hal seperti pewarisan karakteristik, secara luas dipelajari dalam genetika.Hal ini menjelaskan kesamaan keturunan dan orang tua mereka.Anehnya, beberapa manifestasi sifat diwariskan kesamaan.Fenomena ini pertama kali dijelaskan secara rinci ilmuwan T. Morgan, yang disebut "warisan terkait."Kami akan berbicara lebih banyak tentang hal itu.
Seperti yang Anda tahu, setiap organisme memiliki sejumlah gen.Kromosom seperti dalam kasus ini - juga sangat terbatas jumlah.Sebagai perbandingan, tubuh manusia yang sehat memiliki 46 kromosom.Gen seperti itu adalah seribu kali lebih.Hakim untuk diri sendiri: setiap gen yang bertanggung jawab untuk suatu sifat tertentu, diwujudkan dalam penampilan seseorang.Tentu, banyak dari mereka.Oleh karena itu kita mulai mengatakan bahwa beberapa gen yang diterjemahkan ke kromosom tunggal.Gen ini disebut kelompok linkage dan menentukan warisan terkait.Teori semacam itu sangat penting untuk komunitas ilmiah untuk waktu yang lama, tapi hanya T. Morgan memberikan definisi nya.
Berbeda dengan pewarisan gen, yang terletak di pasang kromosom yang berbeda identik warisan terkait menyebabkan pembentukan digeterozigotnoy individu hanya dua jenis gamet, mengulangi kombinasi gen orangtua.
Seiring dengan ini, ada gamet, kombinasi gen yang berbeda dari kromosom induk.Hasil ini merupakan konsekuensi dari crossover - proses, pentingnya yang dalam genetika sulit untuk melebih-lebihkan, karena memungkinkan anak untuk menerima berbagai gejala dari kedua orang tuanya.
Di alam ada tiga jenis warisan gen.Dalam rangka untuk menentukan jenis apa itu melekat di seni dari pasangan menggunakan uji silang.Akibatnya, itu pasti untuk mendapatkan salah satu dari tiga pilihan berikut:
1. warisan Independen. Dalam hal ini, hibrida berbeda satu sama lain dan dari orang tua dalam penampilan, dengan kata lain, sebagai hasilnya, kami memiliki 4 fenotipe yang berbeda.
2. gen adhesi penuh. hibrida generasi pertama diperoleh dengan menyeberangi spesies orangtua, adalah fenotipe yang sama orang tua tidak bisa dibedakan dan satu sama lain.
3. gen adhesi lengkap. Sama seperti dalam kasus pertama, ketika melintasi ternyata Kelas 4 fenotip yang berbeda.Pada saat yang sama, bagaimanapun, pembentukan genotipe baru, benar-benar berbeda dari dana induk.Hal ini dalam kasus ini pembentukan gamet Crossover mengintervensi seperti yang disebutkan di atas.
juga menemukan bahwa semakin kecil jarak antara gen yang diwariskan dalam kromosom orangtua, semakin besar kemungkinan mereka sepenuhnya terkait warisan.Oleh karena itu, jauh terpisah mereka berada, kurang sering melintasi terjadi selama meiosis.Jarak antara gen - faktor yang terutama menentukan kemungkinan terkait warisan.
juga perlu mempertimbangkan warisan terkait terkait dengan lantai.Inti dari itu adalah sama seperti dalam perwujudan yang dibahas di atas, bagaimanapun, mewarisi gen yang dalam hal ini terletak di kromosom seks.Jadi berbicara tentang jenis warisan hanya mungkin dalam kasus mamalia (manusia di antara mereka), beberapa reptil dan serangga.
Mempertimbangkan fakta bahwa XY - satu set kromosom yang sesuai dengan jenis kelamin laki-laki, dan XX - perempuan, kami mencatat bahwa semua fitur utama yang bertanggung jawab untuk vitalitas tubuh, terletak di kromosom hadir dalam genotipe setiap organisme.Tentu saja, kita berbicara tentang X - kromosom.Pada wanita dapat hadir sebagai gen resesif dan dominan dalam kromosom.Pria juga dapat mewarisi hanya satu pilihan - yaitu, baik gen memanifestasikan dirinya dalam fenotip atau tidak.
Linked warisan karena jenis kelamin, sering terdengar dalam konteks penyakit yang ditandai dengan laki-laki, sementara perempuan hanya pembawa mereka:
- hemofilia, kebutaan
- ;
- sindrom Lesch - Naihan.
