alkanai (alkanai, sotieji angliavandeniliai) - biosoedineniya sudarytas tik iš C ir H atomų, kurioje visos panaudotos atomai yra sujungti paprastų sigma obligacijas.Paprasčiausias sotieji angliavandeniliai yra metanas.Kiekvienas tolesnis angliavandenilio šios serijos yra skirtingas nuo ankstesniojo A grupės CH2.Šiame junginių kaimyninių prisijungę serijos skiriasi viena nuo kitos į skirtingą homologiją (CH2) panašus homologinis serija yra vadinamas.Tam, kad tokia serija pasižymi panašių cheminių savybių ir natūraliai keičiasi fizikines savybes.
sintezė alaknov pagrindinį šaltinį - aliejaus.Reikia pažymėti, kad jis priklauso nuo biocheminių nuosėdų.Nesotieji angliavandeniliai yra vertingas šaltinis formaldehidas, metanolis, chloroformo, plastikų, sintetinės dervos, eteriai, acetono, glicerolis, propileno, polipropileno, sintetinio kaučiuko butandienovogo, acetatas rūgšties ir ttPramonėje alkanų gauti iš skalūnų ir rusvųjų anglių.Esant normalioms sąlygoms, alkanų - chemiškai inertinės medžiagos.Kambario temperatūroje, jie neturi sąveikauti su bet kuriuo koncentruotos rūgšties sulfato arba šarminio metalo arba šarmu.Parafino lengvai atlikti sukeitimo reakcijas, plaukti radikaliai mechanizmą.Šilumos sąlygomis jie gali oksiduoti ir pasitikrinti irimą.
heptano izomerai gali būti parengta kaip įprastinių metodų sintezės alkanų, taip pat per sintetinio benzino ar alyvos teikimą.n-heptanas - bespalvis skystis, turintis silpną, būdingą kvapą, ji yra gerai tirpsta organiniuose tirpikliuose (etanolis, chloroformo, dietilo eteris).Heptano izomerai, ypač triptane (2,2,3-trimethylbutane - CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) -CH3) turi praktinės naudojimą.Šis junginys yra naudojamas kaip priedą į variklių degalai.Izomerų heptanu esančią benzino frakcijų naftos ir dujų kondensato.N-heptan - pagrindinis standartas nustatant karbiuratoriaus kuro detonacijos savybes.Per reformuojamu n-heksano buvo paversta izomerų heptano, tada aromatinio junginio degidrotsikliziruetsya - tolueno.
organinės chemijos paplitęs reiškinys iš izomerizmas.Yra dviejų pagrindinių tipų izomerizmas - struktūrinis ir stereoizomerų.Kiekvienas tipas gali būti skirstomi į tipus: Izomeria angliavandenilio grandinė vieta dvigubų jungčių ir funkcines grupes į karboksilo radikaliai Metameria izomeras benzelnom išdėstymo pakaitai branduolį.Ypatingą vietą tarp stereoisomerism trunka optinius izomerus.Šis tipas yra susijęs su tam tikrų grupių organinių junginių, sugebėjimą tirpalų eksponuoti optinį aktyvumą.Medžiagos, kurios yra pajėgi eksponuoti optinį aktyvumą optiškai aktyvių junginių, yra vadinamas.Izomerija organinių junginių yra nustatoma naudojant specialų įtaisą - poliarimetru.Prietaisas yra įrengtos dvi Nicols, analizatorius, poliarimetrinio vamzdžio.
Optiškai aktyvūs junginiai paprastai egzistuoja kaip dvi optinių izomerų.Jie vadinami optiniai antipodai arba enantiomerų.Mišinys, susidedantis iš ekvimoliniais kiekiais enantiomerų, optiškai neaktyvių, vadinamas racematą arba raceminį junginį.Racematų paskirtos prisijungti ą.Paprasčiausias optiškai aktyvus medžiaga yra laktato rūgšties molekulė, kurioje yra vienas asimetrinis anglies atomas kurio valentingumas, yra prijungtas prie keturių skirtingų pakaitų iš - vandenilio, hidroksilo, metilo, ir karboksilo grupių.
kiekviena organinis junginys, turintis savo molekulėje yra asimetrinis anglies atomas yra erdvinių formų (raštų) su tokio paties dydžio pačiomis atomų ir grupių, išdėstytų aplink asimetrinio anglies formos, taip, kad, kai juos derinant (formų, modelių), esantysErdvė yra neįmanoma pasiekti rungtynės.Šie modeliai yra panašūs kaip dešinės ir kairės rankos asmens arba objekto ir jo veidrodyje.Todėl, jie yra vadinami chiralinius izomerus izomero - optinis ar veidrodis.
