Ittero epatocellulare: sintomi, cause, diagnosi

Oggi ci sono molte malattie diverse che la gente faccia non è troppo spesso.Ma ancora è necessario essere consapevoli di loro almeno un po '.È così, per esempio, può impedire il verificarsi di tali problemi.È per questo che con dovizia di particolari in questo momento voglio parlare di questa malattia parenchimale ittero.

Terminologia

Prima avete a che fare con la malattia stessa, è necessario decidere sui concetti che verranno utilizzati ampiamente in questo articolo.Così, parenchimale ittero - una malattia, o meglio, un particolare sintomo, che è caratterizzata da ittero colore colorazione non solo la pelle, ma anche le mucose (occhi sclera).C'è tutto ciò a causa del fatto che il corpo del paziente inizia gradualmente ad accumularsi bilirubina (pigmento biliare è).E 'anche importante notare che questo sintomo indica che il paziente ha problemi al fegato che devono essere risolti il ​​più presto possibile.

interessante che in medicina vi è anche un falso concetto di ittero.In questo caso, il

corpo umano non viene accumulato bilirubina, carotene e sostanza naturale, per cui si verifica la colorazione della pelle.Così, può accadere se troppo spesso e in un gran numero di utilizzare le carote, zucche, arance e barbabietola.Un problema simile si può verificare se l'acido picrico lungo mangiato, nonché alcuni altri prodotti medicati.

quadro clinico

Com'è questa patologia come parenchimale ittero?La patogenesi della malattia successiva.Pertanto, inizialmente si deve rilevare che durante il normale funzionamento, la bilirubina, pigmento biliare, espulsa in modo naturale.Se ci sono alcuni problemi nel fegato, inizia ad accumularsi lentamente nel corpo, segnalando circa ingiallimento della pelle e delle mucose.Guardando attraverso le informazioni che sono parenchimale ittero, è importante anche dire che questo problema ha tre fasi principali di sviluppo.

  1. prima fase. In questo caso, una riduzione dell'attività degli enzimi, membrane danneggiate epatociti, bilirubina diretta cessa normalmente prodotta.
  2. il secondo pazienti con malattia passo presenta un problema come giperfermentiya, membrana degli epatociti permeabilità aumenta.Il dolore al fianco appare come risultato di compressione dei capillari.
  3. Nella terza fase del processo è una violazione di glucuronidazione della bilirubina, insufficienza epatica si verifica.Inoltre, l'urina diventa molto luminoso, dolore costantemente sentita nel fianco.

pena notare che è importante cominciare a trattare con parenchimale ittero nelle prime fasi di insorgenza della malattia.Infatti, in questo caso, affrontare il problema può essere molto più facile e veloce.Se il "stringere" l'inizio del processo di guarigione alla terza fase, la cura per questa malattia sarà molto difficile.

causa di problemi

Perché parenchimale ittero può apparire, quali sono i motivi principali per la sua presenza?

  • Innanzitutto va rilevato che il problema principale in questo caso sono gli agenti infettivi: sono virus, batteri, tossine.Molto spesso, in questo caso stiamo parlando di malattie come la malaria, la sifilide, la toxoplasmosi, e altri.
  • veleni sconfitta gepatotsidov sia organici e inorganici.L'avvelenamento tossico del corpo può verificarsi a causa di consumo di funghi velenosi, alcol di bassa qualità, dopo l'assunzione di arsenico o di serpente morso.
  • causa del problema può anche ricevere alcuni dei farmaci, che hanno effetti epatotossici.In tal caso è spesso di tale preparazione come "Paracetamolo" o antibiotici.

Eredità

esaminare l'ittero cause parenchimale, si dovrebbe anche dire di più su quello che questa malattia è anche un fattore ereditario.Cioè, può essere trasmesso su una sorta da un membro della famiglia a un altro.

