Oggi la genetica è molto rilevante nel campo scientifico per la ricerca.L'impulso per il suo sviluppo era la dottrina ben noto di Charles Darwin sulla natura discreta dell'ereditarietà, selezione naturale e la mutazione a seguito delle variazioni di portante di trasmissione genotipo.Dopo aver iniziato il suo sviluppo all'inizio del XX secolo, la genetica, la scienza ha raggiunto larga scala, con i metodi di ricerca della genetica umana al momento sono una delle principali aree di studio, come la natura umana e della natura in generale.
considerare metodi fondamentali di ricerca genetica, attualmente conosciuto.
metodi di ricerca Genealogica della genetica umana stanno analizzando alcuni tipi di strutture e gene eredità nel pedigree.I risultati ei dati sono utilizzati per la prevenzione, la prevenzione e il rilevamento probabilità del tratto studiato in prole - malattie ereditarie.Tipo di ereditarietà può essere autosomica (possibile segno della manifestazione del la stessa probabilità in entrambi i sessi) e accoppiato con un sesso cromosomico nei pressi del vettore.Metodo autosomica
, a sua volta, divisa in trasmissione autosomica dominante (allele dominante può essere realizzato anche in omozigote e eterozigote) ereditarietà recessiva e autosomica (allele recessivo può essere realizzato solo nello stato omozigote).Con questo tipo di ereditarietà della malattia si manifesta attraverso diverse generazioni.
eredità legata al sesso si caratterizza per la localizzazione del rispettivo gene nelle sezioni omologhe e non omologhi Y- o cromosomi X.Come sfondo genotipica, che è localizzato nei cromosomi sessuali, determinare le donne etero o omozigote, ma gli uomini che hanno solo cromosoma numero uno X possono essere solo emizigote.Ad esempio, una femmina eterozigote può passare la malattia è ereditata come un figlio e le figlie.
metodi biochimici di ricerca genetica studio condizionata di malattie ereditarie trasmesse come risultato di mutazioni geniche.Tali metodi identificano genetica umana ricerca ereditarie difetti metabolici determinando strutture proteiche, enzimi, carboidrati e altri prodotti metabolici che rimangono nel fluido extracellulare (sangue, sudore, urina, saliva, ecc).
studio metodo gemello di genetica umana scoprire tratti ereditari studiato la malattia.Gemelli identici (corpo pieno sviluppa da due o più parti schiacciate zigote nella fase iniziale del suo sviluppo) hanno un genotipo identico, che può rilevare differenze nel risultato di influenza esterna dell'ambiente sul fenotipo umano.Gemelli fraterni (due o più uova fecondate) sono del genotipo connesse tra loro persone, permettendo di vedere sredovye fattori ereditari e lo sviluppo di sfondi genotipiche umani.Studi
citogenetiche di metodo genetica usato nello studio del cromosoma morfologia e cariotipo normale, che permette la rilevazione di mutazioni genomiche e cromosomiche per diagnosticare malattie ereditarie a livello cromosomico, oltre che per studiare gli effetti mutageni dei prodotti chimici, pesticidi, prodotti farmaceutici, eccQuesta tecnica è ampiamente utilizzato nelle analisi e successiva identificazione di anomalie genetiche del corpo prima della nascita.La diagnosi prenatale del liquido amniotico fa la diagnosi nel primo trimestre di gravidanza, che permette di decidere l'interruzione della gravidanza.
