C3H6-OH = C9H12 (kumol).Benzol és propilén arányban 3: 1 vezetünk át egy savas katalizátor jelenlétében.Egyre inkább helyett a hagyományos katalizátor - alumínium-klorid - használt tiszta zeolitok.A végső szakaszban a oxidációt oxigénnel jelenlétében kénsav: C6H5-C3H7 + O2 = OH + C6H5-C3H6O.Fenol lehet előállítani szénlepárlás, intermedierek a termelés más szerves anyagok.
fenol
aromás alkoholok széles körben használják a műanyagok, festékek, rovarirtó szerek és egyéb anyagok.Gyártása karbolsav, benzol az első lépés a létrehozása számos polimerek, beleértve a polikarbonátok.Fenol reagáltatunk formaldehid, fenol-formaldehid gyanták kapunk.
ciklohexanolt nyersanyag előállítására poliamidok.Fenolok használható antiszeptikus szerek és fertőtlenítők dezodorok, krémek.Használt fenacetin, szalicilsav és más drogok.Fenolok használják gyártásához felhasznált gyanták elektromos termékek (kapcsolók, aljzatok).Ők is használják a készítményben az azoszínezékek, például fenil-amin (anilin).Pikrinsav, nitro- származékok fenol amely alkalmazott textil-festés, gyártás robbanóanyagok.
