מהו הקוד הגנטי: את היסודות

כל תא בגוף וכל המוזרויות של חלבוני המבנה נקבע אנטומיים, מורפולוגיים ופונקציונליים שהם חלק מהם.תכונות תורשתיות של האורגניזם היא יכולת סינתזה של חלבונים מסוימים.חומצות אמינו מולקולת ה- DNA נמצאות בשרשרת פוליפפטיד, הקובעת את המאפיינים הביולוגיים.
לכל תא מאופיין ברצף של נוקלאוטידים בגדיל DNA polynucleotide.זהו הקוד הגנטי של DNA.באמצעות המידע שנכתב עליו את הסינתזה של חלבונים מסוימים.זה הקוד הגנטי של נכסיה ואת המידע הגנטי המכוסה במאמר זה.קצת היסטורית רעיון

שאולי הקוד הגנטי, יש גובש Dzh.Gamovym A.Daunom ובאמצע המאה העשרים.הם מתארים כי רצף של נוקלאוטידים שאחראי לסינתזה של חומצות אמינו מסוימות, הכולל לפחות שלושה קישורים.מאוחר יותר הוכיח סכום מדויק של שלושה נוקלאוטידים (יחידה של הקוד הגנטי), אשר נקרא שלישייה או קודון.בסך הכל יש שישים וארבעה נוקלאוטידים, כי מולקולת חומצה, שבו RNA או סינתזת חלבון, מורכבת מארבע שאריות נוקלאוטיד שונות.

מהי שיטת

הקוד הגנטית של קידוד רצפי חומצות אמינו של חלבונים, הודות לרצף נוקליאוטידים משותף לכל תאים ואורגניזמים החיים.זה מה שהקוד הגנטי.
בDNA ארבעה נוקלאוטידים: אדנין

• -;גואנין
• - G;ציטוזין
• - C;תימין
• - T

אלה מסומנים באותיות לטיניות או (בספרות רוסית) רוסי.
RNA מכיל גם ארבעה נוקלאוטידים, אבל אחד מהם הוא שונה מה- DNA: אדנין

• -;גואנין
• - G;ציטוזין
• - C;אורציל
• - ארה"ב

כל נוקלאוטידים מסודרים בשרשרת, שבו סליל הדנ"א הכפול מתקבל, ו- RNA - יחיד.חלבוני
מבוססים על חומצות אמינו עשרים, שבה הם מסודרים ברצף מסוים שנקבע על ידי המאפיינים הביולוגיים שלה.מאפייני

של השלישייה

קוד הגנטי.היחידה של קוד גנטי מורכבת משלוש אותיות, זה שלישייה.משמעות דבר היא כי עשרים חומצות אמינו קיימים המקודדות על ידי שלושה נוקלאוטידים מסוימים, הנקראות קודונים או trilpetami.יש שישים וארבעה שילובים שניתן ליצור מארבעה נוקלאוטידים.זה יותר ממספיק כדי לקודד את חומצות אמינו העשרים.ניוון
.כל חומצת אמינו מתאימה לקודון יותר מפעם אחת, למעט מתיונין וטריפטופן.ייחוד
.קודון אחד מקודד חומצת אמינו אחת.לדוגמא, בגן של אדם בריא המידע על GAA השלישייה בטא המוגלובין היעד וGAG מקודד חומצה גלוטמית.וכל מי שהיא מחלה חרמשית חולה, נוקלאוטיד בודד הוחלף.קוליניאריות
.רצף החומצות האמיניות תמיד תואם את רצף נוקליאוטידים המכיל את הגן.הקוד גנטי
הוא רציף וקומפקטי, מה שאומר שאין לו "סימני פיסוק".כלומר, מתחיל בקודון מסוים היא קריאת נתונים רציפות.לדוגמא, AUGGUGTSUUAAUGUG להיקרא כ: אוגוסט GUG, TSUU, AAU, GUG.אבל לא אוגוסט, UGG, וכו 'או אחר אחרת.צדדיות
.הוא אחד לחלוטין לכל היצורים היבשתיים, מבני אדם לדגים, פטריות וחיידקים.

טבלת

בטבלה הבאה, יש לא את כל חומצות האמינו.Hydroxyproline, hydroxylysine, phosphoserine, iodo טירוזין, ציסטין, ועוד כמה אחר אינם זמינים, כי הם נגזרים מחומצות אמינו אחרות המקודדות על ידי ה- mRNA והחלבון שמיוצרים לאחר שינוי כתוצאה מתרגום.
מהמאפיינים של הקוד הגנטי ידוע היטב כי קודון אחד מסוגל לקודד חומצת אמינו בודדת.יוצא מן הכלל הוא לין פונקציות וקידוד נוספים ומתיונין, הקוד הגנטי.MRNA הוא בתחילת עם קודון מייחסת tRNA שנושאת formylmethionyl.עם השלמת הסינתזה, הוא מפצל את עצמו ותופס לformyl רדיקלי, הפך לשאריות מתיונין.לפיכך, קודונים לעיל יוזמי הסינתזה של שרשרת פוליפפטיד.אם הם לא בהתחלה, זה לא שונה מהאחרים.המידע הגנטי

תחת מושג זה מתייחס לתכונות של התכנית, המועברת מהאבות.היא שוכנת בקוד הגנטי התורשה.
מיושם בסינתזה של קוד הגנטי של חלבון של RNA (חומצה ריבונוקלאית): מידע

• ו- RNA;tRNA תחבורת
• ;
• rRNA ריבוזומלי.מידע

נשלח חיוג ישיר (DNA-RNA-חלבון) ולהפוך (יום רביעי-חלבון-DNA).אורגניזמים
יכולים לקבל, חנות, העברה, ולהשתמש בו עם האפקטיבי ביותר.
העברת מידע תורשתי קובע את ההתפתחות של האורגניזם.אבל בגלל האינטראקציה עם תגובת הסביבה מעוותת האחרון, מה שהופך את והאבולוציה וההתפתחות.כך הגוף הוא הניח במידע חדש.חוקי חישוב

של ביולוגיה מולקולרית וגילוי הקוד הגנטי להמחיש את מה שצריך כדי לחבר גנטיקה עם התאוריה של דרווין, שהופיעה על בסיס התאוריה סינתטית של אבולוציה - ביולוגיה שאינה קלסית.התורשה
, וריאציה וברירה טבעית של דרווין בחירת השלמה נקבעו גנטית.אבולוציה מיושמת ברמה הגנטית על ידי מוטציות אקראיות וירושה של התכונות חשובות ביותר שמותאמות ביותר לסביבה.

פענוח הקוד בבני האדם

בשנתי התשעים, פרויקט הושק הגנום אנושי, וכתוצאה מכך שברי אלפיים התגלו הגנום, המכיל 99.99% מהגנים אנושיים.הוא נשאר שברים ידועים שאינו משתתפים בסינתזה של חלבונים ואינם מקודד.תפקידם אינו ידוע.

נפתח אחרון בשינה 2006. כרומוזום 1 הוא הארוך ביותר בגנום.מעל שלושה מאה וחמישים מחלות, כוללים סרטן, הן התוצאה של הפרעות ומוטציות בו.תפקיד

של מחקר כזה לא ניתן להפריז.כשנפתח, מה הקוד הגנטי, שנודע, על מה הוא הפיתוח של חוקים, כיצד מבנה המורפולוגי, מנטליות, נטייה למחלות מסוימות, חילוף חומרים ופגמיהם של יחידים.