Parasiticus craniopagus.

Natura a volte presenta un uomo di sorprese che sarebbe meglio e non era.Questo sviluppo anormale derivanti nel processo di divisione della cellula uovo.Un esempio - parasiticus craniopagus quando la testa è normale sviluppo del bambino cresce una seconda testa senza corpo.

Come il feto si sviluppa normalmente?

gravidanza è ancora il più studiato e allo stesso tempo il più misterioso processo, gli scienziati interessati di tutto il mondo.Sviluppo fetale è studiato in fasi, i giorni e perfino minuti, ma fino ad ora non si sa come e perché ci sono fallimenti di questo processo stupefacente.Testa

e il corpo comincia il suo sviluppo dai primi minuti dopo la fecondazione.Per vedere la testa del feto può già a 4-6 settimane, quando la sua lunghezza è inferiore a 7 mm.Alla settimana 8, quando completamente formata persona, la dimensione della testa è quasi uguale alla dimensione del tronco.In settimana 9, con l'ausilio di dispositivi speciali che si possono già sentire il battito cardiaco, ma alla piena maturità è ancora molto lontano.Anche un movimento completo del feto alla madre si sentono in appena 10 settimane - 19 settimane dopo la fecondazione.

Perché ottengo una seconda testa?

ovulo fecondato è chiamato zigote.Questo è l'inizio di tutte le origini - la fusione di genomi del padre e della madre, un set completo cromosomi.Molto spesso, lo zigote comincia a condividere uniformemente immediatamente dopo la formazione.Ma a volte, per qualche motivo, lo zigote si divide in 2 o 4 parti.Ogni parte inizia una divisione indipendente.Dal monozigoti formato, che è formato da una cella comune, gemelli siamesi.Aderenze

possono essere molto diverse.Se la testa fusibile è parasiticus craniopagus, torso - torakopagi colonna vertebrale - ischiopagus e così via.Fino a qualche tempo entrambi i gemelli sono uguali, allora uno parte delle tappe di sviluppo e solo un parassita dall'altro, mediante la circolazione generale.

Com'è la vita gemelli siamesi?

molto peggio del bambino normale.Si è inizialmente disabilitato, costretto a vivere insieme al capriccio della natura.Parasiticus craniopagus - casi più complessi, in quanto non sempre è possibile separare la testa inutili chirurgicamente.Il secondo capo vive anche a volte può sorridere o lampeggiano, si sente dolore e reagisce agli stimoli.Nei due teste deve cervello complessiva e quindi modificare la natura del chirurgo non può.

La cosa più sorprendente è che una testa in più ha un volto, e non è sempre come una grande.Tuttavia, lo sviluppo di una parte dello zigote è un po 'diverso, con diverse velocità e loro caratteristiche, e ottiene quindi una grande differenza.La faccia sulla testa come il più delle volte una caricatura di questo Craniopagus Parasiticus causa rifiuto emotivo degli altri.

più famoso uomo bifronte

E Edward Mordake, l'erede dei coetanei britannici, una delle famiglie più ricche della Gran Bretagna.Il suo destino è stato tragico.Si è tolto la vita in età molto giovane.Aveva solo 23 anni quando si è ucciso.Era estremamente rara anomalia - la seconda persona si trovava sul retro.Non è noto perché, ma la seconda persona di esprimere emozioni direttamente opposte a quelle dei Edward al momento.Così, quando ha gridato, la seconda faccia era sorridente, e viceversa.In tutto questo c'era qualcosa di demoniaco.La più triste è che Edward è chiaramente affetto da un disturbo mentale, ha sostenuto che la seconda testa sussurra cose terribili.Il motivo per il suicidio fosse Edward desiderio di sbarazzarsi del sinistro bisbiglio.Nella sua lettera di suicidio, ha supplicato con i medici per rimuovere la seconda persona.Non è ancora noto se la richiesta è fatta.La tragedia di Edward ha ispirato molti scrittori e registi, ed è dedicato alla canzone Thriller.

