Genetika - mokslas, nagrinėjantis iš bruožų iš tėvų palikuonių asmenų perdavimo.Ši disciplina taip pat, atsižvelgiant į jų savybes ir gebėjimą kintamumas.Tuo pačiu metu, kaip ir terpės yra speciali struktūra - genai.Šiuo metu mokslas sukaupė pakankamai informacijos.Ji turi kelis skyrius, kurių kiekvienas turi savo tikslus ir objektus studijų.Svarbiausi skyriai: klasikiniai, molekulinių ir medicininės genetikos ir genų inžinerijos.
Klasikinė genetika
Klasikinė genetika - paveldimumo mokslas.Tai visų organizmų savybė perduoti veisti jų išorinius ir vidinius požymius palikuonims metu.Klasikinė genetika taip pat užsiima kintamumo tyrimas.Jis išreiškiamas požymių nestabilumo.Šie pokyčiai kaupti iš kartos į kartą.Tik tokie nepastovumo organizmai gali prisitaikyti prie pokyčių savo aplinkoje.
paveldima informacija organizmų slypi genuose.Šiuo metu jie yra laikomi iš požiūriu molekulinės genetikos taške.Nors šios koncepcijos atsirado ilgai, kol šio skyriaus išvaizdą.
terminai "mutacija", "DNR", "chromosoma", "nepastovumas" tapo žinomas iš daugybės tyrimų metu.Dabar amžių patirtį rezultatai atrodyti akivaizdu, bet kai ji pradėjo su atsitiktiniu poravimosi.Žmonės linkę gauti karves su dideliu udoyami pieno, didesnių kiaulių ir avių su storu kailio.Jie buvo pirmieji, net moksliniai eksperimentai,.Tačiau šios sąlygos suformavo prie mokslo atsiradimas kaip klasikinis genetika.Iki 20-ojo amžiaus buvo tik pervaža žinoma ir prieinama tyrimo metodas.Kad klasikinio genetikos rezultatus yra reikšmingas pasiekimas šiuolaikinio mokslo biologijos.
Molekulinė genetika
Šiame skyriuje nagrinėjama visus įstatymus, kurie taikomi procesų molekulinio lygio.Svarbiausias objekto visų gyvų organizmų - jis yra Dziedziczność, tai yra, jie gali kartų išsaugoti svarbiausius bruožus organizmo struktūros, ir metabolinių procesų ir reaguojant į sąlyčio su įvairiais aplinkos faktorių struktūrą.Tai yra dėl to, kad bent molekuliniu lygiu, specialios medžiagos įrašyti ir saugoti visą informaciją, ir tada perkelti į ateinančius kartų per apvaisinimo procese.Šių medžiagų atradimas ir jų vėlesnį tyrimas buvo įmanoma per, kad ląstelės struktūros tyrime esant chemijos lygiu.Taigi buvo atrastas nukleino rūgščių - apie genetinės medžiagos pagrindas.
atidarymas "paveldimas molekulių»
Šiuolaikinės genetikos žino beveik viską apie nukleino rūgščių, bet, žinoma, buvo ne visada.Pirmoji prielaida yra ta, kad cheminės medžiagos, nors gali būti susijęs su paveldimumo, buvo tik 19 amžiuje.Šios problemos tyrimas tuo metu užsiima biochemikas F. Miescher brolių Hertwig biologų.1928, rusų mokslininkas Nikolajus K. Koltsov, remiantis tyrimų rezultatais teigiama, kad visi paveldimas savybes gyvųjų organizmų yra koduojami ir įdedamas į milžinišką "paveldimas molekulių".Tačiau jis sakė, kad šie molekulės yra sudarytos iš vienetų padengti, kad, iš tikrųjų, yra genai.Tai tikrai buvo lūžis.Taip pat Koltcov nustatoma, kad duomenys "protėvių molekulės" supakuoti ląstelių į specialias struktūras, vadinamus chromosomos.Vėliau ši hipotezė buvo patvirtinta ir davė postūmį mokslo vystymosi 20 amžiuje.
