Šiandieniniai genetika yra labai svarbūs mokslo srityje mokslinių tyrimų.Už jos plėtros postūmis buvo gerai žinomas doktrina Charles Darwin ant diskrečiųjų pobūdžio paveldimumas, natūralios atrankos ir mutacijos kaip pokyčių perdavimo vežėjo genotipo rezultatas.Pradėjusi savo vystymąsi XX amžiaus pradžioje, genetika, mokslas pasiekė platų mastą, su mokslinių tyrimų metodai žmogaus genetikos šiuo metu yra vienas iš pagrindinių studijų srityse, kaip žmogaus prigimties ir gamtos apskritai.
apsvarstyti pagrindines metodus genetikos tyrimų, šiuo metu žinomas.
Genealoginis tyrimo metodai žmogaus genetikos analizuoja tam tikrų tipų struktūras ir genų paveldėjimo ir genealogija.Rezultatai ir duomenys naudojami prevencijos, prevencijos ir atskleidimo tikimybės studijuojamos bruožas palikuonių - paveldimos ligos.Tipas paveldėjimo gali būti autosominiu (galima Zodiako tos pačios tikimybės pasireiškimo abiejų lyčių) ir kartu su chromosomų sekso artimiausioje vežėjas.
autosominiu metodas, savo ruožtu, skirstomi į autosominiu dominuojančia paveldėjimo (dominuojantis alelis taip pat gali būti realizuotas homozigotiniu ir heterozigotinės) ir autosominiu recesyvinis paveldėjimo (recesyvinis alelis gali būti įgyvendinta tik tuo atveju, homozigotine šeimine valstybės).Su šiuo paveldu ligos tipo pasireiškia per keletą kartų.
sekso susijęs paveldėjimas būdingas lokalizacijos atitinkamo geno homologinių ir nonhomologous skyriuose Y- arba X-chromosomų.Kaip genotipinis fone, kuris yra lokalizuotas sekso chromosomų, nustatyti hetero ar homozigotiniai moterims, bet vyrai, kurie turi tik vieną X chromosomą skaičius gali būti tik hemizygous.Pavyzdžiui, heterozigotinės patelės gali perduoti ligą yra paveldima kaip sūnus ir dukteris.
biocheminiai metodai genetikos tyrimai sąlygoja tyrimo perduotų kaip genų mutacijų rezultatas paveldimas ligas.Tokie metodai nustatyti žmogaus genetikos mokslinių tyrimų paveldimų medžiagų apykaitos defektų nustatant baltymų struktūras, fermentų, angliavandenių ir kitų medžiagų apykaitos produktus, pasilikusius tarpląstelinio skysčio (kraujo, prakaito, šlapimo, seilių ir tt).
dviejų metodas tyrimas žmogaus genetikos sužinoti paveldimų bruožų studijavo liga.Identiški dvyniai (viso kūno vystosi iš dviejų ar daugiau sutraiškytų dalių ankstyvoje vystymosi stadijoje zigotos) turi identišką genotipą, kuris gali aptikti skirtumus išorės įtakos dėl žmogaus fenotipą aplinkos rezultatas.Brolijos dvyniai (du ar daugiau apvaisintų kiaušinėlių) yra genotipo, susijusių su kiekviena kitų žmonių, kad būtų galima matyti sredovye paveldimų veiksnių ir žmogaus genotipo sluoksnių kūrimą.
citogenetinei tyrimai genetikos metodą, naudojamą chromosomų morfologijos ir normalus kariotipas, studijos, kuri leidžia iš genomo ir chromosomų mutacijų aptikimo diagnozuoti paveldimas ligas tuo chromosomų lygmenyje, taip pat ištirti mutageninio poveikio Chemikalų, pesticidai, vaistai ir ttŠis metodas yra plačiai naudojamas analizės ir tolesniam identifikavimui genetinių anomalijų kūno iki gimimo.Prenatalinė diagnostika amniono daro į pirmojo nėštumo trimestro, todėl galima apsispręsti dėl nėštumo nutraukimo diagnozę.
