toks dalykas kaip savybių paveldėjimą, plačiai studijavo genetika.Tai paaiškina, kodėl jų jauniklių ir tėvų panašumą.Keista, kai paveldėto bruožai bendra apraiškos.Šis reiškinys buvo pirmą kartą aprašytas išsamiai mokslininkas T. Morgan, buvo vadinamas "susijęs paveldėjimas."Mes kalbame apie tai daugiau.
Kaip žinote, kiekvienais organizmas turi tam tikrą skaičių genuose.Chromosomos kaip šiuo atveju - taip pat griežtai ribojamas, skaičių.Palyginimui, sveikas žmogaus kūnas turi 46 chromosomas.Genai, nes ji yra tūkstantį kartų daugiau.Teisėjas už save: kiekvienas genas yra atsakingas už tam tikrą savybę, pasireiškia per asmens išvaizdą.Žinoma, daug iš jų.Todėl mes pradėjo sakyti, kad keli genai lokalizuota į vieną chromosomą.Šie genai yra vadinami hidraulinės grupės ir apibrėžti susijusią palikimą.Tokia teorija yra svarbi mokslo bendruomenei ilgą laiką, bet tik T. Morgan davė jai apibrėžimą.
Skirtingai nuo genų, kurie yra skirtingose poras identiškų chromosomų susijęs paveldėjimas sukelia formavimo digeterozigotnoy individą tik du tipų lytinės ląstelės, kartoti tėvų genų kombinacija paveldėjimo.
Kartu su šia, yra lytines ląsteles, genų kombinacija, kuri skiriasi nuo patronuojančios chromosomų.Šis rezultatas yra crossover pasekmė - procesas, kurio svarba genetikos sunku pervertinti, nes tai leidžia palikuonys gauti simptomų iš abiejų tėvų įvairovė.
Gamtoje yra trijų rūšių paveldėjimo genų.Siekiant nustatyti, kokio tipo jis yra neatskiriamas nuo poros naudojamas bandymo kryžiaus art.Kaip rezultatas, jis yra įsitikinęs, kad gauti vieną iš trijų variantų žemiau:
1. Nepriklausomas palikimą. Šiuo atveju, hibridai yra skirtingi vienas nuo kito ir nuo išvaizdos tėvų, kitais žodžiais tariant, kaip rezultatas, turime 4 skirtingų fenotipus.
2. Visas sukibimą genai. pirmosios kartos hibridai buvo gautas kertant tėvų rūšis, yra pati Fenotipų nesiskiria tėvai ir tarpusavyje.
3. Nepilnai sukibimą genai. Tiesiog kaip ir pirmuoju atveju, kai kirto paverčia 4 klasės įvairių fenotipų.Tuo pačiu metu, tačiau, naujų genotipas visiškai skirtingų nuo motininio fonde formavimas.Tai šiuo atveju gametų crossover formavimas įsikiša, kaip minėta pirmiau.
taip pat nustatė, kad kuo mažesnė tarp paveldėtų genų atstumas tėvų chromosomos, tuo labiau tikėtina, jie visiškai susijęs paveldėjimas.Taigi, toliau vienas nuo kito jie yra, tuo mažiau dažnai kerta įvyksta mejozės metu.Skirtumas tarp genų atstumas - veiksnys, kuris pirmiausia lemia tikimybę susijęs paveldėjimas.
taip pat būtina atsižvelgti į susietą palikimą, susijusią su grindimis.Iš jo esmė yra tokia pati kaip ir variante aukščiau aptarta, tačiau, paveldima genai yra šiuo atveju, esančio lytinių chromosomų.Taigi kalbame apie šį paveldėjimo tipą galima tik žinduolių (žmogus tarp jų), kai roplių ir vabzdžių atveju.
Atsižvelgiant į tai, kad XY - chromosomų atitinkančius vyriškosios lyties rinkinys, o XX - moterys, mes pažymime, kad visi pagrindiniai bruožai, kurie yra atsakingi už kūno gyvybingumą, yra įsikūręs chromosomoje esančių kiekvienos organizmo genotipą.Žinoma, mes kalbame apie X - chromosoma.Moterims gali būti kaip recesyvinis ir dominuojančių genų chromosomose.Vyrai taip pat gali paveldėti tik vieną variantą - tai yra, arba genas pasireiškia fenotipo, ar ne.
Susijęs palikimą dėl lyties, dažnai išgirsti ligos, kuriai būdingas vyrams kontekste, o moterys yra tik jų nešėjai:
- hemofilija,
- aklumas;
- sindromas Lesch - Naihan.
