לא ניתן לטפל יפהפה נרדמת

click fraud protection

האנגלי לילי קלארק היה רק ​​בן 17 שנים, כאשר זה התחיל לקרות דברים מאוד מוזרים.פעיל ומהנה לפני הילדה, סטודנט, ברחבי העולם מעדיפים לישון ....שלוש שנים חלפו והמצב לא השתנה

הורים, אחים וחברים בשם לואיז כדור 15 בן הבריטי "יפהפה נרדמת", אבל זה לא מחמאה.למעשה, החיים של הילדה הוא לא כמו סיפור אגדה - היא סובלת ממחלה נדירה מאוד שמובילה להפרעות שינה נורמליות.

לילי קלארק - הילדה הבריטית הרגילה.אבל ב -17 שנות חייה השתנתה באופן דרסטי.היא ישנה כל הזמן, מתעורר רק כדי לאכול ולשתות.לא זוכר את החברים, את העבר, וגרוע מכל - לשים אבחנתה בשלוש שנים בלבד שינה כמעט ללא הפרעה.

אמה אמרה: "לפני שלוש שנים, היא הגיעה למגרש ההחלקה והתלוננה על" התחושה המוזרה בראש שלי ".החליטה שהבת שלה הצטננה.אבל לילי ... נרדם במשך 25 ימים, מתעורר הוא נדיר מאוד לשתות משהו.באופן טבעי, היינו בפאניקה.אף רופא לא הצליח להבין מה קורה לה.שלוש שנים של התייעצויות אינסופיות, מחקר, ואין אבחנה.הנחה היה שכפי שמוצג מיגרנה, דיכאון, אבל ראינו שהרופאים במחירי הפסד.באורח פלא, אני עצמי למדתי על המחלה כדור לואיז והבנתי שהבת שלי אותו הדבר קורה.רק בשנת 2011, לילי אובחן עם "תסמונת Kleine-לוין."

היא ישנה 23 שעות ביממה.בעקבות אותה כדי להאכיל, משקה, יופחת לשירותים.לדברי אמו, כאשר לילי לא ישן, הוא מתנהג כמו ילד קטן - פחד להיות לבד, מציצת אצבע, לא נפרד עם דובון."אין טיפול של הרופאים איננו מציעים.זה פשוט לא.אבל אנחנו יודעים מאנשי "מחלת השינה" נרפאו באופן ספונטני, ומצפים לזה ", אומרת אמו לילי.הסיפור נורא

"היפיפה נרדם" כדור לואיז

"יפהפה נרדם" מדענים לא יכול vylechitDevushka, שהבהיר את התיאור של מצב המחלה של לילי קלארק, גם מאנגליה.ההורים, האח והחברים שלי בשם לואיז כדור 15 בן הבריטי "יפהפה נרדמת", אבל זה לא מחמאה.למעשה, החיים של הילדה הוא לא כמו סיפור אגדה - היא סובלת ממחלה נדירה מאוד שמובילה להפרעות שינה נורמליות.לואיז יכולה לישון שבועיים ברציפות.וזה מאוד קשה להתעורר.

בגלל מחלתה היא מרגישה כמו בחיים עובר לה, ולא חלומות בלילה לא לפצות על הבהירות של האירועים האמיתיים."יפהפה נרדמת" מתגעגע בחינות בבית ספר ושיעורי הריקוד האהובים עליך, לא לצאת לחופשה עם משפחתו ולא לחגוג את חג המולד, ולפעמים מתעורר, אפילו את יום הולדתו.המחלה

סבלה על ידי כדור לואיז, הנקראת תסמונת Kleine-לוין.זוהי הפרעת שינה, סוג של hypersomnia, ראתה לרוב במתבגרים ומאופיין באפיזודות של ישנוניות לא נורמלי, שיכול להימשך מספר שבועות.זה נקרא גם "תסמונת יפהפייה נרדמת", אבל הפרעת שינה נורמלית אינה מוגבלת: היא מלווה בהתקפים של בולימיה ותוקפנות בלתי מבוקרת לפני שהוא הולך לישון ואחרי שהתעורר.הפעם הראשונה

