Daftar hidrokarbon, metana, asetilena, memainkan peran penting dalam berbagai bidang industri kimia.Awalnya, metana menimbulkan kepentingan praktis.Ia dipanggil dan rawa dan basah di tempat yang paling sering ditemukan di alam.Biasanya, senyawa ini memberikan banyak masalah karena sifat fisik dan kimianya.Berwarna dan tidak berbau metana bisa menyebabkan seseorang dan sakit ringan, dan bahkan keracunan yang serius.Tetapi terutama banyak masalah karena kemampuannya untuk memberikan gas untuk campuran dengan udara untuk membentuk koktail yang mudah terbakar dengan kekuatan destruktif yang besar.
Terlepas dari kenyataan bahwa metana ditemukan banyak cara untuk menggunakan, produksi zat ini oleh industri tidak memiliki nilai.Fakta bahwa senyawa ini tidak hanya umum di alam, tetapi adalah pendamping (sisi) dari produk dalam berbagai proses industri industri kimia modern.
Berthelot pada tahun 1860 mampu melakukan reaksi, yang kemudian memperoleh kepentingan industri besar.Tapi di hari-hari proses yang akan mengarah pada pergeseran kimia, metana & gt;asetilena, belum menerima banyak antusiasme.Fakta bahwa kebutuhan untuk memastikan ada cukup di karbida asetilena dan metode tersebut.
industri kimia modern telah menemukan banyak cara untuk menggunakan asetilena.Pemotongan ini gas, dan penggunaannya dalam lampu yang terang kimia, dan aplikasi dalam pembuatan berbagai macam bahan kimia.Asetilena diklaim dalam memperoleh berbagai senyawa peledak dan asam asetat, etil alkohol dan pelarut, dan karet hidrokarbon aromatik.Sebuah manifestasi dari prestasi abad kedua puluh adalah penggunaan asetilena dalam produksi polimer.
Sekarang adalah saat yang tepat untuk mengingat konversi kimia metana - asetilena.Elektrokreking dan thermo-oksidatif retak - nama proses teknologi modern yang akan menghasilkan asetilena dari metana.Dalam kasus yang pertama, jet gas metana melewati elektroda di bawah suhu 1600 ° C dan didinginkan dengan cepat.Metode kedua untuk mengkonversi metana - asetilena, oksidasi parsial, nikmat pelepasan panas dari pembakaran parsial asetilena.
dalam rantai produksi, metana, asetilena, asetaldehida item terakhir muncul berkat reaksi hidrasi asetilena, yang kemudian disebut reaksi Kucherov.Industri Berlakunya asetaldehida ditemukan untuk menghasilkan asam asetat, polimer aldehida, jumlah butadiene zat organik.
Tapi substansi itu sendiri tidak cukup aman asetaldehida beracun bahkan bila diterapkan ke kulit.Melakukan polutan udara yang serius yang jatuh selama pembakaran, misalnya, sambil merokok atau knalpot mobil.Sejumlah besar itu dibentuk oleh perlakuan panas dari berbagai polimer dan plastik.Berikutnya
rantai metana, asetilena, benzena, klorobenzena adalah konfirmasi lebih lanjut dari penggunaan aktif modern rawa industri kimia atau firedamp.Kami sudah terbiasa dengan tanggapan memperoleh dari itu asetilena.Tetap hanya untuk melaksanakan trimerization gas ini, C2H2 mengalir lebih karbon aktif pada suhu 400 derajat Celcius.Benzena yang dihasilkan berlaku metode industri untuk produksi etilbenzena, kumena, nitrobenzena dan sikloheksana.Sekitar tiga persen dari zat yang dikonsumsi dalam penyusunan benzena alkil linear.Hanya satu persen benzena menghabiskan sintesis chlorobenzene.Untuk tujuan ini, itu reaksi klorinasi.Kondisi pelaksanaannya adalah suhu pada 80-85 ° C dan adanya besi atau besi klorida.
