dell'ereditarietà e variazione nella natura, perché ci sono i cromosomi, geni, l'acido desossiribonucleico (DNA).Memorizzati e trasferiti informazione genetica sotto forma di una catena di nucleotidi nel DNA.Quale ruolo in questo fenomeno appartiene ai geni?Che cos'è un cromosoma dal punto di vista della trasmissione dei caratteri ereditari?Le risposte a queste domande vi comprendere i principi di codifica e la diversità genetica sul nostro pianeta.In gran parte dipende da quanto è incluso in un insieme di cromosomi dalla ricombinazione di queste strutture.
Dalla storia della scoperta di "particelle di eredità»
esaminato al microscopio le cellule di piante e animali, molti botanici e zoologi ancora a metà del XIX secolo, ha attirato l'attenzione dei migliori fili e piccola struttura ad anello nel nucleo.La maggior parte degli altri cromosomi chiamato un pioniere l'anatomista tedesco Walther Flemming.Che ha usato tinture all'anilina per la lavorazione di strutture nucleari.Fleming scoprì una sostanza chiamata "cromatina" per la sua capacità di colorazione.Il termine "cromosoma" nel 1888 ha inaugurato la rivoluzione scientifica Heinrich Valdeyer.
Insieme a Flemming era alla ricerca di una risposta alla domanda di ciò che un cromosoma, il belga Edouard Van Beneden.In precedenza biologo tedesco Theodor Boveri e Eduard Strasburger condotto una serie di esperimenti per dimostrare l'individualità dei cromosomi, la costanza del numero di diverse specie di organismi viventi.
teoria Sfondo cromosomica dell'ereditarietà
americano ricercatore Walter Sutton imparato cromosomi contenuti nel nucleo della cellula.Lo scienziato ritiene queste unità strutture portanti delle caratteristiche ereditarietà dell'organismo.Sutton ha scoperto che i cromosomi sono costituiti da geni, attraverso il quale sono passati dai genitori ai proprietà prole e funzioni.Genetics nelle pubblicazioni descritte le coppie di cromosomi, il loro movimento nella divisione del nucleo cellulare.
Indipendentemente dai colleghi americani che lavorano nella stessa direzione ha portato Theodor Boveri.Entrambi i ricercatori hanno studiato le opere del trasferimento dei caratteri ereditari, formulate le disposizioni di base sul ruolo dei cromosomi (1902-1903).Ulteriore sviluppo della teoria di Boveri-Sutton ha avuto luogo nel laboratorio del premio Nobel Thomas Morgan.Un importante biologo americano ei suoi collaboratori hanno stabilito una serie di leggi che disciplinano la distribuzione dei geni nel cromosoma, base sviluppata citologico che spiega il meccanismo delle leggi di Gregor Mendel - il padre fondatore della genetica.Cromosomi
nella cella studio
della struttura dei cromosomi cominciarono dopo la loro scoperta e la descrizione nel XIX secolo.Questi corpuscoli e filamenti si trovano in organismi procarioti (non nucleari) e le cellule eucariote (nuclei).Uno studio al microscopio ha rivelato che un cromosoma con un punto di vista morfologico.Esso si muove corpo filamentosi che discernibile in certe fasi del ciclo cellulare.L'intero volume della cromatina interfase nucleo prende.In altri periodi cromosoma distinguibile in uno o due cromatidi.
vede meglio queste formazioni durante la divisione cellulare - mitosi o meiosi.Nelle cellule eucariotiche spesso possono essere osservate grande struttura cromosomica lineare.In procarioti, sono più piccoli, anche se ci sono delle eccezioni.Cellule includono spesso più di un tipo di cromosomi, come loro piccole "particelle dell'eredità" è nei mitocondri e cloroplasti.
forma cromosomi
Ogni cromosoma ha una struttura individuale, diversa dalle altre caratteristiche della colorazione.Nello studio della morfologia è importante per determinare la posizione del centromero, la lunghezza e la posizione delle spalle relativi alla vita.L'insieme di cromosomi è solitamente composto dai seguenti forme:
- uguale o-metacentric, che si caratterizza per la posizione del centromero mediana;
- submetacentrico o neravnoplechie (salpamento sbilanciata verso uno dei telomeri);
- acrocentrico, oa forma di asta, in cui il centromero si trova quasi alla fine dei cromosomi;
- punto di difficile da definire la forma.