plėtra mokslo 20-ojo amžiaus
plėtros genetikos ir tolesnių tyrimų paskatino vienodai svarbių atradimų skaičių.Buvo nustatyta, kad kiekviena ląstelėje chromosoma sudėtyje yra tik vienas didelis DNR molekulę, susidedanti iš dviejų dalių.Jos daug segmentai - tai genai.Jų pagrindinė funkcija sudaro tai, kad jie, konkrečiai koduoti informaciją apie fermentų struktūrą.Bet genetinės informacijos tam tikrose bruožų su kitos nukleino rūgšties tipo dalyvavimo pajamų realizavimo - RNR.Ji yra sintetinamas DNR ir padaryti kopijas genų.Ji taip pat vykdo informacijos apie ribosomos, kur ji yra fermentinė sintezė baltymų.DNR struktūra buvo nustatyta 1953 metais, ir RNR - per laikotarpį 1961-1964.
Nuo tada, molekulinės genetikos pradėjo kurti nepaprastai greitai.Šios išvados buvo studijas, kurios lėmė diegimo modelių atskleisti genetinę informaciją.Šis procesas yra atliekamas molekuliniu lygiu ląstelėse.Jie taip pat gauta iš esmės naują informaciją apie informacijos iš genų, saugojimui.Laikui bėgant, buvo nustatyta, kad du kartus iš DNR mechanizmų, kol ląstelių dalijimąsi (replikacijos), skaitymo informacinę molekulę RNR (transkripcijos), baltyminių fermentų sintezei (transliacija) proceso atsiradimo.Jie taip pat nustatė pokyčius paveldimumo principus ir paaiškinti savo vaidmenį vidaus ir išorės aplinkos ląstelių.
iššifruoti DNR
genetikos metodais struktūra sparčiai vystėsi.Svarbiausias pasiekimas buvo iš chromosomų DNR stenograma.Buvo nustatyta, kad yra tik dviejų tipų grandinės segmentus.Jie skiriasi vieni nuo kitų nukleotidų.Pirmojo tipo kiekvienos sekcijos yra originalus, tai yra, jis turi būdingą unikalumą.Antrasis yra skirtingas skaičius pasikartojančių sekų.Jie buvo pavadinti kartojasi.1973 metais buvo įkurta, kad unikali zona visada nutraukti tam tikrų genų.Segmentas visada baigiasi pakartojimo.Šis atotrūkis koduoja tam tikrų fermentinių baltymų, tai jam "vadovaujasi" skaityti informacinį RNR DNR.
pirmieji atradimai genų inžinerijos
naujų metodų genetika buvo toliau atradimų.Buvo nustatyta, unikalią savybę visų gyvų klausimu.Tai gebėjimas atkurti pažeistus plotus DNR grandinę.Jie gali atsirasti dėl neigiamo poveikio įvairovė.Gebėjimas remontuoti pats buvo vadinamas "genetinio remonto procesas."Šiuo metu daugelis žymių mokslininkų išreiškė pakankamai įrodymų pagrindu viltį galimybę "pasiimti iš" tikrų genų iš ląstelių.Ką jis gali duoti?Visų pirma, galimybę pašalinti genetinių defektų.Tokių problemų, susijusių su genų inžinerijos studijų.
replikacijos procesas
Molekulinė genetika studijuoja perdavimo genetinės informacijos procesus reprodukcijai metu.Taupymo nekintamumas įrašą užkoduotas genuose, tai užtikrina tikslią atgaminti ląstelės dalijimosi metu.Visa mechanizmas šio proceso yra tiriamas detalę.Buvo nustatyta, kad tiesiogiai prieš dalijimosi įvyksta ląstelėje replikuotis.Tai yra dvigubai DNR procesas.Jis yra lydimas absoliučiai tikslią originalo kopija molekulių papildomumo taisykle.Yra žinoma, kad į DNR vijos yra tik keturių tipų nukleotidų.Jis yra guaninas, adenino, citozino timino.Pasak papildomumo atradimų mokslininkų Crick ir J. Watson taisyklės 1953 į DNR dvigubos krypties struktūra atitinka Timinas adenino ir cytidylic nukleotido - guaninu.Per replikacijos proceso trunka tikslią kopiją kiekvienu DNR vijoje pakeičiant norimą nukleotidą.
