Olefins - molecole di idrocarburi, che ha un doppio legame.Talvolta i presenti composti chiamati idrocarburi serie etilene.Il doppio legame nella molecola è facilmente identificabile mediante analisi spettrale.
Le proprietà fisiche di alcheni
primi tre membri della serie omologa di alcheni - gas.Dal quinto al sedicesimo - liquido, ad alto peso molecolare alcheni - solidi.Con l'aumento della lunghezza della catena di idrocarburi aumenta e le sostanze di ebollizione.In condizioni di laboratorio, queste sostanze possono essere ottenuti in vari modi: per deidrogenazione di alcheni, fessurazione petrolio, deidrogenazione di alcoli.
olio di cracking - metodo industriale di produzione di idrocarburi insaturi.Come risultato di cracking termico di olio riscaldato a 750 gradi, lo scheletro alcani idrocarburi è rotto:
S30N62 → S15N30 + S15N32
deidrogenazione di alcani .Questo processo viene condotto ad una temperatura di circa 600 gradi.In queste condizioni, la molecola di idrocarburo saturo di atomi di H vengono scissi per formare alcheni, per esempio: → S5N12 S5N10 + H2.
alcol disidratazione .Monoalcoli interagisce con l'acido solfato per formare alcheni, ad esempio S4N9ON → C4H8 + H2O.
alcheni proprietà chimiche legati alla presenza nella molecola di un doppio legame.La densità elettronica tra atomi di carbonio collegati da un doppio legame è superiore di quella tra le C-atomi collegati da legami semplici.Il principale tipo di reazione, che entrano in alcheni - allegando legame pi rottura accompagnato per formare due nuovi legami sigma.Le olefine reagiscono polimerizzazione, che è accompagnato da scissione di doppi legami.Proprietà
chimici di alcheni: alogenuri unendo
Olefins facilmente collegato ad una molecola di alogenuri di idrogeno se stessi, monogalogenoproizvodnye formatura (es S10N20 + HC1 → S10N21S1).Al momento dell'adesione di H2O per alcheni formati Monoalcoli saturi (S10N20 + N2O → S10N21ON).
alcheni Masterizzazione
a temperature elevate sotto l'influenza di olefine O2 sono facilmente ossidati (bruciati) per H20 e C02.Alcheni, che interagiscono con il permanganato di potassio per formare una alcoli bivalenti (glicoli).Proprietà
chimici di alcheni: polimerizzazione delle olefine
presentato idrocarburi sono più inclini alla reazione di polimerizzazione.Tipicamente, il polimero - con una lunga catena di unità strutturali ripetitive (monomeri).Questo processo può essere attivato in diversi modi, ma nella maggior parte dei casi si tratta di una catena, e riguarda un processi radicalici, cationici o anionici.Proprietà
chimici di alcheni: polimerizzazione cationica
Questo tipo di reazione è catalizzata da acido.Proton si unisce al olefine formare un carbocatione.Questo è seguito da un attacco sull'ultimo pi sitemu un'altra molecola e forma carbocatione alchene catena più lunga che gli attacchi seguenti molecola olefina, etc.Di conseguenza, l'espulsione di un protone o qualsiasi altro processo, il "quenching" carica carbocatione, un circuito aperto si verifica.Quando polimerizzazione anionica viene avviato anione formata da attacco nucleofilo dell'olefina anione X.Quando si entra in una catena protone pause.Nota che polimerizza tramite un meccanismo di radicali liberi, la maggior parte degli idrocarburi insaturi.Questo procedimento può essere avviato H202, perossidi organici, idroperossidi, eccCircuito aperto è dovuto alla ricombinazione dei radicali.In alcuni casi, per la preparazione di polimeri di alcheni usato reazione di copolimerizzazione.Nella copolimerizzazione, un polimero comprendente varie parti, alternata in macromolecola in un certo modo.La reazione produce il copolimero prodotto.Proprietà fisiche e meccaniche dei composti della presente invenzione sono determinate principalmente dalla fine della alternanza di unità elementari, e il tipo e la quantità di monomeri incorporati nella catena polimerica.
