Sifat kimia alkena (olefin)

click fraud protection

Olefin - molekul hidrokarbon yang memiliki satu ikatan ganda.Kadang-kadang senyawa ini disebut hidrokarbon seri etilen.Ikatan ganda dalam molekul mudah diidentifikasi dengan analisis spektral.

Sifat fisik alkena

pertama tiga anggota dari seri homolog alkena - gas.Dari kelima sampai keenambelas - cair, alkena berat molekul tinggi - padatan.Dengan meningkatnya panjang rantai meningkat hidrokarbon dan zat titik didih.Dalam kondisi laboratorium, zat ini bisa diperoleh dengan beberapa cara: dengan dehidrogenasi alkena, minyak bumi retak, dehidrogenasi alkohol.

minyak retak - metode industri memproduksi hidrokarbon tak jenuh.Sebagai hasil dari retak termal minyak dipanaskan sampai 750 derajat, kerangka alkana hidrokarbon rusak:

S30N62 → S15N30 + S15N32

dehidrogenasi alkana .Proses ini dilakukan pada suhu sekitar 600 derajat.Dengan kondisi tersebut, molekul hidrokarbon jenuh atom H yang dibelah untuk membentuk alkena, misalnya: → S5N12 S5N10 + H2.

dehidrasi alkohol .Alkohol monohidrat berinteraksi dengan asam sulfat membentuk alkena, misalnya S4N9ON → C4H8 + H2O.

alkena sifat kimia terkait dengan kehadiran dalam molekul mereka ikatan ganda.Kerapatan elektron antara C-atom dihubungkan oleh ikatan ganda lebih tinggi dibandingkan antara C-atom dihubungkan oleh ikatan tunggal.Jenis utama dari reaksi, yang datang ke alkena - melampirkan disertai pecah pi ikatan untuk membentuk dua ikatan sigma baru.Olefin bereaksi polimerisasi, yang juga disertai dengan pembelahan ikatan ganda.Sifat

kimia alkena: bergabung halida

Olefin mudah melekat pada molekul hidrogen halida sendiri, membentuk monogalogenoproizvodnye (misalnya S10N20 + HC1 → S10N21S1).Setelah aksesi H2O untuk alkena membentuk jenuh alkohol monohidrat (S10N20 + N2O → S10N21ON).

Pembakaran alkena

pada suhu tinggi di bawah pengaruh O2 olefin mudah teroksidasi (dibakar) untuk H20 dan C02.Alkena, berinteraksi dengan kalium permanganat untuk membentuk alkohol dihidrat (glikol).Sifat

kimia alkena: polimerisasi olefin

disajikan hidrokarbon lebih cenderung untuk reaksi polimerisasi.Biasanya, polimer - dengan rantai panjang dari unit berulang struktural (monomer).Proses ini mungkin dipicu dalam beberapa cara, tetapi dalam banyak kasus itu adalah sebuah rantai, dan berkaitan dengan proses radikal, kationik atau anionik gratis.Sifat

kimia alkena: polimerisasi kationik

Jenis reaksi dikatalisis oleh asam.Proton bergabung dengan olefin membentuk karbokation.Ini diikuti dengan serangan terhadap pi terakhir sitemu molekul lain dan membentuk karbokation alkena lagi rantai bahwa serangan berikut molekul olefin, dllAkibatnya, pengusiran dari proton atau proses lain, "pendinginan" jawab karbokation, rangkaian terbuka terjadi.Ketika polimerisasi anionik dimulai anion dibentuk oleh serangan nukleofilik dari olefin anion X.Ketika Anda bergabung dengan istirahat rantai proton.Perhatikan bahwa polimerisasi melalui mekanisme radikal bebas, sebagian besar hidrokarbon tak jenuh.Proses ini dapat dimulai H202, peroksida organik, hidroperoksida, dllRangkaian terbuka adalah karena rekombinasi radikal.Dalam beberapa kasus, untuk pembuatan polimer alkena digunakan reaksi kopolimerisasi.Dalam kopolimerisasi tersebut, polimer yang terdiri dari berbagai bagian, bergantian di makromolekul dengan cara tertentu.Reaksi menghasilkan kopolimer produk.Sifat fisik dan mekanik dari senyawa ini ditentukan terutama oleh urutan silih bergantinya unit SD, dan jenis dan kuantitas monomer dimasukkan ke dalam rantai polimer.