Genetika - mokslas yra gana jauna.Replikacijos procesas buvo tiriamas tik 20-ojo amžiaus 50s.Tada fermentas buvo atrasta, DNR polimerazę.Per 70 po daugelio metų tyrimų, buvo nustatyta, kad daugintis - į daugiapakopio proceso.Atsižvelgiant į DNR molekulių sintezei tiesiogiai dalyvauja keletą skirtingų rūšių DNR polimerazę.
genetikos ir sveikatos
Visa informacija susijusi su dot reprodukcijai genetinės informacijos DNR replikacijos metu, yra plačiai naudojami šiuolaikinėje medicinos praktikoje.Kruopščiai tyrimas teisės aktų savotiškų kaip kūno sveikatai, ir patologinių pokyčių jų atveju.Pavyzdžiui, ji yra įrodyta ir patvirtinta eksperimentų, kad, tam tikrų ligų gydymas gali būti pasiektas įtakos iš išorės, dėl replikacijos genetinės medžiagos ir fizinio skaidymo ląstelių procesus.Ypač jei patologija, susijusi su kūno metaboliniams procesams veikimą.Pavyzdžiui, ligos, tokios kaip rachito ir pažeidžiant fosforo apykaitos, tiesiogiai sukelia slopina DNR replikacijai.Kaip mes galime pakeisti šią sąlygą iš išorės?Jis buvo susintetinti ir išbandyti vaistus, kurie skatina užguitas procesus.Jie aktyvuoja DNR replikaciją.Tai prisideda prie normalizavimo ir reabilitacijos patologinių būklių, susijusių su liga.Tačiau genetiniai tyrimai nestovi vietoje.Kiekvienais metais vis daugiau ir daugiau duomenų, padeda ne tik gydo, ir užkirsti kelią galimam ligos.
genetikos ir narkotikai
klausimų, susijusių su sveikatos molekulinės genetikos daug.Biologijos kurių virusų ir mikroorganizmų toks, kad jų aktyvumas į žmogaus kūną, dažnai veda prie DNR replikacijos nepakankamumas.Taip pat jau nustatyta, kad tam tikrų ligų priežastis yra ne proceso ir jos pernelyg didelio aktyvumo priespauda.Pirmiausia, virusinės ir bakterinės infekcijos.Jie yra dėl to, kad paveiktų ląstelių ir audinių, pradeda sparčiai daugintis patogeninius mikrobus.Taip pat į šią patologijos yra vėžys.
Šiuo metu yra vaistų, kurie gali slopinti į ląstelę DNR replikaciją skaičius.Dauguma jų buvo susintetinti tarybinių mokslininkų.Šie vaistai yra plačiai naudojami medicinos praktika.Tai apima, pavyzdžiui, anti-TB narkotikų grupė.Ten antibiotikai slopina dauginimąsi ir pasidalijimą mikrobų ląstelių ir patologinis.Jie padeda organizmui greitai susidoroti su užsienio agentas, neleidžiant jiems daugintis.Šie vaistai suteikia puikią gydomąjį poveikį į rimčiausių ūmių infekcijų.Ypač plačiai naudojamas šių lėšų nerasta navikų ir navikų gydymui.Šis prioritetas, kuris pasirinko rusų institutas genetikos.Kiekvienais metais yra nauji ir tobulesni vaistai, kurie užkerta kelią vėžio vystymąsi.Tai suteikia viltį dešimtys tūkstančių sergančių žmonių visame pasaulyje.
procesai transkripcijos ir vertimo
Po vedė patyrę laboratorinius tyrimus genetikos ir rezultatus dėl genų ir DNR kaip už baltymų sintezę šabloną vaidmenį, kai kurie mokslininkai teigė, kad amino rūgštys yra surinkti daugiau sudėtingų molekulių vienu metu, į branduolį,Tačiau po naujų duomenų jis tapo aišku, kad taip nėra.Amino rūgštys yra paremtas ne porcijomis genų DNR.Buvo nustatyta, kad šis kompleksas procesas vyksta keliais etapais.Pirma, genų pašalinti kopijos - Messenger RNR.Šios molekulės iš ląstelės branduolyje, ir perkelti į specialią struktūrą - ribosomų.Būtent šie organoidus surenkami amino rūgščių ir baltymų sintezę.Gauti kopijas DNR vadinamas procesas "transkripcija".Baltymų sintezę pagal RNR kontrolės - ". Transliacijos"Tikslių mechanizmų šių procesų bei principų tyrimas paveikti jų - pagrindinis uždavinys šiuolaikinės genetikos, molekulinės struktūros.
