genetika dari waktu ke waktu telah melampaui ajaran ilmiah murni dan berubah menjadi praktik industri.Banyak dokter modern menggunakan analisis genetik ini dalam rangka untuk menempatkan diagnosis yang benar, untuk meramalkan penyakit mungkin dan mengatasi faktor yang berkontribusi terhadap perkembangan mereka.Untuk melakukan hal ini, pasien hanya perlu melewati analisis genetik yang menunjukkan gambaran yang lengkap dari kecenderungan untuk penyakit.
beberapa kata pada asam DNA
Dezoksirybonukleinovaya (DNA) - satu set kompleks nukleotida, yang terbentuk dalam rantai - gen.Ini adalah formasi intraseluler ini membawa informasi turun-temurun dari orang tua dan ditransmisikan ke anak-anak.
Pada saat pembentukan embrio pembelahan sel yang sangat cepat.Pada tahap ini, kegagalan kecil terjadi, yang disebut oleh mutasi gen.Merekalah yang menentukan kepribadian orang tersebut.Mutasi dapat bersifat positif atau negatif.
ilmuwan sebagian mampu menguraikan kode genetik manusia.Mereka tahu apa kehadiran gen yang menyebabkan penyakit, dan yang berkontribusi terhadap resistensi bawaan untuk beberapa penyakit.Analisis genetik memberikan dokter gambaran tentang bagaimana terbaik untuk mengobati pasien, mengingat kecenderungan nya.Penyakit monogenik
dan polimorfisme
Dokter menyarankan untuk membuat analisis genetik masing-masing individu.Hal ini diadakan sekali dalam seumur hidup.Menurut hasil dikompilasi paspor genetik.Ini mengidentifikasi semua penyakit mungkin dan kecenderungan untuk mereka.
Untuk penyakit bawaan mutasi monogenik.Mereka timbul dari perubahan nukleotida tunggal dalam gen yang lain.Seringkali perubahan tersebut tidak berbahaya, tetapi kadang-kadang dapat menyebabkan penyakit serius.Ini termasuk, misalnya, fenilketanuriya dan distrofi otot.
polimorfisme dikaitkan dengan penggantian nukleotida dalam gen, tetapi tidak secara langsung menyebabkan penyakit, tetapi hanya bertindak indikator kecenderungan untuk penyakit tersebut.Polimorfisme - sebuah fenomena yang cukup umum.Hal ini memanifestasikan dirinya di lebih dari 1% dari individu dalam suatu populasi.
kehadiran polimorfisme menunjukkan bahwa dalam kondisi tertentu, dan dampak bahaya dapat mengembangkan penyakit.Tapi ini bukan diagnosis, tapi hanya satu pilihan.Jika Anda menjalani gaya hidup sehat, menghindari faktor-faktor yang berbahaya, ada kemungkinan bahwa penyakit tidak akan muncul.Penyakit bawaan
Rognozirovanie
pengembangan genetika modern tidak hanya untuk memastikan adanya penyakit bawaan atau kecenderungan untuk mereka, tetapi juga untuk memprediksi kesehatan anak yang belum lahir.Untuk melakukan hal ini, orang tua dalam tahap perencanaan kehamilan diperlukan untuk memberikan analisis genetik.Hal ini terutama penting jika salah satu orang tua sudah memiliki penyakit yang kompleks.
ini juga berlaku untuk penyakit yang ditularkan secara genetik.Di antara mereka adalah hemofilia, yang mempengaruhi hampir semua dinasti kerajaan dari Old Eropa, di mana pernikahan yang umum untuk memperkuat hubungan politik.Analisis genetik
juga menunjukkan kecenderungan seorang anak untuk kanker, diabetes, hipertensi, penyakit jantung koroner.Hal ini terutama penting jika seseorang dari orang tua masa depan dalam keluarga memiliki diagnosis tersebut.Gen kerentanan mungkin di resesif (ditekan) kondisi, tetapi kemungkinan bahwa di masa depan mereka akan ditampilkan anak.
selama kehamilan
Jika pada saat perencanaan orang tua anak dianjurkan untuk diuji, maka selama kehamilan dilakukan pengujian genetik janin.Untuk tujuan ini, untuk analisis diambil cairan ketuban, darah tali pusat atau bagian plasenta.