  • non può essere speciali proteine ​​sufficienti ligandinov che sono posti sulla superficie del fegato.Motivo
  • può diventare un deficit ereditario di un particolare enzima, chiamato UDP-glucuronil.
  • ereditaria è la malattia di Wilson, quando vi è un accumulo negli epatociti di rame, a causa di questo difetto genetico è perturbato funzionalità del corpo.I sintomi principali

considerare tali malattie come sintomi parenchimale ittero - questo è ciò che ha anche bisogno di essere raccontata.Allora, che cosa hanno manifestazioni della malattia?

  1. soprattutto su questo tema mostra la ingiallimento della pelle e delle mucose, soprattutto gli occhi sclera.
  2. Inoltre, il paziente può avere un lieve prurito.
  3. volte mal di testa, febbre, mal di testa.
  4. Spesso pazienti lamentano perdita di appetito, con conseguente perdita di peso corporeo.
  5. Inoltre, ci sono dolori muscolari e debolezza.I test sulle prestazioni

anche variare.

  • Cal diventa una luce, un po 'macchiato.Tutto è dovuto alla perdita di stercobilina, un altro pigmento biliare.Urina
  • cambia anche colore.Può diventare come troppo chiare o troppo scure.
  • nel sangue dei pazienti aumenta il contenuto di bilirubina diretta e indiretta.

Diagnostica

Come si può capire che una persona è parenchimale ittero?Diagnostica - che racconta dell'esistenza di questa malattia.Per fare questo:

  1. Eseguire un'analisi generale di urina, feci e sangue.
  2. rango quadro clinico generale.Analisi
  3. biochimica del sangue.
  4. possibile assegnare alcuni studi strumentali.

Analisi cliniche

Se il paziente è stato preso fecale e urine, in questo caso, gli indici della malattia di bilirubina e urobilina notevolmente aumentato, e il numero di stercobilina cade, che causa la colorazione debole escrementi umani.

anche bisogno di esami del sangue.In tal caso, si può osservare anemia e leucocitosi.Se il paziente ha parenchimale ittero, biochimica del sangue - che è anche importante.Qui indicatori collegati e bilirubina non legato e urobilin sarà sollevata.

In alcuni casi, il paziente nomina e altre ulteriori studi.Questo può essere:

  • Determinazione di acido folico e vitamina B12 nel sangue.
  • Determinazione dei marcatori tumorali.
  • Coprogram: analisi per i parassiti e vermi.

studi strumentali

artigianali qualificati possono senza problemi a distinguere la sindrome parenchimale ittero da malattia di alto grado.Tuttavia, in alcuni casi, anche i più eminenti luminari della medicina per confermare la diagnosi richiede ulteriori esami strumentali.In questo caso, il paziente può essere assegnato:

  1. Radiografia .Identificare problemi con lo stomaco, esofago e intestino.
  2. colecistografia .È necessario capire se ci sono pietre nella cistifellea.
  3. ultrasuoni in grado di fornire informazioni sullo stato del fegato e altri organi vitali.
  4. TC o RM .

Molto raramente pazienti prescrivere anche una biopsia epatica.

Il trattamento deve essere notato che questa patologia ha diversi modi di smaltimento.Tutto dipende dal grado di abbandono della malattia di base.Il più delle volte, i medici prescrivono farmaci che rimuovono l'eccesso di bilirubina dal corpo.Tuttavia, il trattamento medico non sempre aiuta.In questo caso, il medico può prescrivere un procedimento come fototerapia.E tutto perché la luce ultravioletta è in grado di rompere rapidamente la molecola bilirubina, e consentono di eliminare il più presto possibile.In questa malattia è anche importante prendere vitamine complesse, in particolare B e C, acido lipoico e aminoacidi.

Prevenzione e complicazioni

Dal parenchimale ittero - un sintomo che si verifica su uno sfondo di altre malattie (epatite virale B e C, calcoli alla vescica, ecc), è importante iniziare il tempo di sbarazzarsi di queste malattie.Dopo tutto, dobbiamo ricordare che se il tempo non fornisce la cura del paziente, ciò può causare alcune complicazioni.Vale a dire, il paziente può definitivamente interrompere il fegato e la cistifellea.Questo aumento della concentrazione di bilirubina provoca intossicazione, che è l'impatto estremamente negativo sul lavoro di tutti i suoi organi e sistemi.