vertė mechanizmai transkripcijos ir raštu medicina
Pastaraisiais metais tapo aišku, kad kruopštus tyrimas iš visų transkripcijos ir raštu etapuose yra būtinas šiuolaikinės sveikatos priežiūros.Rusijos mokslų akademijos instituto genetikos jau seniai patvirtino, kad beveik bet kokios ligos vystymasis pažymėtos intensyvaus sintezę toksiški ir kenksmingi žmogaus kūno baltymų.Šis procesas gali vykti pagal genų, kurios paprastai yra neaktyvus kontrolei.Arba tai įrašytas sintezę, kuris yra atsakingas už prasiskverbė į ląsteles ir audinius žmogaus patogeninių bakterijų ir virusų.Be to, žalingo baltymų susidarymas gali skatinti aktyviai susirgti vėžiu navikai.Štai kodėl išsamus tyrimas iš visų transkripcijos ir raštu etapais šiuo metu yra labai svarbus.Taigi tai yra įmanoma nustatyti būdus, kaip kovoti su ne tik pavojingų infekcijų, o su vėžiu.
Šiuolaikinės genetikos - nuolatinis paieška mechanizmų ligų ir vaistų joms gydyti.Tai dabar galima slopinti vertimo procesą paveiktose organų ar kūno kaip visumos, taip slopinti uždegimą.Iš principo, jis yra sukonstruotas ir šis poveikis dauguma žinomų antibiotikų, pvz, tetraciklino arba streptomicino serija.Visi šie narkotikų selektyviai slopina ląstelių vertimo proceso.
vertė tyrimų procesų genetinės rekombinacijos
labai svarbus medicinoje kaip išsamų tyrimą dėl genetinės rekombinacijos, kuri yra atsakinga už perdavimo ir keitimosi dalių ir atskirų chromosomų genų procesus.Tai yra svarbus faktorius, infekcinių ligų vystymąsi.Genetinė rekombinacijos yra įsiskverbimo į žmogaus ląstelių ir atsižvelgiant į svetimą DNR, dažnai virusinės medžiagos įvedimo pagrindas.Kaip rezultatas, sintezė ant ribosomos yra ne "vietinių" baltymai kūnas ir patogeninis jam.Remiantis šiuo principu įvyksta atgaminimo sveikų kolonijų virusų ląstelių.Metodai žmogaus genetikos orientuota į besivystančių priemones, skirtas kovoti su infekcinėmis ligomis ir kaupimuisi išvengti patogeninių virusų.Be to, informacijos apie genetinę rekombinacijos kaupimo leido suprasti genų mainų tarp organizmų, kuri atvedė prie GMO augalų ir gyvūnų atsiradimo principą.
vertė molekulinės genetikos į biologijos ir medicinos
per pastarąjį šimtmetį, pirmiausia atidarymo klasika, tada molekulinės genetikos turėjo milžinišką ir net lemiamą įtaką visų biologinių mokslų pažangos.Ypač stiprus vaistas žengė žingsnį į priekį.Genetinio tyrimo sėkmė būtų galima suprasti iš eilės procesus kartą nesuvokiama genetinių bruožų ir atskirų plėtrą į individualus.Taip pat pažymėtina, kaip greitai šis mokslas iš grynai teorinis į praktinę peraugo.Ji tapo svarbi šiuolaikinės medicinos.Detali tyrimas molekulinės genetinės dėsningumų tarnavo kaip dėl vykstančių procesų organizme, kaip paciento ir sveikam žmogui suprasti bazę.Jis davė impulsą genetikos mokslų, pavyzdžiui, virusologijos, mikrobiologijos, endokrinologijos, farmakologijos ir imunologijos plėtrai.
