sono i prodotti di scarto di microrganismi, piante e animali, e loro derivati semi-sintetici e prodotti di sintesi di questa serie, che negli esseri umani o animali distruggere o sospendere lo sviluppo di patogeni.Gli antibiotici influenzano anche il tasso di reazioni biochimiche.Oggi sintetizzato da una grande varietà di antibiotici, ma è usato solo in alcuni di essi pratica medica.Ciò è dovuto alla loro elevata tossicità.Il gruppo principale di antibiotici che sono derivati da tessuti microrganismi, animali e vegetali.Principale materia prima
per la produzione di antibiotici sono funghi (griseofulvina, penicillina), attinomiceti (tetracicline, rifamicine, streptomicina, cloramfenicolo, cefalosporine, aminoglicosidi, polieni), funghi (fuzidin-), batteri (gramicidina, polimixina), licheni (usnico), piante (rafanin, imanin, volatili), animali (lisozima, eritrite, Leikin, l'interferone ekmolin, gammaglobuline).Antibiotici
antifungini - vario biosoedineny gruppo che sono in grado di distruggere le membrane biologiche funghi microscopici, causando la loro morte.I più popolari sono tali preparati come "Levorin", "Natamicina" "nistatina".Oggi, questi farmaci non sono prescritti molto spesso, a causa della bassa efficienza ed elevata tossicità.Farmacia moderna offre un gran numero di alte prestazioni farmaci antifungini sintetiche che sono gradualmente sostituendo antibiotici antifungini.Vista
di struttura chimica, distinguono questi gruppi di antibiotici: cefalosporine, penicilline, macrolidi, tetracicline, levomitsitin, polimixina, un aminoglicoside, rifamycins e polieni.Antibiotici, antisettici differenza chimici, che cade sulla superficie delle cellule microbiche o penetrare all'interno, anche in piccole concentrazioni, osmotica violare sue funzioni vitali (riproduzione, la respirazione, nutrizione) mostrando battericida e batteriostatica.
Gruppi meccanismo antibiotico di azione: gli inibitori della membrana cellulare (cefalosporine, penicilline);inibitori delle diverse fasi della biosintesi delle proteine e degli acidi nucleici (cloramfenicolo, streptomicina, aminoglicosidi, tetracicline, macrolidi, rifamicine, hloromitsiny, actinomicine).I farmaci più pericolosi di questo gruppo sono il cloramfenicolo e aminoglicosidi antibiotici, che può causare gravi del midollo osseo, fegato e reni.
Grazie alle moderne tecnologie è stato il meccanismo di azione antimicrobica degli antibiotici studiato a livello molecolare, che ha ampliato la comprensione dei processi sottostanti che avvengono sotto la loro influenza.Per esempio, i ricercatori hanno scoperto che una violazione della sintesi proteica sotto l'influenza di droghe teratsiklina, cloramfenicolo e eritromicina verificano in diverse fasi.Cloramfenicolo inibire l'attività della transferasi enzima peptidil, eritromicina agisce sul traslocasi enzima e tetracicline - il processo di collegamento ribonucleico trasferimento al ribosoma.Gruppo
di antibiotici in base a una serie di azione antimicrobica.Tutti gli antibiotici sono farmaci sono classificati in una stretta e un ampio spettro di azione.Tali farmaci a spettro limitato come "Eritromicina", "oleandomitsina" - operano principalmente in gram-positivi microflora, e polimixina B - Gram-negativi e polieni - funghi.Preparazioni
con un ampio spettro di azione (streptomicine, levomitsitin, tetracicline, aminoglicosidi) agire sulla microflora gram-positivi e gram-negativi, così come alcuni virus, funghi, rickettsia, leptospira, protozoi.
