metana dan homolog yang disebut batas (jenuh) hidrokarbon parafin atau alkana.Zat organik yang disebut terakhir (memiliki rumus kimia umum CnH2n + 2, yang mencerminkan kejenuhan molekul, atom yang terkait dengan ikatan karbon-hidrogen kovalen sederhana atau karbon-karbon) yang diberikan sesuai dengan International Nomenclature senyawa kimia.Mereka memiliki dua sumber utama: minyak mentah dan gas alam.Properti di seri homolog alkana dengan peningkatan jumlah atom karbon dari molekul yang berubah secara teratur.
pertama empat anggota dari seri homolog secara historis nama.Hidrokarbon, di belakang mereka ditandai dengan angka Yunani berakhir en.Berat molekul yang relatif setiap hidrokarbon berikutnya yang berbeda dari sebelumnya 14 amuSifat fisik alkana, seperti titik leleh (solidifikasi) dan didih (kondensasi), kepadatan dan peningkatan indeks bias dengan meningkatnya berat molekul.Dengan metana butana - gas dengan pentana di Pentadecane-cair, diikuti oleh padatan.Semua parafin ringan dari air dan tidak larut di dalamnya.Dengan alkana meliputi:
- CH4 - metana;
- C2H6 - etana;
- C3H8 - propana;
- C4H10 - butana;
- C5H12 - pentana;
- C6H14 - Hexane;
- C7H16 - heptana;
- C8H18 - oktan;
- C9H20 - nonane;
- C10H22 - Dean;
- C11H24 - Undecane;
- C12H26 - dodekan;
- C13H28 - tridecane;
- C14H30 - tetradecane;
- C15H32 - Pentadecane;
- C16H34 - heksadekana;
- C17H36 - heptadecane;
- C18H38 - octadecane;
- C19H40 - nonadecan;
- C20H42 - eicosane dan sebagainya.Sifat kimia
dari alkana memiliki aktivitas rendah.Hal ini disebabkan kekuatan relatif dari non-polar C-C dan obligasi rendah C-H, serta molekul jenuh.Semua atom dihubungkan oleh sebuah σ-ikatan tunggal, yang sulit untuk memecah karena polarisabilitas rendah.Melanggar mereka dapat diwujudkan hanya dalam kondisi tertentu, dengan pembentukan radikal, yang merupakan nama dari senyawa parafin dengan penggantian akhir.Misalnya, propana - propil (C3H7-), etana - etil (C2H5-), metana - metil (CH3-) dan sebagainya.
sifat kimia alkana berbicara tentang inersia dari senyawa ini.Mereka tidak mampu reaksi Selain.Khas ini adalah reaksi substitusi.Oksidasi (pembakaran) dari hidrokarbon parafin terjadi hanya pada temperatur tinggi.Mereka dapat teroksidasi menjadi alkohol, aldehida dan asam.Sebagai hasil kreginga (proses thermal cracking hidrokarbon) alkana yang lebih tinggi pada suhu 450-550 ° C dapat membentuk hidrokarbon dengan berat molekul rendah jenuh.Dengan meningkatnya suhu, dekomposisi termal disebut pirolisis.
alkana sifat kimia tidak hanya tergantung pada jumlah atom karbon dalam molekul, tetapi juga pada struktur.Semua parafin normal dapat dipisahkan (satu atom C dapat dihubungkan dengan tidak lebih dari dua atom karbon) dan iso-struktur (C atom dapat dihubungkan ke empat C-atom lain melalui molekul ini memiliki struktur spasial).Misalnya, pentana, dan 2,2-dimethylpropane memiliki berat yang sama molekul dan rumus kimia C5H12, tetapi kimia dan sifat fisik, mereka berbeda: tl 129,7 ° C dikurangi dan minus 16,6 ° C, titik didih 36,1 ° Cdan 9,5 ° C, masing-masing.Isomer mudah untuk masuk ke dalam reaksi kimia dari hidrokarbon struktur normal dengan jumlah yang sama dari atom C.
sifat kimia karakteristik alkana - reaksi substitusi, yang meliputi halogenasi atau sulfonasi.Reaksi klorin dengan parafin dengan mekanisme radikal di bawah pengaruh panas atau cahaya yang dihasilkan metana diklorinasi CH3Cl klorometana, diklorometana, CH2Cl2, CHCl3 triklorometana dan karbon tetraklorida CCl4.Alkana sulfonasi di bawah sinar UV, sulfonil klorida diperoleh: R-H + SO2 + Cl2 → R-SO2-Cl + HCl.Zat-zat ini digunakan dalam produksi surfaktan.