Studi tersebut diperlukan untuk menentukan kemungkinan penyakit bawaan.Ini adalah penyakit yang sangat tak terduga yang terjadi sebagai akibat dari mutasi janin yang tidak dapat diramalkan.Di antara penyakit ini milik sindrom Down ketika janin untuk beberapa alasan, ada kromosom ekstra.Jumlah rata-rata orang - 46 kromosom, 23 pasang, satu dari ayah dan ibu.Sindrom Down muncul kromosom berpasangan 47.
juga mutasi genetik yang mungkin setelah menjalani penyakit menular yang kompleks selama kehamilan, sifilis, rubella.Menurut hasil analisis ini dapat memutuskan aborsi karena anak yang belum lahir akan benar-benar tidak berkelanjutan.Wanita
berisiko analisis saja
tentang penyakit janin akan lebih baik untuk membuat setiap ibu hamil, tetapi ada sejumlah indikasi untuk prosedur ini.Terutama, itu adalah usia.Setelah 30 tahun, selalu risiko besar kelainan pada janin.Hal ini juga meningkatkan jika ada kasus keguguran.Untuk tahap awal menyadari bahaya, perlu untuk lulus tes menunjukkan bahwa segala sesuatu adalah dalam rangka.Kasus
pada wanita hamil dan penyakit menular, dan luka-luka.Mereka juga dapat mempengaruhi jalannya pembentukan janin.Semakin cepat mereka terjadi, semakin besar risiko mutasi berbahaya.
Selalu ada risiko perkembangan abnormal janin, jika saat pembuahan atau pada tahap awal setelah ibu jatuh di bawah pengaruh faktor berbahaya.Mereka peringkat alkohol, obat kuat, psikotropika, sinar-X dan radiasi lainnya.
Dan, tentu saja, lebih baik aman, jika sebuah keluarga telah memiliki satu anak dengan kelainan bawaan.
Tua Uji
Terkadang dalam hidup dan situasi di mana tidak mungkin untuk menetapkan ayah dari anak.Atau, untuk beberapa alasan tidak ada keraguan bahwa ayah dan anak, atau ibu dan kerabat anak.Dalam hal ini, Anda dapat melakukan tes darah genetik untuk menentukan hubungan.Akurasi penelitian ini, lebih dari 90%.
Ya, dan prosedur sederhana.Hal ini cukup untuk menyumbangkan darah orang tua dan anak.Menurut beberapa indikator mudah untuk menentukan apakah gen umum dari dua orang tersebut.
penentuan ayah, sebagai suatu peraturan, digunakan dalam ilmu forensik untuk membuktikan atau menyangkal kebutuhan untuk tujuan pemeliharaan.Obat prediksi
Setiap tahun, dokter cenderung untuk tidak mengobati penyakit, dan memperingatkan mereka sebelum gejala pertama.Seperti yang ditunjukkan oleh analisis genetik, ini tidak begitu sulit.Karena genotipe ini sudah mungkin untuk menyarankan untuk apa penyakit seseorang yang paling.
Daerah ini dikenal sebagai prediksi (prediksi) obat.Berdasarkan paspor genetik, dokter menentukan kehidupan pasiennya, memperingatkan dia dari hal-hal berbahaya yang dapat menjadi pemicu bagi pengembangan penyakit.Ini jauh lebih mudah dan lebih murah daripada pergi lama, dan kadang-kadang tidak sangat efektif terapi.
analisis HIV / AIDS
Hari ini bahkan diuji untuk HIV / AIDS yang dibuat dengan bantuan penelitian genetik.Prosedur ini tidak rumit, tetapi lamanya waktu penelitian.Namun hasil analisis ini lebih akurat dan mengungkapkan.
Banyak pusat diagnostik yang modern melakukan analisis genetik, harga yang tersedia untuk semua orang rata-rata pasien.Itu semua tergantung pada tujuan: biaya bervariasi dari 300 rubel untuk puluhan ribu.Oleh karena itu, tidak ada alasan untuk menolak untuk melakukan studi informatif seperti, terutama jika itu bisa menyelamatkan nyawa Anda dan anak Anda.
