Di zaman modern orang tua ketika merencanakan kehamilan, sering memperhatikan apa, di bawah apa tanda zodiak adalah untuk anak masa depan mereka, atau lantai, benar-benar menyadari fakta bahwa perlu pertama-tama untuk lulus tes yang diperlukan dan berkonsultasi ahli genetika.
Genetika - ilmu keturunan, dimana dokter telah menyiapkan tes genetik khusus bertujuan untuk mengidentifikasi gen yang dapat menyebabkan penyakit bawaan diwarisi.Dengan demikian, genetika kehamilan, memungkinkan penelitian berbagai penyakit, diwariskan sebagai sebelum pembuahan dan selama kehamilan.
Sampai saat ini, sejumlah besar keluarga yang beralih ke dokter untuk nasihat tentang genetika berbagai penyakit.Tentu, genetika konseling selama kehamilan diperlukan, pertama-tama, untuk menentukan potensi risiko adanya penyakit yang dapat diwariskan.Semua penyelidikan yang diperlukan untuk mengidentifikasi adanya patologi genetik anak yang belum lahir itu dokter ahli genetika perilaku.
Jadi, ketika merencanakan kehamilan, serta adanya kehamilan, dokter kandungan disarankan untuk menjalani studi genetika prenatal.Penelitian ini secara konvensional dibagi menjadi tiga kelompok utama:
- tes invasif untuk operasi, di mana jaringan dan mendapatkan sel-sel janin;
- penelitian non-invasif, yaitu penelitian tanpa intervensi bedah, yang meliputi USG dan darah Doppler pembuluh plasenta.
- pengayakan metode diagnosis adalah untuk mengidentifikasi zat darah ibu yang dapat memberitahu Anda tentang janin kongenital.
dapat mengatakan bahwa genetika selama kehamilan juga melibatkan menentukan kelompok risiko genetik, yang mencakup orang-orang yang memiliki probabilitas tinggi kelahiran anak-anak dengan penyakit keturunan.Kelompok risiko ini termasuk:
- wanita dengan keguguran berulang atau aborsi terjawab;
- perempuan yang minum selama periode persiapan konsepsi memiliki bagian dari teratogenicity;
- wanita di atas tiga puluh lima tahun, dan laki-laki yang memiliki lebih dari empat puluh tahun;
- orang tua yang memiliki penyakit yang berbeda, renungan mewarisi;
- orang tua yang dalam pernikahan kerabat;
- orang tua yang mengalami efek radiasi atau bahan kimia.
Ketika wanita hamil dokter kandungan mengirimkan berlalunya USG.USG pertama lulus pada kehamilan di lima minggu, tapi yang kedua Anda perlu pergi tidak lebih dari empat belas minggu kehamilan.Hal ini disebabkan fakta bahwa ahli genetika selama kehamilan seorang wanita memiliki kesempatan dalam periode ini untuk membuat diagnosis malformasi janin dan mengidentifikasi beberapa perubahan, yang mungkin patologi kromosom.Dalam hal ini, seorang spesialis akan metode yang digunakan diagnosis, biopsi dan amniosentesis.Hal ini juga dianjurkan untuk mengambil US ketiga untuk jangka waktu dua puluh dua minggu kehamilan untuk mendeteksi kelainan pada perkembangan wajah, ekstremitas, dan organ internal anak.Dalam hal ini, genetika, kehamilan memungkinkan untuk pengobatan anak dalam kandungan atau mengembangkan strategi pengobatan setelah kelahirannya untuk pemulihan penuh.
Harus diingat bahwa hanya silsilah penelitian genetika yang komprehensif, sejarah dan status kesehatan perempuan kedua orang tua memungkinkan penggunaan taktik yang tepat survei hamil dan memilih pengobatan yang tepat ketika kebutuhan muncul.Jadi , genetika selama kehamilan untuk mencegah kelahiran anak dengan berbagai cacat.
