aldehida adalah turunan fungsional hidrokarbon, dalam struktur di mana ada sekelompok CO (karbonil kelompok).Untuk aldehida sederhana sepele tradisional disimpan (bersejarah) nama, yang dihasilkan dari nama asam karboksilat yang dikonversi ke aldehida oleh oksidasi.Berbicara tentang nomenklatur IUPAC, dasar untuk mengambil rantai terpanjang yang mengandung gugus aldehid.Mulai penomoran rantai hidrokarbon yang dihasilkan dari atom karbon dari gugus karbonil (CO), yang itu sendiri adalah nomor 1. Untuk rantai hidrokarbon utama ditambahkan ke akhir "Al."Sejak aldegidogruppa terletak di ujung rantai, angka 1, umumnya tidak ditulis.Isomer dari senyawa ini karena kerangka hidrokarbon Isomer.
Aldehida disusun dengan beberapa metode: proses okso, alkuna hidrasi, oksidasi dan dehidrogenasi alkohol.Persiapan aldehida dari alkohol primer membutuhkan kondisi khusus, sejak senyawa organik yang terbentuk mudah dioksidasi menjadi asam karboksilat.Aldehida juga dapat disintesis oleh dehidrasi alkohol yang sesuai dengan adanya tembaga.Salah satu metode industri utama untuk memproduksi aldehida adalah reaksi sintesis okso, yang didasarkan pada reaksi alkena, C0 dan H2 dengan adanya katalis yang mengandung Co pada suhu 200 derajat dan tekanan 20 MPa.Reaksi ini hasil dalam cairan atau dalam fase gas sesuai dengan skema: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H.Aldehida dapat dibuat dengan hidrokarbon hidrolisis digalogenoproizvodnyh.Selama substitusi atom halogen pada kelompok OH dari menengah terbentuk disebut heme-diol, yang tidak stabil dan diubah dalam senyawa karboksilat dengan pembelahan H20.
Kimia aldehida properti - respon yang berkualitas untuk perak.Selama oksidasi aldehid dikonversi menjadi asam karboksilat (misalnya, S5N11SON + O - S5N11SOON).Informasi tutorial khusus dapat ditemukan bahwa reaksi cermin perak digunakan untuk mengidentifikasi aldehida.Kelompok zat organik dapat dioksidasi tidak hanya oleh aksi oksidan tertentu, tetapi hanya bila disimpan di bawah pengaruh oksigen atmosfer.Kemudahan yang aldehid dioksidasi menjadi asam karboksilat dibiarkan berkembang reaksi kualitatif (reaksi cermin perak) untuk senyawa organik, yang memungkinkan untuk cepat dan jelas mengidentifikasi adanya aldehida dalam larutan diberikan.
Ketika dipanaskan dengan larutan amoniak oksida perak dengan aldehida asam teroksidasi.Ketika ini dikurangi menjadi logam perak dan diendapkan pada dinding tabung di lapisan gelap dengan gloss karakteristik - reaksi cermin perak.Perlu dicatat bahwa ada banyak zat yang tidak aldehida tetapi juga mampu terlibat dalam reaksi di atas.Untuk identifikasi senyawa ini digunakan reaksi lain kualitatif untuk aldehida - reaksi cermin tembaga.Ketika bereaksi dengan aldehida Fehling reagen memiliki warna biru (larutan hidroksida tembaga, sebuah garam tartrat alkali dan asam) tembaga divalen berkurang untuk monovalen.Ini turun endapan merah-coklat tembaga oksida.
Jadi, bagaimana reaksi dilakukan cermin perak?Akan terlihat bahwa tidak ada yang bisa lebih sederhana: hanya panas dalam panci larutan amonia perak dengan salah satu aldehida (misalnya, glukosa atau formaldehida), tetapi pendekatan ini tidak selalu dimahkotai dengan kemenangan.Kadang-kadang kita melihat pembentukan suspensi hitam perak dalam larutan, bukan lapisan cermin pada dinding gelas.Apa alasan utama kegagalan?Untuk 100% hasil harus mematuhi kondisi reaksi, dan hati-hati mempersiapkan permukaan kaca.
