Antibiotikai yra atliekos mikroorganizmų, augalų ir gyvūnų, ir jų pusiau sintetinių darinių ir sintetinių produktų šioje serijoje, kuri žmonėms ar gyvūnams sunaikinti arba sustabdyti patogenų vystymąsi.Antibiotikai taip pat turi įtakos biocheminių reakcijų normą.Šiandien susintetintas įvairių antibiotikų, bet yra naudojamas tik kai kurie iš jų medicinos praktika.Tai yra dėl aukšto jų toksiškumą.Pagrindinis grupės antibiotikų, kurie yra gaunami iš mikroorganizmų, augalų ir gyvūnų audiniuose.
pagrindinė žaliava antibiotikų gamyboje yra grybai (grizeofulvinas, penicilinas), aktinomicetų (tetraciklinai, rifamycins, streptomicino, chloramfenikolio, cefalosporinams, aminoglikozidai, polyenes), grybai (fuzidin-), bakterijos (gramicidin, polimiksino), kerpės (usnic rūgštis)augalai (rafanin, imanin, nepastovi), gyvūnai (lizocimo, erythrite, Leikin interferonas ekmolin, gama globulinas).
priešgrybeliniai antibiotikai - įvairi grupė biosoedineny, kurie gali sunaikinti biologines membranas mikroskopinių grybų, todėl jų mirties.Populiariausias yra tokie preparatai, kaip "levorin", "natamicinas" nistatinas ".Šiuo metu, šie vaistai nėra nustatyta labai dažnai, dėl mažo efektyvumo ir didelio toksiškumo.Šiuolaikinės vaistinė siūlo daugybę aukštos kokybės sintetinių priešgrybelinių vaistų, kurie laipsniškai pakeisti priešgrybelinių antibiotikų.
vaizdas cheminę struktūrą, išskirti tokias grupes antibiotikai cefalosporinams, penicilinams, makrolidai, levomitsitin, tetraciklinų, polimiksiną, aminoglikozidų, rifamycins ir polyenes.Antibiotikai, skirtingai nuo cheminių antiseptikų, mažėja dėl mikrobų ląstelių paviršiuje ar prasiskverbti į vidų, net nedidelių koncentracijų, osmosinis pažeis jo gyvybines funkcijas (reprodukcija, kvėpavimas, mityba) rodo baktericidinėmis ir bakteriostatinį poveikį.
Grupės antibiotikas veikimo mechanizmas: inhibitoriai ląstelių membranos (cefalosporinams, penicilinams);inhibitoriai etapus baltymų ir nukleino rūgščių (chloramfenikolio, streptomicino, aminoglikozidai, tetraciklinai, makrolidai, rifamycins, hloromitsiny, actinomycins) biosintezė.Labiausiai pavojingų narkotikų šioje grupėje yra antibiotikų chloramfenikolio ir aminoglikozidais, kuri gali sukelti sunkių kaulų čiulpų, kepenims ir inkstams.
Dėka šiuolaikinių technologijų tirtas mechanizmą antimikrobinio veikimo antibiotikų molekuliniu lygiu, kuris išplėstas pagrindinių procesų, kurie vyksta pagal jų įtaka supratimą.Pavyzdžiui, mokslininkai nustatė, kad iš baltymų sintezę pažeidimas pagal narkotikų teratsiklina, chloramfenikolis ir eritromicinu įtakos atsirasti skirtinguose etapuose.Chloramfenikolis slopina fermento peptidiltransferazių veiklą, eritromicinas aktus fermento translocase ir tetraciklinai - pritvirtinimo perdavimo ribonukleininę rūgšties ribosomos procesą.
grupė antibiotikų remiantis antimikrobinio veiksmų diapazoną.Visi antibiotikai vaistai skirstomi į siauras ir plataus spektro veiksmų.Tokios siauros spektro vaistai kaip "Eritromicinas", "oleandomitsina" - veikti daugiausia gramteigiamų mikrofloros ir polimiksino B - gramneigiamas ir polyenes - grybų.
preparatai, plataus spektro veiksmų (streptomicinų, levomitsitin, tetraciklinai, aminoglikozidais) akto gramteigiamų ir gramneigiamų mikrofloros, taip pat kai kurių virusų, grybelių, riketsijų, Leptospira, pirmuonis.