לואיז נפלה בשבוע שחלום באוקטובר 2008.זו קדמה המחלה, דומה מאוד לתסמינים של שפעת רגילה."כשבוע היא טמפרטורות וסבלו מכאבי ראש - אומר אמה של הילדה.- אין תרופה לא עוזרת.היא מעולם לא התאוששה לגמרי.רק מאוחר יותר נודע לנו שזה מצב מחלה מתאפיין בתסמונת Kleine-לוין, זה פשוט מקדים עוד התקף של שינה. "אבל לפני לואיז לשים אבחנה סופית, היו לה ולמשפחתה את ההזדמנות לחוות הרבה רגשות ופחדים לא נעימים.לאחר מחלה, אשר השתלטה על הילדה שפעת המשפחה נראתה כחושה, החל להירדם בבית הספר, ואת הנאום שלה הוא לעתים הופך להיות די מבולבל, כאילו היא מדברת בשנתה.הורים לקחו את בתה לרופא הילדים למרפאת המקומית, והוא בכנות הודה כי הוא מעולם לא פגש לפני מקרים כאלה.לואיז עברה בדיקה גופנית מלאה, שלא הראתה שום חריגות פיסיולוגיות.אז הרופא הציע שהמצב שלה יוצא דופן יכול להיות בגלל עליות הורמונליים של גיל ההתבגרות.

עד הילדה כבר החלה לבצע את חלום לעשרה ימים.לאחר 22 שעות של שינה רצופה התעוררו הוריה כדי להאכיל ולהפחית את השירותים.במהלך יקיצות קצרות אלה של בתם התנהג כמו סהרורי, ולאחר מכן שוב נרדם מייד."העיר אותה היה קשה מאוד, כמעט בלתי אפשרית, אבל ידענו שאנחנו צריכים לתת לה קצת אוכל ומים, - אומר אביו של לואיז ריצ'רד.- אנחנו ממהרים, ממולאים, פשוטו כמשמעו, לאוכל שלה בזמן שהיא עדיין הייתה מסוגלת לבלוע אותו.אבל הבת נרדמה מייד לנגד עינינו, בראשה על הכתף ונופל על השולחן שלו. "

אם הילדה להתעורר ישנונית במהלך ההתקפה, זה יעבור, ללכת ואפילו לדבר, אבל אז שוב נרדם ובילה שם ימים בשבוע עשרה או, אין מחשבה על הערות שלו.

אודות מה מחלה הוא סובל לואיז, נודע רק במארס בשנה שעברה, כאשר ההורים לקחו אותה למומחים.תסמונת Kleine לוין היא חשוך מרפא, ומדענים עדיין לא יודעים מה גורמים תורמים להתפתחותו.ההשערה הנפוצה ביותר מייחסת הפרעה זו שינה עם תפקוד לקוי של ההיפותלמוס - חלק במוח האחראי על שינה ותיאבון.Hypersomnia נוטה יותר בנים מאשר בנות.בחלק מהמקרים, חולים נרפאו בכוחות עצמם, כאשר בוגרים, אחרים עם התקפות שנת זמן מופחתת ותסמינים לא נעימות, ייעלמו בין.

ריצ'רד כדור ולוטים, שמלבד לואיז יש בן-בת 14, מעולם לא שמעו על התסמונת Kleine-לוין.אין טיפול לסובלים מתסמונת זו אינו קיימת, אם כי כמה רופאים שנקבעו במקרים אלה, האמצעי המרגש כדי לשמור על חולים במצב הפעיל.לואיז ראשונה, מדי, הציעה לשתות טבליות, אבל זה לא עזר.עכשיו היא מבלה בטראנס במשך 12 ימים ברציפות."למדנו לזהות התקפה באה על.אם לואיז הופכת עצבנית ואוכלת הרבה, אז זה יתחיל בקרוב, "- הוא חולק את ניסיונו ריצ'רד הכדור.רוב הילדה הסובלת מהעובדה שהיא אינה יכולה לקחת חלק בהתפתחויות מרגשות וחשובות עם משפחתו.

«בגלל מחלתו, זה מפגר תלמידים אחרים מתגעגעים בדיקות, כך שזה עובר, - אומר אמה.- אנו מקווים כי בבוא העת לבחינות גמר, הנהלת בית הספר הסכים לאפשר לה לעבור ביניהם לישון ".

תסמונת "יפהפייה נרדם»

תסמונת Kleine-לוין - הפרעת נוירולוגית נדירה ביותר המאופיינת בהתקפים חוזרים ונשנים של בעיות ישנוניות והתנהגות מוגזמות.חולים לישון רוב השעות היום (עד 20 שעות, ולפעמים יותר), מתעוררים רק כדי לאכול וללכת לשירותים, להיות עצבני או תוקפני, אם הם לא הורשו לישון.בחולים חווים בלבול, חוסר התמצאות, עייפות, אדישות.חולים אינם מסוגלים ללמוד בבית ספר או בעבודה, לדאוג לעצמם, מרותקים למיטה.מאופיין בפגיעה קוגניטיבית, אמנזיה האפשרית לאירוע, הזיות, המדינה חלומית.רוב המטופלים מתלוננים שכל מה שהם חושבים "מחוץ לפוקוס", רגישות יתר לרעש והאור.מקור

תמונה: pota.tk מקור מאמרים

: infox.ru