funzioni cromosomi
cromosoma è costituito da geni - unità funzionali dell'eredità.I telomeri - le estremità dei bracci cromosomici.Questi elementi specializzati servono a proteggere da eventuali danni, evitare frammenti sporgenti.Centromero svolga i propri compiti con un raddoppio dei cromosomi.Ha un cinetocore è collegato ad esso la struttura del mandrino.Ogni coppia di cromosomi individuali nella posizione del centromero.Filamenti mandrino azionati in modo che le cellule figlie estende lungo un cromosoma, e non entrambi.Raddoppio uniforme nel processo di fissione fornisce l'origine di replicazione.Duplicazione di ciascun cromosoma comincia simultaneamente in diversi di questi punti, che accelera notevolmente l'intero processo di divisione.Ruolo
di DNA e RNA
scoprire cosa un cromosoma, che è la funzione della struttura nucleare fallito dopo aver studiato la sua composizione e le proprietà biochimiche.Nelle cellule eucariotiche, cromosomi nucleari sono formate da materiale fuso - cromatina.Secondo l'analisi, è composto da sostanze organiche ad alto peso molecolare: acido desossiribonucleico
- (DNA);
- acido ribonucleico (RNA);
- proteina istone.Acidi
nucleici prendono parte diretta nella biosintesi di aminoacidi e proteine che forniscono trasmissione dei caratteri ereditari di generazione in generazione.DNA contenuto nel nucleo di una cellula eucariotica, l'RNA è concentrata nel citoplasma.Geni
analisi ai raggi X hanno mostrato che il DNA forma una doppia elica, che consiste di una catena di nucleotidi.Essi rappresentano un deossiribosio carboidrato, un gruppo fosfato e una delle quattro basi azotate:
- A - adenina.
- G - guanina.
- T - timina.
- C - citosina.
Terra dezoksiribonukleoproteidnyh filamenti elicoidali - it geni che trasportano informazioni codificate sulla sequenza di amminoacidi in proteine o RNA.Durante la moltiplicazione dei caratteri ereditari dai genitori ai figli trasmessi come alleli.Essi determinano il funzionamento, la crescita e lo sviluppo di un particolare organismo.Secondo alcuni ricercatori, le sezioni del DNA che non codificano polipeptidi svolgono funzioni di regolamentazione.Il genoma umano può avere fino a 30 mila. I geni.
set di cromosomi
numero totale dei cromosomi, le loro caratteristiche - un elemento caratteristico della specie.In Drosophila loro numero - 8, in primati - 48, la persona - 46. Questo numero è una costante per gli organismi cellulari che appartengono alla stessa specie.Per tutti gli eucarioti vi è un concetto "cromosomi diploidi."Questo set completo, o 2n, a differenza di haploid - la metà del numero (n).
cromosomi all'interno di una singola coppia di omologhi identica forma, struttura, posizione centromero, e altri elementi.Gli omologhi hanno le loro caratteristiche che li distinguono dagli altri cromosomi nel set.Colorazione coloranti di base permette di considerare, esplorare le caratteristiche distintive di ciascuna coppia.Insieme diploide di cromosomi presenti nelle cellule somatiche, aploidi stesso - nel genitale (i cosiddetti gameti).Nei mammiferi e altri organismi con il sesso maschile heterogametic formate due tipi di cromosomi sessuali: cromosoma X e Y. I maschi hanno una serie di XY, le femmine - XX.Cromosoma umano set cellule umane
contengono 46 cromosomi.Tutti sono combinati in 23 coppie che compongono il set.Ci sono due tipi di cromosomi autosomi e sesso.La prima forma di 22 paia - sono comuni a donne e uomini.Essi sono caratterizzati da una coppia di 23 - cromosomi sessuali, che sono le cellule del corpo maschio sono non omologhe.
tratti genetici associati con il sesso.Per la trasmissione sono Y e cromosoma X da maschi due donne X.Autosomi contengono il resto delle informazioni sulle caratteristiche ereditarie.Ci sono tecniche di individuare tutte le 23 coppie.Sono chiaramente distinguibili nei disegni, quando dipinto in un determinato colore.E 'evidente che il 22 cromosoma nel genoma umano - il più piccolo.Il suo DNA ha una lunghezza allungata di 1,5 cm e una popolazione di 48 milioni di coppie di basi.Proteine specifiche dei cromatina istoni eseguire la compressione, dopo di che il filo prendere migliaia di volte meno spazio nel nucleo cellulare.Sotto il microscopio elettronico, istoni nel nucleo interfase assomigliano perline infilate su un filamento di DNA.Malattie
genetici
Ci sono più di 3 mila. I diversi tipi di malattie ereditarie causate da infortuni e anomalie nei cromosomi.Questi includono la sindrome di Down.Per un bambino con una malattia genetica caratterizzata da ritardo nello sviluppo mentale e fisico.In fibrosi cistica si verifica un errore nelle funzioni di ghiandole esocrine.Relazione comporta problemi sudorazione, la separazione e l'accumulo di muco nel corpo.E 'difficile per i polmoni, può causare il soffocamento e di morte.
violazione di visione dei colori - la cecità - immunità ad alcune parti dello spettro dei colori.Emofilia indebolisce la coagulazione.L'intolleranza al lattosio non permette al corpo umano a digerire lo zucchero del latte.Negli uffici di pianificazione familiare si possono trovare sulla predisposizione ad una malattia genetica particolare.Nei grandi centri medici hanno la possibilità di ricevere la valutazione e il trattamento appropriato.La terapia
Gene - la direzione della medicina moderna, la spiegazione delle cause genetiche delle malattie ereditarie e la sua eliminazione.Con le ultime tecniche di cellule patologiche invece dei geni normali rotte vengono introdotti.In questo caso, i medici non alleviare il paziente da sintomi, e sulle cause della malattia.La correzione viene eseguita solo la terapia genica con cellule somatiche non viene applicato in grandi quantità in relazione ai gameti.