Nello stesso periodo di tempo è caduto un'altra vita gemelli siamesi - Pascal Pinon.Era più fortunato.Mentre Edward Mordake sofferto malattie fisiche e mentali, Pascal è apparso in un fenomeno da baraccone, e ha trascorso fino a 40 anni.Bambini

, noti per il mondo grazie alla sua bruttezza

Prima di tutto, il bambino di due teste dal Bengala, il cui cranio è conservato al Royal College of Surgeons di Inghilterra.La sua vita ha documentato ed è la prima ha confermato la nascita e la vita di questo bambino.Dipinti conservati raffiguranti il ​​ragazzo.Entrambe le teste erano le stesse dimensioni e il cervello corretta.Al bivio della testa crescere i capelli normali.Corretto funzionamento persona, normalmente posizionata.La seconda persona è quasi sempre mantenuto un'espressione neutra.Il bambino visse soli 4 anni - dal 1783 al 1787. E 'morto non di cause naturali, e l'incidente - è stato morso da un cobra.

Si tratta di una malformazione rara, e fino ad oggi è stata documentata solo 10 casi.

Nell'agosto 2008, il Bangladesh è nato il bambino a due teste - un ragazzo i cui genitori hanno chiamato Kiron.La notizia di questo si diffuse rapidamente in tutto il paese: i bambini sono considerati l'incarnazione del Dio vivente.Madre con appena nato ha dovuto nascondersi dalla folla, tanta era la voglia della gente di toccare la divinità.Tutto viene considerato il loro dovere di dare qualcosa per il bambino - un po 'di soldi e vestiti.Kieron alla nascita pesava poco più di pari - più di 5 e mezzo kg.Tuttavia, lo sviluppo del suo normale, niente che non si ammalano.

spesso si verificano sviluppo deformità?

così spesso che lo studio delle anomalie dello sviluppo e malformazioni congenite allocato in una scienza - teratologia.I dati statistici in diversi paesi sono diversi, perché ci sono diversi approcci scientifici.La Classificazione internazionale delle malattie, lesioni e cause di morte per le deformazioni e anomalie cromosomiche evidenziato violazioni classe XVII.Secondo varie fonti, l'incidenza complessiva di malformazioni congenite è del 15%.

complessità di contare il fatto che un'anomalia fisica può essere rilevato a qualsiasi età, non necessariamente alla nascita.La diagnosi di malformazioni congenite negli ultimi 40 anni è diventato più comune che in tutti gli anni precedenti.La ragione è che la diagnosi è diventata più sofisticata, e quei casi che vengono rilevati in precedenza non poteva essere trovato affatto.Che non si sa se le deformità era in realtà più o semplicemente hanno imparato da trovare.

Più persone si ammalano?

persone influenzano non solo il cancro, malattie cardiache o l'influenza stagionale.Cambiare la radiazione di fondo, dieta, rischio industriale porta al fatto che ogni settimana nel mondo ci sono circa 5 nuove malattie.Li descrivono e cercano di combattere in qualche modo.Nel mondo ci sono una varietà di malattie molto rare, la cui esistenza non abbiamo mai sentito parlare.

Fortunatamente, tra i rari vaiolo colpo, peste e il colera, o le infezioni particolarmente pericolosi che possono per un paio di giorni per distruggere la popolazione di intere città.Frenare queste malattie - realizzazione umana.

Spesso i bambini progeria o invecchiamento patologico.Il bambino comincia ad invecchiare dopo la nascita, e la vecchiaia termina con la morte.Rare bambini affetti da questa malattia, vivono fino a 10 anni.Ci sono anche la sindrome di lupo mannaro, o peli di tutto il corpo, mangiare immangiabile o sindrome allotrifagiya vampiro e la pelle blu.Queste malattie sono studiati meglio di altri.